Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Nateglinide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Nateglinide, Golden State Medical Supply, Inc., 15 de abril de 2025) dice, en inglés: “Nateglinide is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus. Limitations of Use: Nateglinide should not be used in patients with type 1 diabetes mellitus or for the treatment of diabetic ketoacidosis. Nateglinide is a glinide indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Nateglinide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 9 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Nateglinide?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Nateglinide?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Nateglinide?
- 9 empresas tienen productos con receta de Nateglinide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Modavar Pharmaceuticals LLC, American Health Packaging y Zydus Pharmaceuticals USA Inc..
Para qué se usa Nateglinide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Nateglinide is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus. Limitations of Use: Nateglinide should not be used in patients with type 1 diabetes mellitus or for the treatment of diabetic ketoacidosis. Nateglinide is a glinide indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus. …
— Etiqueta de la FDA: Nateglinide, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 15 de abril de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 9 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 9 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Tableta, recubierta · Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 18 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| nateglinide 120 mg tableta | Genérico | $0.2155 por tableta |
| nateglinide 120 mg tableta, recubierta | Genérico | $0.2155 por tableta |
| nateglinide 120 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.2155 por tableta |
| nateglinide 60 mg tableta | Genérico | $0.1966 por tableta |
| nateglinide 60 mg tableta, recubierta | Genérico | $0.1966 por tableta |
| nateglinide 60 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.1966 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Modavar Pharmaceuticals LLC2 productos
- American Health Packaging2 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- Zydus Lifesciences Limited2 productos
- Cadila Pharmaceuticals Limited2 productos
- Dr. Reddy's Laboratories Limited2 productos
- Strides Pharma Science Limited2 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.2 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA077461DR Reddys Labs Ltd · 9 de septiembre de 2009
- ANDA077463Strides Pharma Intl · 9 de septiembre de 2009
- ANDA205248Zydus Pharms · 6 de julio de 2016
- ANDA205544Rising · 18 de junio de 2018
- ANDA206432Cadila Pharms Ltd · 19 de abril de 2019
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 311919, 314142 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | e920b343-f53e-7487-e053-2995a90a719a |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 9 |
| Solicitudes de la FDA | 5 ANDA |
| Principios activos (FDA) | NATEGLINIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Nateglinide, Golden State Medical Supply, Inc., vigente desde el 15 de abril de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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