Empresa farmacéutica (etiquetadora ante la FDA)
Avenacy, LLC
Código de etiquetadora NDC: 83634
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- Piperacillin and tazobactamZosyn in Galaxy Containers, Zosyn · 4 productos
- Ampicillin sodium and sulbactam sodiumUnasyn · 3 productos
- VancomycinTyzavan, Vancocin · 3 productos
- CyclophosphamideFrindovyx · 3 productos
- Magnesium sulfate heptahydrateMagnesium Sulfate in Water, Magnesium Sulfate in Dextrose, Magnesium Sulfate in 5% Dextrose · 2 productos
- LidocaineXylocaine Mpf, Xylocaine, Lidocaine Viscous · 2 productos
- Eptifibatide2 productos
- BortezomibBoruzu, Velcade · 1 producto
- Desmopressin acetateDdavp, Stimate, Desmoda · 1 producto
- AlcoholDehydrated Alcohol · 1 producto
- Bivalirudin1 producto
- PropofolDiprivan · 1 producto
- Cisatracurium besylate1 producto
- FosaprepitantFocinvez, Emend, Navitrux · 1 producto
- Norepinephrine bitartrateLevophed · 1 producto
- Diphenhydramine1 producto
- MetoclopramideReglan, Gimoti · 1 producto
- Pantoprazole sodiumProtonix I.V., Protonix Delayed-Release, Pantoprazole Sodium I.V. · 1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 22 de abril de 2026 | ANDA219973 | Pantoprazole sodium PANTOPRAZOLE SODIUM | Shuangcheng |
| 17 de diciembre de 2025 | ANDA216528 | Bortezomib BORTEZOMIB | Shuangcheng |
| 25 de noviembre de 2025 | ANDA219924 | Norepinephrine bitartrate NOREPINEPHRINE BITARTRATE | Anthea Pharma |
| 9 de julio de 2025 | ANDA219569 | Alcohol DEHYDRATED ALCOHOL | Ingenus Pharms LLC |
| 24 de junio de 2025 | ANDA205336 | Diphenhydramine DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | Avet Lifesciences |
| 2 de abril de 2025 | ANDA219535 | Lidocaine LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | Anthea Pharma |
| 19 de diciembre de 2024 | ANDA218644 | Cyclophosphamide CYCLOPHOSPHAMIDE | Epic Pharma LLC |
| 27 de agosto de 2024 | ANDA216539 | Cisatracurium besylate CISATRACURIUM BESYLATE PRESERVATIVE FREE | Hainan Poly |
| 20 de enero de 2023 | NDA210274 | Vancomycin VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE | Zhejiang Novus Pharm |
| 8 de noviembre de 2021 | ANDA209642 | Magnesium sulfate heptahydrate MAGNESIUM SULFATE IN PLASTIC CONTAINER | Milla Pharms |
| 12 de octubre de 2021 | ANDA206408 | Propofol PROPOFOL | Avet Lifesciences |
| 7 de septiembre de 2021 | ANDA213081 | Eptifibatide EPTIFIBATIDE | Quagen |
| 3 de marzo de 2021 | ANDA212143 | Fosaprepitant FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE | Chia Tai Tianqing |
| 17 de septiembre de 2020 | ANDA210223 | Desmopressin acetate DESMOPRESSIN ACETATE | Ubi |
| 23 de octubre de 2019 | ANDA210031 | Bivalirudin BIVALIRUDIN | Shuangcheng |
| 20 de diciembre de 2013 | ANDA204756 | Metoclopramide METOCLOPRAMIDE | Avet Lifesciences |
| 31 de mayo de 2011 | ANDA065523 | Piperacillin and tazobactam PIPERACILLIN AND TAZOBACTAM | Acs Dobfar Spa |
| 31 de mayo de 2011 | ANDA090498 | Piperacillin and tazobactam PIPERACILLIN AND TAZOBACTAM | Acs Dobfar Spa |
| 27 de noviembre de 2006 | ANDA065314 | Ampicillin sodium and sulbactam sodium AMPICILLIN AND SULBACTAM | Acs Dobfar Spa |
| 29 de noviembre de 2005 | ANDA065222 | Ampicillin sodium and sulbactam sodium AMPICILLIN AND SULBACTAM | Acs Dobfar Spa |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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