Empresa farmacéutica (etiquetadora ante la FDA)
Dr. Reddy's Labratories Inc.
Código de etiquetadora NDC: 75907
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- ClonidineClonidine Transdermal System, Catapres-Tts-1, Clonidine Transdermal System Usp, 0.1 Mg/Day · 3 productos
- DofetilideTikosyn · 3 productos
- Liothyronine sodiumCytomel, Liomny · 3 productos
- CyclophosphamideFrindovyx · 3 productos
- DiltiazemTiadylt ER, Cartia Xt, Tiazac Extended Release · 3 productos
- Disopyramide phosphateNorpace · 2 productos
- NorethindroneErrin, Nora Be, Camila · 2 productos
- Estazolam2 productos
- Amiodarone hydrochloridePacerone, Nexterone · 2 productos
- Tamoxifen citrateSoltamox · 2 productos
- NystatinNystop, Klayesta, Nyamyc · 1 producto
- FluorouracilFavlyxa, Tolak, Efudex · 1 producto
- Butalbital and acetaminophenTencon, Allzital · 1 producto
- Butalbital, acetaminophen and caffeineFioricet · 1 producto
- Trimethoprim1 producto
- ErythromycinEry, Ery-Tab · 1 producto
- Brompheniramine maleate, pseudoephedrine hydrochloride, and dextromethorphan hydrobromide1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 5 de mayo de 2022 | ANDA215775 | Diltiazem DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | DR Reddys Labs SA |
| 30 de julio de 2020 | NDA212501 | Cyclophosphamide CYCLOPHOSPHAMIDE | DR Reddys |
| 4 de diciembre de 2018 | ANDA207676 | Brompheniramine maleate, pseudoephedrine hydrochloride, and dextromethorphan hydrobromide BROMPHENIRAMINE MALEATE, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE | DR Reddys Labs SA |
| 27 de diciembre de 2017 | ANDA207313 | Butalbital and acetaminophen BUTALBITAL AND ACETAMINOPHEN | DR Reddys Labs SA |
| 6 de junio de 2016 | ANDA207058 | Dofetilide DOFETILIDE | DR Reddys Labs SA |
| 20 de agosto de 2010 | ANDA079090 | Clonidine CLONIDINE | DR Reddys Labs SA |
| 20 de marzo de 2009 | ANDA090097 | Liothyronine sodium LIOTHYRONINE SODIUM | DR Reddys Labs SA |
| 11 de abril de 2008 | ANDA077524 | Fluorouracil FLUOROURACIL | DR Reddys Labs SA |
| 15 de julio de 2004 | ANDA065203 | Nystatin NYSTATIN | DR Reddys Labs SA |
| 20 de febrero de 2003 | ANDA075797 | Tamoxifen citrate TAMOXIFEN CITRATE | DR Reddys Labs SA |
| 21 de octubre de 2002 | ANDA076177 | Norethindrone CAMILA | DR Reddys Labs SA |
| 21 de octubre de 2002 | ANDA076225 | Norethindrone ERRIN | DR Reddys Labs SA |
| 25 de enero de 2001 | ANDA075389 | Amiodarone hydrochloride AMIODARONE HYDROCHLORIDE | DR Reddys Labs SA |
| 10 de julio de 1997 | ANDA074921 | Estazolam ESTAZOLAM | DR Reddys Labs SA |
| 17 de marzo de 1986 | ANDA089007 | Butalbital, acetaminophen and caffeine BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE | DR Reddys Labs SA |
| 31 de mayo de 1985 | ANDA070173 | Disopyramide phosphate DISOPYRAMIDE PHOSPHATE | DR Reddys Labs SA |
| 30 de julio de 1982 | NDA018679 | Trimethoprim TRIMETHOPRIM | DR Reddys Labs SA |
| 26 de enero de 1981 | NDA050536 | Erythromycin ERYC | DR Reddys Labs SA |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué empresa fabricó su medicamento y si tiene un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodas las empresas, los más recientes primero
- Todas las empresas farmacéuticasDe la A a la Z
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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