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Medicamento de marca con receta

Norpace

Nombre genérico: Disopyramide phosphate

Titular de la solicitud ante la FDA: Pfizer

Concentraciones y genéricos Etiqueta oficial

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

2Concentraciones y formas
2Mismo medicamento, otros nombres
1977Aprobación de la FDA
2Retiros (informes de la FDA)

Respuestas rápidas

¿Qué es Norpace?
Norpace es un nombre de marca de Disopyramide phosphate, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Norpace en 2 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Norpace?
Pfizer es titular de la solicitud ante la FDA de Norpace (NDA017447, aprobada el 1 de septiembre de 1977).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Norpace?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Norpace; 2 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Norpace?
Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos Norpace; el más reciente comenzó el 2 de diciembre de 2015. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Norpace

Cada producto Norpace según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Disopyramide phosphate · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
disopyramide phosphate 100 mg
capsule, gelatin coated (oral)		 Norpace 1 producto, 1 empresa DailyMed
disopyramide phosphate 150 mg
capsule, gelatin coated (oral)		 Norpace 1 producto, 1 empresa DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Disopyramide phosphate →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Norpace (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA017447Pfizer1 de septiembre de 19772

Empresas que registran Norpace

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Norpace.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 2 de diciembre de 2015 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0520-2016

    Failed Dissolution Specification

    Norpace CR (disopyramide phosphate) extended-release capsules USP,150 mg, packaged in a) 100-count bottles (NDC 0025-2742-31), and b) 500-count bottles (NDC 0025-2742-51), Rx only, Distributed by G.D. Searle LLC, Divisio — Pfizer Inc.

  2. 31 de mayo de 2013 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-607-2013

    Failed Dissolution Specification

    Norpace CR (disopyramide phosphate) extended-release capsules USP,150 mg, packaged in a) 100-count bottles (NDC 0025-2742-31), and b) 500-count bottles (NDC 0025-2742-51), Rx only, Distributed by G.D. Searle LLC, Divisio — Pfizer Inc

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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