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Medicamento de marca con receta

Favlyxa

Nombre genérico: Fluorouracil

Titular de la solicitud ante la FDA: Avyxa Holdings

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Favlyxa?
Favlyxa es un nombre de marca de Fluorouracil, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Favlyxa en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Favlyxa?
Avyxa Holdings es titular de la solicitud ante la FDA de Favlyxa (NDA220201, aprobada el 20 de febrero de 2026).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Favlyxa?
Hay otros productos de Fluorouracil registrados ante la FDA, pero ninguno con exactamente la misma concentración y forma que un producto Favlyxa.
¿Se ha retirado del mercado Favlyxa?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Favlyxa (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Favlyxa

Cada producto Favlyxa según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Fluorouracil · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
fluorouracil 25 mg/mL
inyección, solución (intravenosa)
Favlyxa Ninguno registrado —

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Fluorouracil →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Favlyxa (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA220201Avyxa Holdings20 de febrero de 20262

Empresas que registran Favlyxa

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Favlyxa.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Favlyxa (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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