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Medicamento de marca con receta

Cartia XT

Nombre genérico: Diltiazem

Titular de la solicitud ante la FDA: Actavis Labs Fl Inc

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Cartia XT?
Cartia XT es un nombre de marca de Diltiazem, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 7 productos Cartia XT en 4 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Cartia XT?
Actavis Labs Fl Inc es titular de la solicitud ante la FDA de Cartia XT (ANDA074752, aprobada el 9 de julio de 1998). 2 empresas más (reenvasadoras o distribuidoras) también registran productos Cartia XT.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Cartia XT?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 127 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Cartia XT; 123 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Cuánto pagan las farmacias por Cartia XT?
CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 4 concentraciones y formas de Cartia XT (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
¿Se ha retirado del mercado Cartia XT?
Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos Cartia XT; el más reciente comenzó el 27 de octubre de 2021. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Cartia XT

Cada producto Cartia XT según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Diltiazem · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
diltiazem hydrochloride 120 mg
cápsula, de liberación prolongada (oral)
Cartia XT 45 productos, 31 empresas DailyMed
diltiazem hydrochloride 180 mg
cápsula, de liberación prolongada (oral)
Cartia XT 33 productos, 20 empresas DailyMed
diltiazem hydrochloride 240 mg
cápsula, de liberación prolongada (oral)
Cartia XT 31 productos, 22 empresas —
diltiazem hydrochloride 300 mg
cápsula, de liberación prolongada (oral)
Cartia Xt 18 productos, 13 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Diltiazem →

Aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes ante la FDA de productos Cartia XT (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
ANDA074752Actavis Labs Fl Inc9 de julio de 19987

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Cartia XT, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
diltiazem hydrochloride 120 mg
cápsula, de liberación prolongada
Genérico: Cartia XT $0.1458 por cápsula
Genérico de la misma concentración y forma: $0.1046–$1.94 por cápsula
diltiazem hydrochloride 180 mg
cápsula, de liberación prolongada
Genérico: Cartia XT $0.1860 por cápsula
Genérico de la misma concentración y forma: $0.1607–$0.3728 por cápsula
diltiazem hydrochloride 240 mg
cápsula, de liberación prolongada
Genérico: Cartia XT $0.2048 por cápsula
Genérico de la misma concentración y forma: $0.1469–$0.5048 por cápsula
diltiazem hydrochloride 300 mg
cápsula, de liberación prolongada
Genérico: Cartia XT $0.3041 por cápsula
Genérico de la misma concentración y forma: $0.2737–$0.3041 por cápsula

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que registran Cartia XT

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Cartia XT.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 27 de octubre de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0232-2022

    Labelling: Incorrect Exp. Date

    Cartia XT (Diltiazem Hydrochloride Extended-Release Capsules, USP) 120 mg, Rx Only, 90 capsules, labelled as (a) Manufactured By: Teva Pharmaceuticals USA, Inc., Parsippany, NJ 07054; (b) Manufactured By: Actavis Laborat — Teva Pharmaceuticals USA

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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