Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Triyodotironina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Liothyronine Sodium, Mylan Pharmaceuticals Inc., 4 de junio de 2026) dice, en inglés: “Liothyronine sodium is an L-triiodothyronine (T3) indicated for: • Hypothyroidism: As replacement in primary (thyroidal), secondary (pituitary), and tertiary (hypothalamic) congenital or acquired hypothyroidism • Pituitary Thyroid-Stimulating Hormone (TSH) Suppression: As an adjunct to surgery and radioiodine therapy in the management of well-differentiated thyroid cancer • Thyroid Suppression Test …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Triyodotironina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Liothyronine Sodium, Mylan Pharmaceuticals Inc., 4 de junio de 2026) comienza así, en inglés: «Adverse reactions associated with liothyronine sodium therapy are primarily those of hyperthyroidism due to therapeutic overdosage [see Warnings and Precautions (5.4) and Overdosage (10)].» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Triyodotironina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Liothyronine Sodium, Mylan Pharmaceuticals Inc., 4 de junio de 2026) comienza así, en inglés: «See full prescribing information for drugs that affect thyroid hormone pharmacokinetics and metabolism (e.g., absorption, synthesis, secretion, catabolism, protein binding, and target tissue response) and may alter the therapeutic response to liothyronine sodium (7) 7.1 Drugs Known to Affect Thyroid Hormone Pharmacokinetics Many drugs can exert effects on thyroid hormone pharmacokinetics (e.g. absorption, synthesis, secretion, catabolism, protein binding, and target tissue response) and may alter the therapeutic response to liothyronine sodium (see Tables 1 – 4).» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Triyodotironina tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Liothyronine Sodium tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Triyodotironina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Triyodotironina?
- Los informes de la FDA indican 4 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 4 de diciembre de 2023 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Triyodotironina?
- 19 empresas tienen productos con receta de Triyodotironina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Sigmapharm Laboratories, LLC, Bryant Ranch Prepack y Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Para qué se usa Triyodotironina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Liothyronine sodium is an L-triiodothyronine (T3) indicated for: • Hypothyroidism: As replacement in primary (thyroidal), secondary (pituitary), and tertiary (hypothalamic) congenital or acquired hypothyroidism • Pituitary Thyroid-Stimulating Hormone (TSH) Suppression: As an adjunct to surgery and radioiodine therapy in the management of well-differentiated thyroid cancer • Thyroid Suppression Test …
— Etiqueta de la FDA: Liothyronine Sodium, Mylan Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 4 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, oral), Liothyronine Sodium, Mylan Pharmaceuticals Inc.; abarca 3 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 27 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
27 de 27 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Triyodotironina: lo que dice la advertencia en recuadro
Cita de la advertencia en recuadro (Boxed Warning) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
WARNING: NOT FOR TREATMENT OF OBESITY OR FOR WEIGHT LOSS
- Thyroid hormones, including LIOTHYRONINE SODIUM, either alone or with other therapeutic agents, should not be used for the treatment of obesity or for weight loss.
- In euthyroid patients, doses within the range of daily hormonal requirements are ineffective for weight reduction.
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- Larger doses may produce serious or even life-threatening manifestations of toxicity, particularly when given in association with sympathomimetic amines such as those used for their anorectic effects [see Adverse Reactions (6), Drug Interactions (7.7), and Overdosage (10)]. WARNING: NOT FOR TREATMENT OF OBESITY OR FOR WEIGHT LOSS See full prescribing information for complete boxed warning.
- Thyroid hormones, including liothyronine sodium, should not be used for the treatment of obesity or for weight loss.
- Doses beyond the range of daily hormonal requirements may produce serious or even life-threatening manifestations of toxicity (6, 7.7, 10).
— Etiqueta de la FDA: Liothyronine Sodium, Mylan Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 4 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Efectos secundarios de Triyodotironina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Adverse reactions associated with liothyronine sodium therapy are primarily those of hyperthyroidism due to therapeutic overdosage [see Warnings and Precautions (5.4) and Overdosage (10)].
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They include the following: General: fatigue, increased appetite, weight loss, heat intolerance, fever, excessive sweating Central nervous system: headache, hyperactivity, nervousness, anxiety, irritability, emotional lability, insomnia Musculoskeletal: tremors, muscle weakness and cramps Cardiovascular: palpitations, tachycardia, arrhythmias, increased pulse and blood pressure, heart failure, angina, myocardial infarction, cardiac arrest Respiratory: dyspnea Gastrointestinal: diarrhea, vomiting, abdominal cramps, elevations in liver function tests Dermatologic: hair loss, flushing Endocrine: decreased bone mineral density Reproductive: menstrual irregularities, impaired fertility Most common adverse reactions for liothyronine sodium are primarily those of hyperthyroidism due to therapeutic overdosage: arrhythmias, myocardial infarction, dyspnea, headache, nervousness, irritability, insomnia, tremors, muscle weakness, increased appetite, weight loss, diarrhea, heat intolerance, menstrual irregularities, and skin rash (6) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Viatris at 1-877-446-3679 (1-877-4-INFO-RX) or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. Adverse Reactions in Pediatric Patients Pseudotumor cerebri and slipped capital femoral epiphysis have been reported in pediatric patients receiving thyroid replacement therapy. Overtreatment may result in craniosynostosis in infants and premature closure of the epiphyses in pediatric patients with resultant compromised adult height. Hypersensitivity Reactions Hypersensitivity reactions to inactive ingredients have occurred in patients treated with thyroid hormone products. These include urticaria, pruritus, skin rash, flushing, angioedema, various gastrointestinal symptoms (abdominal pain, nausea, vomiting and diarrhea), fever, arthralgia, serum sickness and wheezing.
— Etiqueta de la FDA: Liothyronine Sodium, Mylan Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 4 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Triyodotironina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
See full prescribing information for drugs that affect thyroid hormone pharmacokinetics and metabolism (e.g., absorption, synthesis, secretion, catabolism, protein binding, and target tissue response) and may alter the therapeutic response to liothyronine sodium (7) 7.1 Drugs Known to Affect Thyroid Hormone Pharmacokinetics Many drugs can exert effects on thyroid hormone pharmacokinetics (e.g. absorption, synthesis, secretion, catabolism, protein binding, and target tissue response) and may alter the therapeutic response to liothyronine sodium (see Tables 1 – 4).
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Table 1: Drugs That May Decrease T3 Absorption (Hypothyroidism) Potential impact: Concurrent use may reduce the efficacy of liothyronine sodium by binding and delaying or preventing absorption, potentially resulting in hypothyroidism. Drug or Drug Class Effect Bile Acid Sequestrants -Colesevelam -Cholestyramine -Colestipol Ion Exchange Resins -Kayexalate -Sevelamer Bile acid sequestrants and ion exchange resins are known to decrease thyroid hormones absorption. Administer liothyronine sodium at least 4 hours prior to these drugs or monitor TSH levels. Table 2: Drugs That May Alter Triiodothyronine (T3) Serum Transport Without Affecting Free Thyroxine (FT4) Concentration (Euthyroidism) Drug or Drug Class Effect Clofibrate Estrogen-containing oral contraceptives Estrogens (oral) Heroin/Methadone 5-Fluorouracil Mitotane Tamoxifen These drugs may increase serum thyroxine-binding globulin (TBG) concentration. Androgens/Anabolic Steroids Asparaginase Glucocorticoids Slow-Release Nicotinic Acid These drugs may decrease serum TBG concentration. Salicylates (>2 g/day) Salicylates inhibit binding of T4 and T3 to TBG and transthyretin. An initial increase in serum FT4 is followed by return of FT4 to normal levels with sustained therapeutic serum salicylate concentrations, although total T4 levels may decrease by as much as 30%. Other drugs: Carbamazepine Furosemide (>80 mg IV) Heparin Hydantoins Non-Steroidal Anti-inflammatory Drugs Fenamates These drugs may cause protein binding site displacement. Furosemide has been shown to inhibit the protein binding of T4 to TBG and albumin, causing an increased free-T4 fraction in serum. Furosemide competes for T4-binding sites on TBG, prealbumin, and albumin, so that a single high dose can acutely lower the total T4 level. Phenytoin and carbamazepine reduce serum protein binding of thyroid hormones, and total and FT4 may be reduced by 20% to 40%, but most patients have normal serum TSH levels and are clinically euthyroid. Closely monitor thyroid hormone parameters. Table 3: Drugs That May Alter Hepatic Metabolism of Thyroid hormones Potential impact: Stimulation of hepatic microsomal drug-metabolizing enzyme activity may cause increased hepatic degradation of thyroid hormones, resulting in increased liothyronine sodium requirements. Drug or Drug Class Effect Phenobarbital Rifampin Phenobarbital has been shown to reduce the response to thyroxine. Phenobarbital increases L-thyroxine metabolism by inducing uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase (UGT) and leads to a lower T4 serum levels. Changes in thyroid status may occur if barbiturates are added or withdrawn from patients being treated for hypothyroidism. Rifampin has been shown to accelerate the metabolism of thyroid hormones.
Tabla de la etiqueta
| Drug or Drug Class | Effect |
|---|---|
| Clofibrate Estrogen-containing oral contraceptives Estrogens (oral) Heroin/Methadone 5-Fluorouracil Mitotane Tamoxifen | These drugs may increase serum thyroxine-binding globulin (TBG) concentration. |
| Androgens/Anabolic Steroids Asparaginase Glucocorticoids Slow-Release Nicotinic Acid | These drugs may decrease serum TBG concentration. |
| Salicylates (>2 g/day) | Salicylates inhibit binding of T4 and T3 to TBG and transthyretin. An initial increase in serum FT4 is followed by return of FT4 to normal levels with sustained therapeutic serum salicylate concentrations, although total T4 levels may decrease by as much as 30%. |
| Other drugs: Carbamazepine Furosemide (>80 mg IV) Heparin Hydantoins Non-Steroidal Anti-inflammatory Drugs Fenamates | These drugs may cause protein binding site displacement. Furosemide has been shown to inhibit the protein binding of T4 to TBG and albumin, causing an increased free-T4 fraction in serum. Furosemide competes for T4-binding sites on TBG, prealbumin, and albumin, so that a single high dose can acutely lower the total T4 level. Phenytoin and carbamazepine reduce serum protein binding of thyroid hormones, and total and FT4 may be reduced by 20% to 40%, but most patients have normal serum TSH levels and are clinically euthyroid. Closely monitor thyroid hormone parameters. |
— Etiqueta de la FDA: Liothyronine Sodium, Mylan Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 4 de junio de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Triyodotironina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
- Administer liothyronine sodium orally once daily and individual dosage according to patient response and laboratory findings (2.1)
- See full prescribing information for recommended dosage for hypothyroidism (2.2) TSH suppression in well-differentiated thyroid cancer (2.3) and for thyroid suppression test (2.4)
- When switching a patient to liothyronine sodium, discontinue levothyroxine therapy and initiate liothyronine sodium at a low dosage.
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Gradually increase the dose according to the patient's response (2.5)
- Adequacy of therapy determined with periodic monitoring of TSH and T3 levels as well as clinical status (2.6) 2.1 General Principles of Dosing The dose of liothyronine sodium for hypothyroidism or pituitary TSH suppression depends on a variety of factors including: the patient's age, body weight, cardiovascular status, concomitant medical conditions (including pregnancy), concomitant medications, co-administered food and the specific nature of the condition being treated [see Dosage and Administration (2.2, 2.3, 2.4), Warnings and Precautions (5), and Drug Interactions (7)]. Dosing must be individualized to account for these factors and dose adjustments made based on periodic assessment of the patient's clinical response and laboratory parameters [see Dosage and Administration (2.4)]. Administer liothyronine sodium tablets orally once daily. 2.2 Recommended Dosage for Hypothyroidism Adults The recommended starting dosage is 25 mcg orally once daily. Increase the dose by 25 mcg daily every 1 or 2 weeks, if needed. The usual maintenance dose is 25 mcg to 75 mcg once daily. For elderly patients or patients with underlying cardiac disease, start with liothyronine sodium 5 mcg once daily and increase by 5 mcg increments at the recommended intervals. Serum TSH is not a reliable measure of liothyronine sodium dose adequacy in patients with secondary or tertiary hypothyroidism and should not be used to monitor therapy. Use the serum T3 level to monitor adequacy of therapy in this patient population. Pediatric Patients The recommended starting dosage is 5 mcg once daily, with a 5 mcg increase every 3 to 4 days until the desired response is achieved. Infants a few months old may require 20 mcg once daily for maintenance. At 1 year of age, 50 mcg once daily may be required. Above 3 years of age, the full adult dosage may be necessary [see Use in Specific Populations (8.4)]. Newborns (0 to 3 months) at Risk for Cardiac Failure: Consider a lower starting dose in infants at risk for cardiac failure. Increase the dose as needed based on clinical and laboratory response. Pediatric Patients at Risk for Hyperactivity: To minimize the risk of hyperactivity in pediatric patients, start at one-fourth the recommended full replacement dose, and increase on a weekly basis by one-fourth the full recommended replacement dose until the full recommended replacement dose is reached. Pregnancy Pre-existing Hypothyroidism: Thyroid hormone dose requirements may increase during pregnancy. Measure serum TSH and free-T4 as soon as pregnancy is confirmed and, at minimum, during each trimester of pregnancy. In patients with primary hypothyroidism, maintain serum TSH in the trimester-specific reference range.
— Etiqueta de la FDA: Liothyronine Sodium, Mylan Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 4 de junio de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Triyodotironina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Risk Summary Experience with liothyronine use in pregnant women, including data from post-marketing studies, have not reported increased rates of major birth defects or miscarriages (see Data). There are risks to the mother and fetus associated with untreated hypothyroidism in pregnancy. Since TSH levels may increase during pregnancy, TSH should be monitored and liothyronine sodium dosage adjusted during pregnancy (see Clinical Considerations).
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There are no animal studies conducted with liothyronine during pregnancy. Liothyronine sodium should not be discontinued during pregnancy and hypothyroidism diagnosed during pregnancy should be promptly treated. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2 to 4% and 15 to 20%, respectively. Clinical Considerations Disease-associated maternal and/or embryo/fetal risk Maternal hypothyroidism during pregnancy is associated with a higher rate of complications, including spontaneous abortion, gestational hypertension, pre-eclampsia, stillbirth, and premature delivery. Untreated maternal hypothyroidism may have an adverse effect on fetal neurocognitive development. Dose adjustments during pregnancy and the postpartum period Pregnancy may increase liothyronine sodium requirements. Serum TSH levels should be monitored and the liothyronine sodium dosage adjusted during pregnancy. Since postpartum TSH levels are similar to preconception values, the liothyronine sodium dosage should return to the pre-pregnancy dose immediately after delivery [see Dosage and Administration (2.3)]. Data Human Data Liothyronine is approved for use as a replacement therapy for hypothyroidism. Data from post-marketing studies have not reported increased rates of fetal malformations, miscarriages, or other adverse maternal or fetal outcomes associated with liothyronine use in pregnant women.
— Etiqueta de la FDA: Liothyronine Sodium, Mylan Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 4 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Triyodotironina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Liothyronine sodium is contraindicated in patients with uncorrected adrenal insufficiency [see Warnings and Precautions (5.3)]. Uncorrected adrenal cortical insufficiency (4)
— Etiqueta de la FDA: Liothyronine Sodium, Mylan Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 4 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Triyodotironina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
The signs and symptoms of overdosage are those of hyperthyroidism [see Warnings and Precautions (5.4) and Adverse Reactions (6)]. In addition, confusion and disorientation may occur. Cerebral embolism, seizure, shock, coma, and death have been reported. Symptoms may not necessarily be evident or may not appear until several days after ingestion. Reduce the liothyronine sodium dose or temporarily discontinued if signs or symptoms of overdosage occur.
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Initiate appropriate supportive treatment as dictated by the patient's medical status. For current information on the management of poisoning or overdosage, contact the National Poison Control Center at 1-800-222-1222 or www.poison.org.
— Etiqueta de la FDA: Liothyronine Sodium, Mylan Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 4 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| liothyronine sodium 25 ug tableta | Genérico | $0.2883 por tableta |
| liothyronine sodium 25 ug tableta | De marca: Cytomel | $0.5333 por tableta |
| liothyronine sodium 5 ug tableta | Genérico | $0.2055 por tableta |
| liothyronine sodium 5 ug tableta | De marca: Cytomel | $0.3861 por tableta |
| liothyronine sodium 50 ug tableta | Genérico | $0.3827 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Sigmapharm Laboratories, LLC6 productos
- Bryant Ranch Prepack6 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.3 productos
- Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc3 productos
- Dr. Reddy's Labratories Inc.3 productos
- A-S Medication Solutions3 productos
- Biocon Pharma Inc.3 productos
- Zydus Lifesciences Limited3 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.3 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.3 productos
- NorthStar Rx LLC3 productos
- Asclemed USA, Inc.3 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- Preferred Pharmaceuticals Inc.1 producto
- XGen Pharmaceuticals DJB, Inc.1 producto
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA010379 CYTOMEL | King Pharms | 8 de mayo de 1956 | 16, el último 21 de enero de 2020 2020: Etiquetado · 2018: Etiquetado · 2002: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA076923Xgen Pharms · 17 de agosto de 2005
- ANDA090097DR Reddys Labs SA · 20 de marzo de 2009
- ANDA200295Sigmapharm Labs LLC · 29 de noviembre de 2012
- ANDA091382Sun Pharm · 20 de abril de 2016
- ANDA211510Teva Pharms USA · 26 de octubre de 2018
- ANDA214803Zydus Lifesciences · 22 de enero de 2021
- ANDA218070Biocon Pharma · 6 de febrero de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
4 de diciembre de 2023 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0150-2024
Failed Impurities/Degradation Specifications
Liothyronine Sodium Tablets, USP 5 mcg, 100-count bottle, Rx Only, Distributed by: Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Cranbury, NJ 08512 Manufactured by: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Survey No. 259/15, Dadra-396 1 — SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
-
20 de octubre de 2023 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0083-2024
Failed Impurities/Degradation Specifications.
Liothyronine Sodium Tablets, USP, 5 mcg, 100-count bottles, Rx only, Distributed by: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.Cranbury, NJ 08512, Manufactured by: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Survey No. 259/15, Dadra-396 — SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
-
20 de octubre de 2023 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0084-2024
Failed Impurities/Degradation Specifications.
Liothyronine Sodium Tablets, USP, 25 mcg, 100-count bottles, Rx only, Distributed by: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.Cranbury, NJ 08512, Manufactured by: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Survey No. 259/15, Dadra-39 — SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
-
22 de abril de 2014 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1344-2014
Cross Contamination with Other Products: Four lots of Liothyronine Sodium Tablets, USP 5 mcg are being recalled due to the finding of a potential carryover of trace amounts of a previously manufactured product.
Liothyronine Sodium Tablets, USP 5 mcg, Rx Only, a) 100-count bottle NDC 42794-018-02 and b) 1000-count bottle NDC 42794-018-06, SigmaPharm Laboratories, LLC, Bensalem, Pa. — SigmaPharm Laboratories LLC
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- CytomelPágina de marca: productos, fabricante y precio
- LiomnyPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Cáncer de tiroidesEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Sigmapharm Laboratories, LLCFabricante o distribuidor
- Bryant Ranch PrepackFabricante o distribuidor
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Liothyronine Sodium, Mylan Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 4 de junio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos