Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Diltiazem (2)?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Tiazac Extended Release, Bausch Health US, LLC, 7 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Hypertension Tiazac is indicated for the treatment of hypertension. It may be used alone or in combination with other antihypertensive medications. Chronic Stable Angina Tiazac is indicated for the treatment of chronic stable angina.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Diltiazem (2)?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Tiazac Extended Release, Bausch Health US, LLC, 7 de agosto de 2026) comienza así, en inglés: «Serious adverse reactions have been rare in studies with Tiazac, as well as with other diltiazem formulations. It should be recognized that patients with impaired ventricular function and cardiac conduction abnormalities have usually been excluded from these studies. A total of 256 hypertensives were treated for between 4 and 8 weeks; a total of 207 patients with chronic stable angina were treated for 3 weeks with doses of Tiazac ranging from 120 to 540 mg once daily.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Diltiazem (2)?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Tiazac Extended Release, Bausch Health US, LLC, 7 de agosto de 2026) comienza así, en inglés: «Due to the potential for additive effects, caution and careful titration are warranted in patients receiving diltiazem hydrochloride concomitantly with other agents known to affect cardiac contractility and/or conduction (see WARNINGS). Pharmacologic studies indicate that there may be additive effects in prolonging AV conduction when using beta-blockers or digitalis concomitantly with Tiazac (see WARNINGS).» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Diltiazem (2) tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 112 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Diltiazem (2)?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 5 de enero de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Diltiazem (2)?
- Los informes de la FDA indican 14 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 13 de marzo de 2025 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Diltiazem (2)?
- 50 empresas tienen productos con receta de Diltiazem (2) en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Bausch Health US, LLC y Oceanside Pharmaceuticals.
Para qué se usa Diltiazem (2)
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Hypertension Tiazac is indicated for the treatment of hypertension. It may be used alone or in combination with other antihypertensive medications. Chronic Stable Angina Tiazac is indicated for the treatment of chronic stable angina.
— Etiqueta de la FDA: Tiazac Extended Release, Bausch Health US, LLC, vigente desde el 7 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (capsule, extended release, oral), Tiazac Extended Release, Bausch Health US, LLC; abarca 6 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 112 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 112 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Diltiazem (2)
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Serious adverse reactions have been rare in studies with Tiazac, as well as with other diltiazem formulations. It should be recognized that patients with impaired ventricular function and cardiac conduction abnormalities have usually been excluded from these studies. A total of 256 hypertensives were treated for between 4 and 8 weeks; a total of 207 patients with chronic stable angina were treated for 3 weeks with doses of Tiazac ranging from 120 to 540 mg once daily.
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Two patients experienced first-degree AV block at the 540 mg dose. The following table presents the most common adverse reactions, whether or not drug-related, reported in placebo-controlled trials in patients receiving Tiazac up to 360 mg and up to 540 mg with rates in placebo patients shown for comparison. MOST COMMON ADVERSE EVENTS IN DOUBLE-BLIND PLACEBO-CONTROLLED HYPERTENSION TRIALS Adverse events occurring in treated patients at 2% or more than placebo-treated patients. Placebo Tiazac Adverse Events (COSTART Term) n=57 # pts (%) Up to 360 mg n=149 # pts (%) 480 - 540 mg n=48 # pts (%) edema, peripheral 1 (2) 8 (5) 7 (15) dizziness 4 (7) 6 (4) 2 (4) vasodilation 1 (2) 5 (3) 1 (2) dyspepsia 0 (0) 7 (5) 0 (0) pharyngitis 2 (4) 3 (2) 3 (6) rash 0 (0) 3 (2) 0 (0) infection 2 (4) 2 (1) 3 (6) diarrhea 0 (0) 2 (1) 1 (2) palpitations 0 (0) 2 (1) 1 (2) nervousness 0 (0) 3 (2) 0 (0) MOST COMMON ADVERSE EVENTS IN DOUBLE-BLIND PLACEBO-CONTROLLED ANGINA TRIALS Adverse events occurring in treated patients at 2% or more than placebo-treated patients. Placebo Tiazac Adverse Events (COSTART Term) n=50 # pts (%) Up to 360 mg n=158 # pts (%) 540 mg n=49 # pts (%) headache 1 (2) 13 (8) 4 (8) edema, peripheral 1 (2) 3 (2) 5 (10) pain 1 (2) 10 (6) 3 (6) dizziness 0 (0) 5 (3) 5 (10) asthenia 0 (0) 1 (1) 2 (4) dyspepsia 0 (0) 2 (1) 3 (6) dyspnea 0 (0) 1 (1) 3 (6) bronchitis 0 (0) 1 (1) 2 (4) AV block 0 (0) 0 (0) 2 (4) infection 0 (0) 2 (1) 1 (2) flu syndrome 0 (0) 0 (0) 1 (2) cough increase 0 (0) 2 (1) 1 (2) extrasystoles 0 (0) 0 (0) 1 (2) gout 0 (0) 2 (1) 1 (2) myalgia 0 (0) 0 (0) 1 (2) impotence 0 (0) 0 (0) 1 (2) conjunctivitis 0 (0) 0 (0) 1 (2) rash 0 (0) 2 (1) 1 (2) abdominal enlargement 0 (0) 0 (0) 1 (2) In addition, the following events have been reported infrequently (less than 2%) in clinical trials with other diltiazem products: Cardiovascular: Angina, arrhythmia, AV block (second- or third-degree), bundle branch block, congestive heart failure, ECG abnormalities, hypotension, palpitations, syncope, tachycardia, ventricular extrasystoles. Nervous System: Abnormal dreams, amnesia, depression, gait abnormality, hallucinations, insomnia, nervousness, paresthesia, personality change, somnolence, tinnitus, tremor. Gastrointestinal: Anorexia, constipation, diarrhea, dry mouth, dysgeusia, mild elevations of SGOT, SGPT, LDH, and alkaline phosphatase (see WARNINGS, Acute Hepatic Injury), nausea, thirst, vomiting, weight increase. Dermatological: Petechiae, photosensitivity, pruritus.
Tabla de la etiqueta
| Placebo | Tiazac | ||
|---|---|---|---|
| Adverse Events (COSTART Term) | n=57 # pts (%) | Up to 360 mg n=149 # pts (%) | 480 - 540 mg n=48 # pts (%) |
| edema, peripheral | 1 (2) | 8 (5) | 7 (15) |
| dizziness | 4 (7) | 6 (4) | 2 (4) |
| vasodilation | 1 (2) | 5 (3) | 1 (2) |
| dyspepsia | 0 (0) | 7 (5) | 0 (0) |
| pharyngitis | 2 (4) | 3 (2) | 3 (6) |
| rash | 0 (0) | 3 (2) | 0 (0) |
| infection | 2 (4) | 2 (1) | 3 (6) |
| diarrhea | 0 (0) | 2 (1) | 1 (2) |
| palpitations | 0 (0) | 2 (1) | 1 (2) |
| nervousness | 0 (0) | 3 (2) | 0 (0) |
— Etiqueta de la FDA: Tiazac Extended Release, Bausch Health US, LLC, vigente desde el 7 de agosto de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Diltiazem (2)
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Due to the potential for additive effects, caution and careful titration are warranted in patients receiving diltiazem hydrochloride concomitantly with other agents known to affect cardiac contractility and/or conduction (see WARNINGS). Pharmacologic studies indicate that there may be additive effects in prolonging AV conduction when using beta-blockers or digitalis concomitantly with Tiazac (see WARNINGS).
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Diltiazem is both a substrate and an inhibitor of the Pg-p and cytochrome P450 3A4 enzyme system which may affect exposure to diltiazem and concomitant drugs metabolized by those pathways. Patients with renal and/or hepatic impairment may be particularly at risk of exposure changes. Anesthetics: The depression of cardiac contractility, conductivity, and automaticity as well as the vascular dilation associated with anesthetics may be potentiated by calcium channel blockers. When used concomitantly, anesthetics and calcium channel blockers should be titrated carefully. Benzodiazepines: Studies showed that diltiazem increased the AUC of midazolam and triazolam by 3- to 4-fold and the C max by 2-fold, compared to placebo. The elimination half-life of midazolam and triazolam also increased (1.5- to 2.5-fold) during coadministration with diltiazem. These pharmacokinetic effects seen during diltiazem coadministration can result in increased clinical effects (e.g., prolonged sedation) of both midazolam and triazolam. Beta-blockers: Controlled and uncontrolled domestic studies suggest that concomitant use of diltiazem hydrochloride and beta-blockers is usually well tolerated, but available data are not sufficient to predict the effects of concomitant treatment in patients with left ventricular dysfunction or cardiac conduction abnormalities. Administration of diltiazem hydrochloride concomitantly with propranolol in five normal volunteers resulted in increased propranolol levels in all subjects and bioavailability of propranolol was increased approximately 50%. In vitro, propranolol appears to be displaced from its binding sites by diltiazem. If combination therapy is initiated or withdrawn in conjunction with propranolol, an adjustment in the propranolol dose may be warranted (see WARNINGS). Buspirone: In nine healthy subjects, diltiazem significantly increased the mean buspirone AUC 5.5-fold and C max 4.1-fold compared to placebo. The T ½ and T max of buspirone were not significantly affected by diltiazem. Enhanced effects and increased toxicity of buspirone may be possible during concomitant administration with diltiazem. Subsequent dose adjustments may be necessary during coadministration, and should be based on clinical assessment. Carbamazepine: Concomitant administration of diltiazem with carbamazepine has been reported to result in elevated serum levels of carbamazepine (40% to 72% increase), resulting in toxicity in some cases. Patients receiving these drugs concurrently should be monitored for a potential drug interaction.
— Etiqueta de la FDA: Tiazac Extended Release, Bausch Health US, LLC, vigente desde el 7 de agosto de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Diltiazem (2)
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Hypertension: Dosage needs to be adjusted by titration to individual patient needs. When used as monotherapy, usual starting doses are 120 to 240 mg once daily. Maximum antihypertensive effect is usually observed by 14 days of chronic therapy; therefore, dosage adjustments should be scheduled accordingly. The usual dosage range studied in clinical trials was 120 to 540 mg once daily.
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Current clinical experience with 540 mg dose is limited; however, the dose may be increased to 540 mg once daily. Angina: Dosages for the treatment of angina should be adjusted to each patient’s needs, starting with a dose of 120 mg to 180 mg once daily. Individual patients may respond to higher doses of up to 540 mg once daily. When necessary, titration should be carried out over 7 to 14 days. Concomitant Use with Other Cardiovascular Agents: 1. Sublingual Nitroglycerin (NTG): May be taken as required to abort acute anginal attacks during diltiazem hydrochloride therapy. 2. Prophylactic Nitrate Therapy: Diltiazem hydrochloride may be safely coadministered with short- and long-acting nitrates. 3. Beta-blockers: (see WARNINGS and PRECAUTIONS). 4. Antihypertensives: Diltiazem hydrochloride has an additive antihypertensive effect when used with other antihypertensive agents. Therefore, the dosage of diltiazem hydrochloride or the concomitant antihypertensives may need to be adjusted when adding one to the other. Hypertensive or anginal patients who are treated with other formulations of diltiazem can safely be switched to Tiazac capsules at the nearest equivalent total daily dose. Subsequent titration to higher or lower doses may, however, be necessary and should be initiated as clinically indicated. Sprinkling the Capsule Contents on Food: Tiazac (diltiazem hydrochloride) Extended-Release Capsules may also be administered by carefully opening the capsule and sprinkling the capsule contents on a spoonful of applesauce. The applesauce should be swallowed immediately without chewing and followed with a glass of cool water to ensure complete swallowing of the capsule contents. The applesauce should not be hot, and it should be soft enough to be swallowed without chewing. Any capsule contents/applesauce mixture should be used immediately and not stored for future use. Subdividing the contents of a Tiazac (diltiazem hydrochloride) Extended-Release Capsule is not recommended.
— Etiqueta de la FDA: Tiazac Extended Release, Bausch Health US, LLC, vigente desde el 7 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Diltiazem (2) en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Reproduction studies have been conducted in mice, rats, and rabbits. Administration of doses ranging from 4 to 6 times (depending on species) the upper limit of the optimum dosage range in clinical trials (480 mg/day or 8 mg/kg/day for a 60-kg patient) resulted in embryo and fetal lethality. These studies revealed, in one species or another, a propensity to cause abnormalities of the skeleton, heart, retina, and tongue.
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Also observed were reductions in early individual pup weights and pup survival, prolonged delivery and increased incidence of stillbirths. There are no well-controlled studies in pregnant women; therefore, use diltiazem hydrochloride in pregnant women only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.
— Etiqueta de la FDA: Tiazac Extended Release, Bausch Health US, LLC, vigente desde el 7 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Diltiazem (2) y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Diltiazem is excreted in human milk. One report suggests that concentrations in breast milk may approximate serum levels. If use of Tiazac is deemed essential, an alternative method of infant feeding should be instituted.
— Etiqueta de la FDA: Tiazac Extended Release, Bausch Health US, LLC, vigente desde el 7 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Diltiazem (2)
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Diltiazem is contraindicated in:
- Patients with sick sinus syndrome except in the presence of a functioning ventricular pacemaker
- Patients with second- or third-degree AV block except in the presence of a functioning ventricular pacemaker
- Patients with severe hypotension (less than 90 mm Hg systolic)
- Patients who have demonstrated hypersensitivity to the drug
- Patients with acute myocardial infarction and pulmonary congestion documented by x-ray on admission.
— Etiqueta de la FDA: Tiazac Extended Release, Bausch Health US, LLC, vigente desde el 7 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Diltiazem (2)
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
The oral LD 50S in mice and rats range from 415 to 740 mg/kg and from 560 to 810 mg/kg, respectively. The intravenous LD 50S in these species were 60 and 38 mg/kg, respectively. The oral LD 50 in dogs is considered to be in excess of 50 mg/kg, while lethality was seen in monkeys at 360 mg/kg. The toxic dose in man is not known.
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Due to extensive metabolism, blood levels after a standard dose of diltiazem can vary over tenfold, limiting the usefulness of blood levels in overdose cases. There have been 29 reports of diltiazem overdose in doses ranging from less than 1 g to 10.8 g. Sixteen of these reports involved multiple drug ingestions. Twenty-two reports indicated patients had recovered from diltiazem overdose ranging from less than 1 g to 10.8 g. There were seven reports with a fatal outcome; although the amount of diltiazem ingested was unknown, multiple drug ingestions were confirmed in six of the seven reports. Events observed following diltiazem overdose included bradycardia, hypotension, heart block, and cardiac failure. Most reports of overdose described some supportive medical measure and/or drug treatment. Bradycardia frequently responded favorably to atropine as did heart block, although cardiac pacing was also frequently utilized to treat heart block. Fluids and vasopressors were used to maintain blood pressure, and in cases of cardiac failure, inotropic agents were administered. In addition, some patients received treatment with ventilatory support, activated charcoal, and/or intravenous calcium. Evidence of the effectiveness of intravenous calcium administration to reverse the pharmacological effects of diltiazem overdose was conflicting. In the event of overdose or exaggerated response, appropriate supportive measures should be employed in addition to gastrointestinal decontamination. Diltiazem does not appear to be removed by peritoneal or hemodialysis. Based on the known pharmacological effects of diltiazem and/or reported clinical experiences, the following measures may be considered: Bradycardia: Administer atropine (0.60 to 1.0 mg). If there is no response to vagal blockage, administer isoproterenol cautiously. High-Degree AV Block: Treat as for bradycardia above. Fixed high-degree AV block should be treated with cardiac pacing. Cardiac Failure: Administer inotropic agents (isoproterenol, dopamine, or dobutamine) and diuretics. Hypotension: Vasopressors (e.g., dopamine or norepinephrine). Actual treatment and dosage should depend on the severity of the clinical situation and the judgment and experience of the treating physician. In a few reported cases, overdose with calcium channel blockers has been associated with hypotension and bradycardia, initially refractory to atropine but becoming more responsive to this treatment when the patients received large doses (close to 1 gram/hour for more than 24 hours) of calcium chloride. Due to extensive metabolism, plasma concentrations after a standard dose of diltiazem can vary over tenfold, which significantly limits their value in evaluation cases of overdosage.
— Etiqueta de la FDA: Tiazac Extended Release, Bausch Health US, LLC, vigente desde el 7 de agosto de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula, de liberación prolongada · Tableta, de liberación prolongada · Tableta · Tableta, recubierta con película · Cápsula, recubierta, de liberación prolongada · Inyección, solución · Inyección · Tableta, recubierta · Inyección, polvo, liofilizado, para solución |
|---|---|
| Vía | Oral · Intravenosa |
| Productos con receta | 299 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Tiadylt ER, Cartia Xt, Tiazac Extended Release, Cardizem La, Cardizem Cd, Matzim La, Cardizem |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| diltiazem hydrochloride 120 mg cápsula, recubierta, de liberación prolongada | Genérico | $0.1458 por cápsula |
| diltiazem hydrochloride 120 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $0.1046–$1.94 por cápsula 20 envases, del más bajo al más alto |
| diltiazem hydrochloride 120 mg tableta | Genérico | $0.0914 por tableta |
| diltiazem hydrochloride 120 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $1.01 por tableta |
| diltiazem hydrochloride 120 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0914 por tableta |
| diltiazem hydrochloride 180 mg cápsula, recubierta, de liberación prolongada | Genérico | $0.1860 por cápsula |
| diltiazem hydrochloride 180 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $0.1607–$0.3728 por cápsula 14 envases, del más bajo al más alto |
| diltiazem hydrochloride 180 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $1.17 por tableta |
| diltiazem hydrochloride 240 mg cápsula, recubierta, de liberación prolongada | Genérico | $0.2048 por cápsula |
| diltiazem hydrochloride 240 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $0.1469–$0.5048 por cápsula 14 envases, del más bajo al más alto |
| diltiazem hydrochloride 240 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $1.05 por tableta |
| diltiazem hydrochloride 30 mg tableta | Genérico | $0.0508 por tableta |
| diltiazem hydrochloride 30 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0508 por tableta |
| diltiazem hydrochloride 300 mg cápsula, recubierta, de liberación prolongada | Genérico | $0.3041 por cápsula |
| diltiazem hydrochloride 300 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $0.2737–$0.3041 por cápsula 8 envases, del más bajo al más alto |
| diltiazem hydrochloride 300 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $1.93 por tableta |
| diltiazem hydrochloride 360 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $0.3150–$0.3480 por cápsula 5 envases, del más bajo al más alto |
| diltiazem hydrochloride 360 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $1.75 por tableta |
| diltiazem hydrochloride 420 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $0.9976 por cápsula |
| diltiazem hydrochloride 420 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $2.66 por tableta |
| diltiazem hydrochloride 60 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $1.34 por cápsula |
| diltiazem hydrochloride 60 mg tableta | Genérico | $0.0722 por tableta |
| diltiazem hydrochloride 60 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0722 por tableta |
| diltiazem hydrochloride 90 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $1.75 por cápsula |
| diltiazem hydrochloride 90 mg tableta | Genérico | $0.0704 por tableta |
| diltiazem hydrochloride 90 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0704 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack31 productos
- Bausch Health US, LLC20 productos
- Oceanside Pharmaceuticals20 productos
- Zydus Lifesciences Limited15 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited12 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.12 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.11 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.11 productos
- Actavis Pharma, Inc.10 productos
- ScieGen Pharmaceuticals, Inc.10 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.9 productos
- Slate Run Pharmaceuticals, LLC9 productos
- Ingenus Pharmaceuticals, LLC8 productos
- Upsher-Smith Laboratories, LLC8 productos
- A-S Medication Solutions7 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.6 productos
- American Health Packaging6 productos
- Cipla USA Inc.6 productos
- Macleods Pharmaceuticals Limited5 productos
- NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs5 productos
- Viona Pharmaceuticals Inc4 productos
- Major Pharmaceuticals4 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.4 productos
- Chartwell RX, LLC4 productos
- Eugia US LLC3 productos
- Apotex Corp.3 productos
- AvKARE3 productos
- Dr. Reddy's Labratories Inc.3 productos
- Safecor Health LLC3 productos
- Mylan Institutional Inc.3 productos
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst3 productos
- Cardinal Health 107, LLC3 productos
- Coupler LLC3 productos
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA3 productos
- NorthStar Rx LLC3 productos
- Accord Healthcare Inc.3 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Northwind Health Company, LLC3 productos
- Cranbury Pharmaceuticals, LLC3 productos
- Direct_Rx2 productos
- Remedyrepack Inc.2 productos
- WG Critical Care, LLC2 productos
- Medical Purchasing Solutions, LLC2 productos
- Sagent Pharmaceuticals1 producto
- DirectRx1 producto
- ProPharma Distribution1 producto
- Preferred Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Hospira, Inc.1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA018602 CARDIZEM | Bausch | 5 de noviembre de 1982 | 54, el último 16 de abril de 2025 2025: Etiquetado · 2020: Fabricación (CMC) · 2016: Etiquetado |
| NDA020062 CARDIZEM CD | Bausch | 27 de diciembre de 1991 | 38, el último 16 de abril de 2025 2025: Etiquetado · 2020: Etiquetado · 2017: Fabricación (CMC) |
| NDA020401 TIAZAC | Bausch | 11 de septiembre de 1995 | 28, el último 16 de abril de 2025 2025: Etiquetado · 2016: Etiquetado · 2015: Fabricación (CMC) |
| NDA021392 CARDIZEM LA | Bausch | 6 de febrero de 2003 | 7, el último 16 de abril de 2025 2025: Etiquetado · 2025: Etiquetado · 2016: Etiquetado |
| NDA218038 DILTIAZEM HYDROCHLORIDE IN 0.72% SODIUM CHLORIDE | Hq Spclt Pharma | 21 de febrero de 2025 | — |
Aprobaciones de genéricos (35)
- ANDA074093Chartwell Molecules · 5 de noviembre de 1992
- ANDA074185Teva · 31 de mayo de 1995
- ANDA074617Sagent · 28 de febrero de 1996
- ANDA074910Mylan · 2 de mayo de 1997
- ANDA074752Actavis Labs Fl Inc · 9 de julio de 1998
- ANDA074943Apotex · 6 de agosto de 1998
- ANDA074984Ph Health · 20 de diciembre de 1999
- ANDA075116Valeant Pharms North · 23 de diciembre de 1999
- ANDA075853Hospira · 17 de diciembre de 2002
- ANDA078538Hikma · 17 de diciembre de 2008
- ANDA077686Actavis Labs Fl Inc · 15 de marzo de 2010
- ANDA090421Sun Pharm · 15 de noviembre de 2010
- ANDA090492Sun Pharm · 28 de octubre de 2011
- ANDA202463Actavis Elizabeth · 7 de diciembre de 2012
- ANDA203023Sun Pharm · 8 de junio de 2017
- ANDA206534Zydus Pharms · 8 de agosto de 2017
- ANDA206641Zydus Pharms · 11 de agosto de 2017
- ANDA205231Twi Pharms · 30 de agosto de 2018
- ANDA208783Novast Labs · 14 de junio de 2019
- ANDA206997Accord Hlthcare · 28 de abril de 2020
- ANDA212317Glenmark Pharms Ltd · 22 de marzo de 2021
- ANDA215775DR Reddys Labs SA · 5 de mayo de 2022
- ANDA216304Utopic Pharms · 8 de agosto de 2022
- ANDA216521Sciegen Pharms · 23 de septiembre de 2022
- ANDA217377Twi Pharms · 1 de marzo de 2023
- ANDA216439Amta · 7 de marzo de 2023
- ANDA216552Eugia Pharma · 29 de marzo de 2023
- ANDA216327Sciegen Pharms · 6 de abril de 2023
- ANDA218587Alembic · 18 de octubre de 2024
- ANDA216968Alembic · 8 de noviembre de 2024
- ANDA219073Utopic Pharms · 24 de marzo de 2025
- ANDA218032Novast Labs · 2 de julio de 2025
- ANDA219253Zydus Lifesciences · 8 de agosto de 2025
- ANDA217633Alembic · 14 de noviembre de 2025
- ANDA218744Macleods Pharms · 27 de febrero de 2026
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 5 de enero de 2026 · publicado por primera vez el 5 de enero de 2026
| Producto | Diltiazem Hydrochloride, Injection, 100 mg Single Dose ADD-Vantage® Glass Vial (NDC 0409-4350-03) |
|---|---|
| Empresa | Hospira, Inc., a Pfizer Company |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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13 de marzo de 2025 · Clase II · En curso · D-0342-2025
CGMP Deviations
Diltiazem Hydrochloride Extended-Release Capsules 12HR 120mg, 100-count bottle, Rx, Only. Manufactured by: Glenmark Pharmaceuticals Limited, Pithampur, Madhya Pradesh 454775, India, Manufactured for: Glenmark Pharmaceuti — Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
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1 de noviembre de 2024 · Clase II · En curso · D-0093-2025
cGMP Deviations: Presence of N-nitroso-Desmethyl-Diltiazem impurity above FDA recommended interim limit.
Diltiazem Hydrochloride Extended-Release Capsules, USP 60 mg, Twice-a-Day Dosage, Rx Only, 100 Capsules per bottle, Manufactured for: Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Mahwah, NJ 07430, Product of India, NDC 68462-850-0 — Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
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1 de noviembre de 2024 · Clase II · En curso · D-0094-2025
cGMP Deviations: Presence of N-nitroso-Desmethyl-Diltiazem impurity above FDA recommended interim limit.
Diltiazem Hydrochloride Extended-Release Capsules, USP 90 mg, Rx Only, 100 Capsules, Manufactured for : Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Mahwah, NJ 07430, Product of India, NDC 68462-851-01. — Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
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1 de noviembre de 2024 · Clase II · En curso · D-0095-2025
cGMP Deviations: Presence of N-nitroso-Desmethyl-Diltiazem impurity above FDA recommended interim limit.
Diltiazem Hydrochloride Extended-Release Capsules, USP 120 mg, Rx Only, 100 Capsules, Manufactured for: Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, Mahwah, NJ 07430, Product of India, NDC 68462-562-01. — Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
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17 de abril de 2024 · Clase II · En curso · D-0472-2024
Failed Dissolution Specifications
Diltiazem Hydrochloride Extended-Release Capsules, USP 120 mg, Twice-a-Day Dosage, 100 Capsules per bottle, Rx Only, Manufactured for: Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Mahwah, NJ, 07430, Product of India, NDC 68462-562 — Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
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26 de marzo de 2024 · Clase II · En curso · D-0430-2024
Failed Dissolution Specifications: Out of Specification (OOS) was reported in test of dissolution at the 12th month time point in long term stability study.
Diltiazem Hydrochloride Extended-Release Capsules, USP 120 mg, Twice-a-Day Dosage, 100 Capsules per bottle, Rx Only, Manufactured for: Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Mahwah, NJ, 07430, Product of India, NDC 68462-562 — Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
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13 de enero de 2023 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0262-2023
Failed Impurity (Deacetyl Diltiazem Hydrochloride) specification during stability testing and failed dissolution testing at FDA laboratory.
Diltiazem Hydrochloride Extended-Release Capsules, USP, 360 mg; Rx only; 90-count bottles, Manufactured by: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Halol-Baroda Highway, Halol-389350, Gujarat, India; Distributed by: Sun Pharm — SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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21 de julio de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1302-2022
Failed Dissolution Specifications: below specification limits for dissolution.
Matzim LA (Diltiazem Hydrochloride) Extended-Release Tablets, 180 mg, 30-count bottle, Rx Only, Manufactured by: Actavis Laboratories FL, Inc., Fort Lauderdale, FL 33314, USA; Distributed by: Actavis Pharma, Inc., Parsip — Teva Pharmaceuticals USA Inc
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27 de octubre de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0232-2022
Labelling: Incorrect Exp. Date
Cartia XT (Diltiazem Hydrochloride Extended-Release Capsules, USP) 120 mg, Rx Only, 90 capsules, labelled as (a) Manufactured By: Teva Pharmaceuticals USA, Inc., Parsippany, NJ 07054; (b) Manufactured By: Actavis Laborat — Teva Pharmaceuticals USA
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6 de septiembre de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0131-2020
GMP Deviation: lot not intended for commercial distribution.
Matzim LA (Diltiazem Hydrochloride) Extended-Release Tablets, 240 mg, 30 count bottle, Rx only, Manufactured by: Actabis Laboratories FL, Inc., Fort Lauderdale, FL, Distributed by: Actavis Pharma, Inc., Parsippany, NJ ND — Teva Pharmaceuticals USA
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30 de enero de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0488-2019
Failed Dissolution Specifications: high out of specification results for dissolution when measuring the amount of drug released at certain time points.
Cardizem CD (diltiazem HCl) capsules, 180 mg, packaged in a) 30-count bottles (NDC 0187-0796-30); and b) 90-count bottles (NDC 0187-0796-42), Rx Only, Manufactured for: Valeant Pharmaceuticals North America LLC, Bridgewa — Valeant Pharmaceuticals North America LLC
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30 de enero de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0487-2019
Failed Dissolution Specifications: high out of specification results for dissolution when measuring the amount of drug released at certain time points.
Cardizem CD (diltiazem HCl) capsules, 120 mg, packaged in a) 30-count bottles (NDC 0187-0795-30); and b) 90-count bottles (NDC 0187-0795-42), Rx Only, Manufactured for: Valeant Pharmaceuticals North America LLC, Bridgewa — Valeant Pharmaceuticals North America LLC
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30 de enero de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0489-2019
Failed Dissolution Specifications: high out of specification results for dissolution when measuring the amount of drug released at certain time points.
Cardizem CD (diltiazem HCl) capsules, 240 mg, packaged in a) 30-count bottles (NDC 0187-0797-30); and b) 90-count bottles (NDC 0187-0797-42), Rx Only, Manufactured for: Valeant Pharmaceuticals North America LLC, Bridgewa — Valeant Pharmaceuticals North America LLC
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30 de enero de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0490-2019
Failed Dissolution Specifications: high out of specification results for dissolution when measuring the amount of drug released at certain time points.
Cardizem CD (diltiazem HCl) capsules, 300 mg, packaged in a) 30-count bottles (NDC 0187-0798-30); and b) 90-count bottles (NDC 0187-0798-42), Rx Only, Manufactured for: Valeant Pharmaceuticals North America LLC, Bridgewa — Valeant Pharmaceuticals North America LLC
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 830795, 830798, 830801, 830803, 830837, 830839, 830845, 830847, 830861, 830863 … (+10) |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | c567fe7e-887e-4291-a0d1-2dd3f25cbf25 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 112 |
| Solicitudes de la FDA | NDA018602, NDA020062, NDA020401, NDA021392, NDA218038, 35 ANDA |
| Principios activos (FDA) | DILTIAZEM |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Tiadylt ERPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Cartia XTPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Cardizem LAPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Tiazac Extended ReleasePágina de marca: productos, fabricante y precio
- Presión arterial altaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Bryant Ranch PrepackFabricante o distribuidor
- Bausch Health US, LLCFabricante o distribuidor
- Oceanside PharmaceuticalsFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Tiazac Extended Release, Bausch Health US, LLC, vigente desde el 7 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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