Ipca Laboratories Limited
Código de etiquetadora NDC: 83980
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- Propranolol hydrochlorideInderal La, Inderal XL, Hemangeol · 5 productos
- Ondansetron4 productos
- Etodolac4 productos
- FurosemideLasix, Furoscix, Lasix Onyu · 3 productos
- AtenololTenormin · 3 productos
- MetoclopramideReglan, Gimoti · 2 productos
- ChlorthalidoneThalitone, Hemiclor · 2 productos
- Hydroxychloroquine sulfatePlaquenil, Sovuna · 1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 12 de noviembre de 2024 | ANDA209162 | Chlorthalidone CHLORTHALIDONE | Ipca Labs Ltd |
| 1 de agosto de 2024 | ANDA205448 | Etodolac ETODOLAC | Ipca Labs Ltd |
| 1 de mayo de 2024 | ANDA204729 | Etodolac ETODOLAC | Ipca Labs Ltd |
| 30 de octubre de 2023 | ANDA209389 | Ondansetron ONDANSETRON | Ipca Labs Ltd |
| 23 de enero de 2014 | ANDA203761 | Ondansetron ONDANSETRON HYDROCHLORIDE | Ipca Labs Ltd |
| 12 de junio de 2008 | ANDA078807 | Metoclopramide METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | Ipca Labs Ltd |
| 2 de junio de 2008 | ANDA078955 | Propranolol hydrochloride PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE | Ipca Labs Ltd |
| 14 de junio de 2007 | ANDA040766 | Hydroxychloroquine sulfate HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | Ipca Labs Ltd |
| 27 de diciembre de 2006 | ANDA077877 | Atenolol ATENOLOL | Ipca Labs Ltd |
| 18 de septiembre de 2006 | ANDA078010 | Furosemide FUROSEMIDE | Ipca Labs Ltd |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué empresa fabricó su medicamento y si tiene un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodas las empresas, los más recientes primero
- Todas las empresas farmacéuticasDe la A a la Z
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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