Medcore LLC
Código de etiquetadora NDC: 82461
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- Cyclobenzaprine hydrochlorideAmrix, Tonmya, Fexmid · 2 productos
- MeloxicamZybic, Xifyrm, Qamzova · 2 productos
- IbuprofenIbu, Caldolor · 2 productos
- MethocarbamolRobaxin, Atmeksi, Tanlor · 2 productos
- TizanidineZanaflex, Ontralfy · 2 productos
- BaclofenGablofen, Lyvispah, Baclofen (Intrathecal) · 2 productos
- LansoprazolePrevacid Solutab, Prevacid · 1 producto
- LidocaineXylocaine Mpf, Xylocaine, Lidocaine Viscous · 1 producto
- NaproxenNaprelan, Rugby All Day Relief · 1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 13 de julio de 2021 | ANDA214099 | Baclofen BACLOFEN | Aurobindo Pharma Ltd |
| 30 de abril de 2021 | ANDA212623 | Methocarbamol METHOCARBAMOL | Pharmazone |
| 30 de abril de 2020 | ANDA209190 | Lidocaine LIDOCAINE | Ibsa |
| 21 de febrero de 2020 | ANDA212517 | Naproxen NAPROXEN | Sciegen Pharms |
| 18 de enero de 2019 | ANDA207394 | Lansoprazole LANSOPRAZOLE | Alkem Labs Ltd |
| 31 de mayo de 2017 | ANDA208170 | Cyclobenzaprine hydrochloride CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | Rubicon Research |
| 23 de noviembre de 2016 | ANDA202413 | Ibuprofen IBUPROFEN | Shandong Xinhua |
| 19 de julio de 2006 | ANDA077920 | Meloxicam MELOXICAM | Aiping Pharm Inc |
| 29 de septiembre de 2003 | ANDA076416 | Tizanidine TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | Sun Pharm Inds Inc |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué empresa fabricó su medicamento y si tiene un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodas las empresas, los más recientes primero
- Todas las empresas farmacéuticasDe la A a la Z
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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