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Empresa farmacéutica (etiquetadora ante la FDA)

Trifluent Pharma, LLC

Código de etiquetadora NDC: 73352

¿Qué es una etiquetadora?

La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.

Solo datos oficiales de la FDA

Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.

Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.

De un vistazo

17Productos (NDC)

Solicitudes de la FDA de estos productos

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
AprobadaSolicitudMedicamentoPatrocinador
6 de diciembre de 2024ANDA214445 Baclofen
BACLOFEN
Rubicon Research
7 de septiembre de 2023ANDA217732 Fenofibrate
FENOFIBRATE
Creekwood Pharms
22 de junio de 2023ANDA216881 Dihydroergotamine mesylate
DIHYDROERGOTAMINE MESYLATE
Rubicon Research
14 de diciembre de 2022ANDA216736 Dicyclomine hydrochloride
DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE
Rubicon Research
27 de mayo de 2020ANDA213798 Tizanidine
TIZANIDINE HYDROCHLORIDE
Rubicon Research
30 de abril de 2020ANDA209190 Lidocaine
LIDOCAINE
Ibsa
18 de febrero de 2016ANDA204989 Gabapentin
RELGAABI
Sciegen Pharms
24 de octubre de 2013NDA205175 Econazole nitrate
ECOZA
Resilia Pharms
23 de agosto de 2012ANDA200675 Lidocaine
LIDOCAINE
Actavis Labs Ut Inc
21 de octubre de 2011ANDA200958 Methocarbamol
METHOCARBAMOL
Bostal
16 de septiembre de 2005ANDA040590 Ergotamine tartrate and caffeine
ERGOTAMINE TARTRATE AND CAFFEINE
Pharmobedient
20 de noviembre de 1998ANDA075229 Diclofenac
DICLOFENAC POTASSIUM
Rubicon Research
17 de abril de 1992ANDA081271 Hydrocortisone
TEXACORT
Mission Pharma
16 de diciembre de 1981ANDA087204 Crotamiton
CROTAN
Legacy

El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.

Cronología de retiros

No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

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