Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Triamcinolone acetonide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Kenalog-10, A-S Medication Solutions, 30 de julio de 2026) dice, en inglés: “The intra-articular or soft tissue administration of KENALOG-10 Injection (triamcinolone acetonide injectable suspension, USP) is indicated as adjunctive therapy for short-term administration (to tide the patient over an acute episode or exacerbation) in acute gouty arthritis, acute and subacute bursitis, acute nonspecific tenosynovitis, epicondylitis, rheumatoid arthritis, synovitis of osteoarthritis. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Triamcinolone acetonide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 171 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Triamcinolone acetonide?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Triamcinolone acetonide?
- Los informes de la FDA indican 8 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 15 de julio de 2026 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Triamcinolone acetonide?
- 50 empresas tienen productos con receta de Triamcinolone acetonide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, A-S Medication Solutions y Proficient Rx LP.
Para qué se usa Triamcinolone acetonide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
The intra-articular or soft tissue administration of KENALOG-10 Injection (triamcinolone acetonide injectable suspension, USP) is indicated as adjunctive therapy for short-term administration (to tide the patient over an acute episode or exacerbation) in acute gouty arthritis, acute and subacute bursitis, acute nonspecific tenosynovitis, epicondylitis, rheumatoid arthritis, synovitis of osteoarthritis. …
— Etiqueta de la FDA: Kenalog-10, A-S Medication Solutions, vigente desde el 30 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 171 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 171 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Crema · Ungüento · Inyección, suspensión · Pasta · Loción · Suspensión · Aerosol, espray |
|---|---|
| Vía | Tópica · Intramuscular · Intraarticular · Dental · Intraarterial · Oftálmica |
| Productos con receta | 232 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Kenalog-40, Triderm, Triesence, Kenalog-10, Kourzeq, Kenalog-80, Xipere, Oralone |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| triamcinolone acetonide 0.0147% aerosol, espray | Genérico | $2.00–$2.72 por gramo 2 envases, del más bajo al más alto |
| triamcinolone acetonide 0.025% crema | Genérico | $0.0344–$0.1261 por gramo 14 envases, del más bajo al más alto |
| triamcinolone acetonide 0.025% ungüento | Genérico | $0.0471–$0.2322 por gramo 12 envases, del más bajo al más alto |
| triamcinolone acetonide 0.05% ungüento | Genérico | $0.1867 por gramo |
| triamcinolone acetonide 0.1% crema | Genérico | $0.0252–$0.1042 por gramo 31 envases, del más bajo al más alto |
| triamcinolone acetonide 0.1% ungüento | Genérico | $0.0341–$0.1215 por gramo 22 envases, del más bajo al más alto |
| triamcinolone acetonide 0.1% pasta | Genérico | $2.46 por gramo |
| triamcinolone acetonide 0.25 mg/mL loción | Genérico | $0.3437 por mL |
| triamcinolone acetonide 0.5% crema | Genérico | $0.1886 por gramo |
| triamcinolone acetonide 0.5% ungüento | Genérico | $0.2753 por gramo |
| triamcinolone acetonide 1 mg/mL loción | Genérico | $0.2657 por mL |
| triamcinolone acetonide 10 mg/mL inyección, suspensión | De marca: Kenalog-10 | $2.33 por mL |
| triamcinolone acetonide 200 mg/5 mL inyección, suspensión | Genérico | $6.36 por mL |
| triamcinolone acetonide 40 mg/mL inyección, suspensión | Genérico | $4.82–$7.45 por mL 13 envases, del más bajo al más alto |
| triamcinolone acetonide 40 mg/mL inyección, suspensión | De marca: Kenalog-40 | $6.79–$9.18 por mL 3 envases, del más bajo al más alto |
| triamcinolone acetonide 40 mg/mL suspensión | Genérico | $4.82–$6.36 por mL 3 envases, del más bajo al más alto |
| triamcinolone acetonide 400 mg/10 mL inyección, suspensión | Genérico | $4.82 por mL |
| triamcinolone acetonide 80 mg/mL inyección, suspensión | De marca: Kenalog-80 | $17.87 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack29 productos
- A-S Medication Solutions23 productos
- Proficient Rx LP16 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.14 productos
- Remedyrepack Inc.11 productos
- Asclemed USA, Inc.9 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC9 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.9 productos
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd8 productos
- Macleods Pharmaceuticals Limited7 productos
- Cosette Pharmaceuticals, Inc.6 productos
- NorthStar RxLLC6 productos
- Direct_Rx6 productos
- Sportpharm LLC5 productos
- E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC5 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.4 productos
- NorthStar Rx LLC4 productos
- Teva Parenteral Medicines, Inc.3 productos
- Crown Laboratories3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited3 productos
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA3 productos
- Quagen Pharmaceuticals LLC3 productos
- E.R. Squibb & Sons, L.L.C.3 productos
- Ascend Laboratories, LLC3 productos
- Long Grove Pharmaceuticals, LLC3 productos
- Mylan Institutional LLC3 productos
- Encube Ethicals, Inc.3 productos
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.3 productos
- DirectRx2 productos
- Saptalis Pharmaceuticals, LLC.2 productos
- Redpharm Drug2 productos
- Eugia US LLC2 productos
- ProPharma Distribution1 producto
- MidAmerica Pharmaceuticals1 producto
- Cintex Services, LLC1 producto
- Micro Labs Limited1 producto
- Novartis Pharmaceuticals Corporation1 producto
- Bausch & Lomb Incorporated1 producto
- Dr. Reddy's Labortories Inc1 producto
- Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC1 producto
- Sagent Pharmaceuticals1 producto
- Rising Pharma Holdings, Inc.1 producto
- RedpharmDrug1 producto
- Harrow Eye, LLC1 producto
- CMP Pharma, Inc.1 producto
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- TruPharma, LLC1 producto
- NuCare Pharmceuticals, Inc.1 producto
- Strides Pharma Science Limited1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA012041 KENALOG-10 | Apothecon | 4 de enero de 1960 | 29, el último 14 de agosto de 2024 2024: Fabricación (CMC) · 2024: Etiquetado · 2018: Etiquetado |
| NDA014901 KENALOG-40, KENALOG-80 | Apothecon | 1 de febrero de 1965 | 29, el último 9 de agosto de 2024 2024: Fabricación (CMC) · 2024: Etiquetado · 2019: Fabricación (CMC) |
| NDA022048 TRIESENCE | Harrow Eye | 29 de noviembre de 2007 | 1, el último 23 de junio de 2014 2014: Fabricación (CMC) |
| NDA211950 XIPERE | Bausch and Lomb Inc | 22 de octubre de 2021 | 1, el último 22 de mayo de 2025 2025: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (45)
- ANDA085691Fougera Pharms · 9 de marzo de 1978
- ANDA085692Fougera Pharms · 9 de marzo de 1978
- ANDA086413Padagis Us · 9 de abril de 1981
- ANDA087385Padagis Us · 5 de noviembre de 1981
- ANDA088042Crown Labs · 19 de marzo de 1984
- ANDA089129Cosette Pharms Nc · 14 de agosto de 1986
- ANDA070730Sun Pharma Canada · 1 de octubre de 1986
- ANDA089795Cosette Pharms Nc · 23 de diciembre de 1988
- ANDA089796Cosette Pharms Nc · 23 de diciembre de 1988
- ANDA089797Cosette Pharms Nc · 31 de mayo de 1991
- ANDA089798Cosette Pharms Nc · 31 de mayo de 1991
- ANDA040037Sun Pharma Canada · 30 de septiembre de 1994
- ANDA089595Pharmobedient · 23 de marzo de 1995
- ANDA040039Taro · 26 de noviembre de 1997
- ANDA040671Micro Labs · 9 de junio de 2006
- ANDA040672Micro Labs · 13 de diciembre de 2006
- ANDA040771Rising · 1 de julio de 2010
- ANDA205782Padagis Israel · 13 de abril de 2015
- ANDA205373Encube · 13 de mayo de 2016
- ANDA206379Glenmark Pharms Ltd · 22 de julio de 2016
- ANDA207117Glenmark Pharms Ltd · 5 de agosto de 2016
- ANDA205592Cosette Pharms Nc · 12 de enero de 2017
- ANDA208590Encube · 3 de marzo de 2017
- ANDA208320Glenmark Speclt · 22 de agosto de 2017
- ANDA208848Encube · 18 de septiembre de 2017
- ANDA207550Amneal · 11 de diciembre de 2017
- ANDA209535Macleods Pharms · 18 de mayo de 2018
- ANDA209852Teva Pharms USA · 5 de octubre de 2018
- ANDA209828Macleods Pharms · 23 de noviembre de 2018
- ANDA212384Encube · 29 de noviembre de 2019
- ANDA212356Strides Pharma · 1 de junio de 2020
- ANDA213559Quagen · 1 de julio de 2020
- ANDA213619Pharmazone · 10 de noviembre de 2020
- ANDA212460Padagis Israel · 5 de febrero de 2021
- ANDA213543Long Grove Pharms · 19 de enero de 2022
- ANDA212400Eugia Pharma · 5 de julio de 2022
- ANDA212567Mylan Labs Ltd · 2 de noviembre de 2022
- ANDA214582Quagen · 9 de diciembre de 2022
- ANDA216625Macleods Pharms · 18 de agosto de 2023
- ANDA215254Hikma · 9 de diciembre de 2024
Se muestran las 40 primeras de 45.
Escasez
Escasez resuelta · actualizado el 31 de julio de 2026 · publicado por primera vez el 27 de septiembre de 2021
| Producto | Triesence, Injection, 40 mg/1 mL (NDC 82667-800-01) |
|---|---|
| Empresa | Harrow Eye, LLC |
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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15 de julio de 2026 · Clase III · En curso · D-0713-2026
Labeling: Not Elsewhere Classified: The label wrap covers the barcode, making it hard to scan
Lidolog Kit, Kit Contains: Lidocaine HCl Injection, USP, 2% (2mL) vial, 1 Dose, Single use Only, Rx Only, Distributed by: Enovachem Pharmaceuticals, Torrance, CA 90501, NDC: 76420-760-01. — Asclemed USA Inc.
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18 de mayo de 2026 · Clase III · En curso · D-0552-2026
Labeling: Not Elsewhere Classified: The label wrap covers the barcode, making it hard to scan
Lidocaine HCl Injection, USP 2%, 40 mg/2 mL (20 mg/mL), 2 mL per Single-Dose Vial, Rx Only, Mfd. in India for: Eugia US LLC, E. Windsor, NJ 08520. NDC: 55150-164-02 — Eugia US LLC
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28 de septiembre de 2023 · Clase II · En curso · D-0041-2024
Presence of Particulate Matter: A product complaint of a piece of glass was identified in a vial. The piece of glass appears to be roughly 1 cm x 0.5 cm inside the vial.
Triamcinolone Acetonide Injectable Suspension, USP, 400 mg per 10 mL (40mg/mL), 10 mL Multiple Dose Vial, Rx Only, For Intramuscular or Intra-articular use only, Shake Well, Not for IV/ID, intraocular, epidural, or intra — Eugia US LLC
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12 de septiembre de 2022 · Clase II · Completado · D-1535-2022
CGMP Deviations: Product complaints reporting the product to have a gritty texture and lack of effectiveness.
Triamcinolone Acetonide cream, 0.1%, 80 g tube, Rx only, Packaged and Distributed By: Direct Rx, Dawsonville, GA 30534, Dist. By Perrigo, Allegan, MI 49010, NDC 72189-330-80. — Direct Rx
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17 de agosto de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1497-2022
CGMP Deviations: Product complaints reporting the product to have a gritty texture and lack of effectiveness.
Triamcinolone Acetonide Cream USP, 0.1%, 80 g tube, Rx Only, Manufactured By Perrigo, Bronx, NY 10457, Distributed By Perrigo, Allegan, MI 49010, NDC 45802-064-36. — Padagis US LLC
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13 de abril de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1106-2022
cGMP deviations: Temperature abuse
Triamcinolone Acetonide cream, USP, 0.1% ,15 grams tube, Rx only, MFG: Sandoz Pharma, NDC 0168-0004-15 — Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office
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15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0551-2021
CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
Triamcinolone Acetonide Ointment, USP, 0.025% 80g; Rx Only, Distributed by: Perrigo, Allegan, MI 49010,NDC 45802-054-36 — Cardinal Health Inc.
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29 de enero de 2014 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1152-2014
Labeling: Label Error on Declared Strength: There is a misprint on the end flap which read 01% rather than 0.1%.
Triamcinolone Acetonide Cream USP, 0.1%, Net Wt 80 grams per tube, Rx only, E. Fougera & Co., A division of Fougera Pharmaceuticals Inc., Melville, New York 11747, NDC 0168-0004-80, UPC 3 0168-0004-80 8. — Fougera Pharmaceuticals Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1014314, 1085633, 1085636, 1085640, 1085644, 1085686, 1085728, 1085736, 1085741, 1085745 … (+10) |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 653ec195-0966-478d-be47-6b1ff158e111 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 171 |
| Solicitudes de la FDA | NDA012041, NDA014901, NDA022048, NDA211950, 45 ANDA |
| Principios activos (FDA) | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Kenalog-10, A-S Medication Solutions, vigente desde el 30 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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