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Empresa farmacéutica (etiquetadora ante la FDA)

Harrow Eye, LLC

Código de etiquetadora NDCs: 73521, 82667

¿Qué es una etiquetadora?

La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.

Solo datos oficiales de la FDA

Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.

Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.

De un vistazo

17Productos (NDC)

Medicamentos con receta

Solicitudes de la FDA de estos productos

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
  • BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
AprobadaSolicitudMedicamentoPatrocinador
4 de marzo de 2024NDA218158 Clobetasol propionate
BYQLOVI
Harrow Eye
30 de mayo de 2023NDA217469 Cyclosporine
VEVYE
Harrow Eye
27 de septiembre de 2022NDA216227 Chloroprocaine hydrochloride
IHEEZO
Harrow Eye
15 de octubre de 2021NDA213978 Varenicline tartrate
TYRVAYA
Harrow Eye
17 de septiembre de 2021BLA761202 Ranibizumab-eqrn
BYOOVIZ
Samsung Bioepis Co Ltd
23 de junio de 2021NDA214965 Cyclosporine
VERKAZIA
Harrow Eye
30 de mayo de 2017NDA208694 Cetirizine
ZERVIATE
Harrow Eye
16 de octubre de 2012NDA203491 Nepafenac
ILEVRO
Harrow Eye
13 de febrero de 2009NDA050818 Tobramycin and dexamethasone
TOBRADEX ST
Harrow Eye
29 de noviembre de 2007NDA022048 Triamcinolone acetonide
TRIESENCE
Harrow Eye
19 de agosto de 2005NDA021862 Nepafenac
NEVANAC
Harrow Eye
15 de abril de 2003NDA021598 Moxifloxacin
VIGAMOX
Harrow Eye
31 de diciembre de 1987NDA019779 Apraclonidine hydrochloride ophthalmic solution
IOPIDINE
Harrow Eye
11 de febrero de 1986NDA019079 Fluorometholone acetate
FLAREX
Harrow Eye
30 de octubre de 1978NDA050514 Natamycin
NATACYN
Harrow Eye
6 de junio de 1963NDA050023 Neomycin sulfate, polymyxin b sulfate and dexamethasone
MAXITROL
Harrow Eye
20 de junio de 1962NDA013422 Dexamethasone
MAXIDEX
Harrow Eye

El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.

Cronología de retiros

No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

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