CMP Pharma, Inc.
Código de etiquetadora NDC: 46287
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- Sodium polystyrene sulfonateKionex · 2 productos
- AmlodipineNorvasc, Sdamlo, Norliqva · 2 productos
- TadalafilCialis, Tadliq, Adcirca · 1 producto
- ClonidineClonidine Transdermal System, Catapres-Tts-1, Clonidine Transdermal System Usp, 0.1 Mg/Day · 1 producto
- Isoniazid1 producto
- Triamcinolone acetonideKenalog-40, Triderm, Triesence · 1 producto
- SpironolactoneAldactone · 1 producto
- AtorvastatinLipitor · 1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 29 de julio de 2026 | NDA221094 | Clonidine QLONILIK | Cmp Dev LLC |
| 1 de febrero de 2023 | NDA213260 | Atorvastatin ATORVALIQ | Cmp Dev LLC |
| 17 de junio de 2022 | NDA214522 | Tadalafil TADLIQ | Cmp Dev LLC |
| 24 de febrero de 2022 | NDA214439 | Amlodipine NORLIQVA | Cmp Dev LLC |
| 4 de agosto de 2017 | NDA209478 | Spironolactone CAROSPIR | Cmp Dev LLC |
| 23 de marzo de 1995 | ANDA089595 | Triamcinolone acetonide TRIANEX | Pharmobedient |
| 19 de enero de 1989 | ANDA089910 | Sodium polystyrene sulfonate SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | Cmp Pharma Inc |
| 10 de noviembre de 1983 | ANDA088235 | Isoniazid ISONIAZID | Cmp Pharma Inc |
| 8 de diciembre de 1982 | ANDA087859 | Sodium polystyrene sulfonate SPS | Cmp Pharma Inc |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Buscador de informes de retiros de la FDA → · Informar un error →