Triesence es un nombre de marca de Triamcinolone acetonide, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Triesence en 1 concentración y forma.

¿Quién fabrica Triesence?

Harrow Eye es titular de la solicitud ante la FDA de Triesence (NDA022048, aprobada el 29 de noviembre de 2007). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Triesence.

¿Hay un genérico o una marca de tienda de Triesence?

Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 24 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Triesence; 17 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.

Triesence (Triamcinolone acetonide): fabricante, aprobación de la FDA y genéricos

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Triesence?: Triesence es un nombre de marca de Triamcinolone acetonide, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos Triesence en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Triesence?: Harrow Eye es titular de la solicitud ante la FDA de Triesence (NDA022048, aprobada el 29 de noviembre de 2007). 1 empresa más (reenvasadora o distribuidora) también registra productos Triesence.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Triesence?: Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 24 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Triesence; 17 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Triesence?: No aparece ningún retiro vinculado a productos Triesence (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Triesence

Cada producto Triesence según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Triamcinolone acetonide · medicamento con receta

Concentración y forma	Nombres del producto	Mismo medicamento, otros nombres	Etiqueta
triamcinolone acetonide 40 mg/mL inyección, suspensión (oftálmica)	Triesence	24 productos, 16 empresas	DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Triamcinolone acetonide →

Aprobación de la FDA

NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.

Solicitudes ante la FDA de productos Triesence (Drugs@FDA)
Solicitud	Titular	Primera aprobación	Productos
NDA022048	Harrow Eye	29 de noviembre de 2007	2

Empresas que registran Triesence

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Triesence.

Novartis Pharmaceuticals Corporation1 producto
Harrow Eye, LLC1 producto

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Triesence (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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