Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Hidroclorotiazida y triamtereno?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Triamterene and Hydrochlorothiazide, Apotex Corp., 17 de febrero de 2026) dice, en inglés: “This fixed combination drug is not indicated for the initial therapy of edema or hypertension except in individuals in whom the development of hypokalemia cannot be risked. Triamterene and hydrochlorothiazide tablets are indicated for the treatment of hypertension or edema in patients who develop hypokalemia on hydrochlorothiazide alone. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Hidroclorotiazida y triamtereno?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Triamterene and Hydrochlorothiazide, Apotex Corp., 17 de febrero de 2026) comienza así, en inglés: «Side effects observed in association with the use of triamterene and hydrochlorothiazide tablets, other combination products containing triamterene/hydrochlorothiazide, and products containing triamterene or hydrochlorothiazide include the following: Gastrointestinal: jaundice (intrahepatic cholestatic jaundice), pancreatitis, nausea, appetite disturbance, taste alteration, vomiting, diarrhea, constipation, anorexia, gastric irritation, cramping.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Hidroclorotiazida y triamtereno?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Triamterene and Hydrochlorothiazide, Apotex Corp., 17 de febrero de 2026) comienza así, en inglés: «Thiazides may add to or potentiate the action of other antihypertensive drugs. The thiazides may decrease arterial responsiveness to norepinephrine. This diminution is not sufficient to preclude effectiveness of the pressor agent for therapeutic use. Thiazides have also been shown to increase the responsiveness to tubocurarine. Lithium generally should not be given with diuretics because they reduce its renal clearance and add a high risk of lithium toxicity.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Hidroclorotiazida y triamtereno tiene una advertencia en recuadro?
- La etiqueta que citamos no tiene advertencia en recuadro, pero 31 de 58 etiquetas de la FDA de este medicamento sí la tienen. Revise la etiqueta de su producto.
- ¿Hay escasez de Hidroclorotiazida y triamtereno?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Hidroclorotiazida y triamtereno?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Hidroclorotiazida y triamtereno?
- 22 empresas tienen productos con receta de Hidroclorotiazida y triamtereno en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, A-S Medication Solutions y Northwind Health Company, LLC.
Para qué se usa Hidroclorotiazida y triamtereno
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
This fixed combination drug is not indicated for the initial therapy of edema or hypertension except in individuals in whom the development of hypokalemia cannot be risked. Triamterene and hydrochlorothiazide tablets are indicated for the treatment of hypertension or edema in patients who develop hypokalemia on hydrochlorothiazide alone. …
— Etiqueta de la FDA: Triamterene and Hydrochlorothiazide, Apotex Corp., vigente desde el 17 de febrero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, oral), Triamterene and Hydrochlorothiazide, Apotex Corp.; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 58 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
31 de 58 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Hidroclorotiazida y triamtereno
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Side effects observed in association with the use of triamterene and hydrochlorothiazide tablets, other combination products containing triamterene/hydrochlorothiazide, and products containing triamterene or hydrochlorothiazide include the following: Gastrointestinal: jaundice (intrahepatic cholestatic jaundice), pancreatitis, nausea, appetite disturbance, taste alteration, vomiting, diarrhea, constipation, anorexia, gastric irritation, cramping.
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Central Nervous System: drowsiness and fatigue, insomnia, headache, dizziness, dry mouth, depression, anxiety, vertigo, restlessness, paresthesias. Cardiovascular: tachycardia, shortness of breath and chest pain, orthostatic hypotension (may be aggravated by alcohol, barbiturates or narcotics). Renal: acute renal failure, acute interstitial nephritis, renal stones composed of triamterene in association with other calculus materials, urine discoloration. Hematologic: leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, aplastic anemia, hemolytic anemia and megaloblastosis. Ophthalmic: xanthopsia, transient blurred vision. Hypersensitivity: anaphylaxis, photosensitivity, rash, urticaria, purpura, necrotizing angiitis (vasculitis, cutaneous vasculitis), fever, respiratory distress including pneumonitis. Other: muscle cramps and weakness, decreased sexual performance and sialadenitis. Whenever adverse reactions are moderate to severe, therapy should be reduced or withdrawn. Altered Laboratory Findings Serum Electrolytes: hyperkalemia, hypokalemia, hyponatremia, hypomagnesemia, hypochloremia (see WARNINGS and PRECAUTIONS). Creatinine, Blood Urea Nitrogen: Reversible elevations in BUN and serum creatinine have been observed in hypertensive patients treated with triamterene and hydrochlorothiazide. Glucose: hyperglycemia, glycosuria and diabetes mellitus (see PRECAUTIONS). Serum Uric Acid, PBI and Calcium: (see PRECAUTIONS). Other: Elevated liver enzymes have been reported in patients receiving triamterene and hydrochlorothiazide. Postmarketing Experience Non-melanoma Skin Cancer Hydrochlorothiazide is associated with an increased risk of non-melanoma skin cancer. In a study conducted in the Sentinel System, increased risk was predominantly for squamous cell carcinoma (SCC) and in white patients taking large cumulative doses. The increased risk for SCC in the overall population was approximately 1 additional case per 16,000 patients per year, and for white patients taking a cumulative dose of ≥ 50,000 mg the risk increase was approximately 1 additional SCC case for every 6,700 patients per year.
— Etiqueta de la FDA: Triamterene and Hydrochlorothiazide, Apotex Corp., vigente desde el 17 de febrero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Hidroclorotiazida y triamtereno
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Thiazides may add to or potentiate the action of other antihypertensive drugs. The thiazides may decrease arterial responsiveness to norepinephrine. This diminution is not sufficient to preclude effectiveness of the pressor agent for therapeutic use. Thiazides have also been shown to increase the responsiveness to tubocurarine. Lithium generally should not be given with diuretics because they reduce its renal clearance and add a high risk of lithium toxicity.
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Refer to the package insert on lithium before use of such concomitant therapy. Acute renal failure has been reported in a few patients receiving indomethacin and formulations containing triamterene and hydrochlorothiazide. Caution is therefore advised when administering non-steroidal anti-inflammatory agents with triamterene and hydrochlorothiazide. Potassium-sparing agents should be used very cautiously, if at all, in conjunction with angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors due to a greatly increased risk of hyperkalemia. Serum potassium should be monitored frequently.
— Etiqueta de la FDA: Triamterene and Hydrochlorothiazide, Apotex Corp., vigente desde el 17 de febrero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Hidroclorotiazida y triamtereno
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Note: 37.5 mg/25 mg = 37.5 mg triamterene and 25 mg hydrochlorothiazide 75 mg/50 mg = 75 mg triamterene and 50 mg hydrochlorothiazide The usual dose of Triamterene and Hydrochlorothiazide 37.5 mg/25 mg is one or two tablets daily, given as a single dose, with appropriate monitoring of serum potassium (see WARNINGS). The usual dose of Triamterene and Hydrochlorothiazide 75 mg/50 mg is one tablet daily, with appropriate monitoring of serum potassium (see WARNINGS).
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There is no experience with the use of more than one 75 mg/50 mg tablet daily or more than two 37.5 mg/25 mg tablets daily. Clinical experience with the administration of two 37.5 mg/25 mg tablets daily in divided doses (rather than as a single dose) suggests an increased risk of electrolyte imbalance and renal dysfunction. Patients receiving 50 mg of hydrochlorothiazide who become hypokalemic may be transferred to 75 mg/50 mg product directly. Patients receiving 25 mg hydrochlorothiazide who become hypokalemic may be transferred to a 37.5 mg triamterene/25 mg hydrochlorothiazide directly. In patients requiring hydrochlorothiazide therapy and in whom hypokalemia cannot be risked, therapy may be initiated with 37.5 mg/25 mg of triamterene and hydrochlorothiazide. If an optimal blood pressure response is not obtained with 37.5 mg/25 mg of triamterene and hydrochlorothiazide, the dose should be increased to two 37.5 mg/25 mg tablets daily as a single dose, or one 75 mg/50 mg tablet daily. If blood pressure still is not controlled, another antihypertensive agent may be added (see PRECAUTIONS, Drug Interactions). Clinical studies have shown that patients taking less bioavailable formulations of triamterene and hydrochlorothiazide in daily doses of 25 mg to 50 mg hydrochlorothiazide and 50 mg to 100 mg triamterene may be safely changed to one 37.5 mg/25 mg of triamterene and hydrochlorothiazide daily. All patients changed from less bioavailable formulations to triamterene and hydrochlorothiazide should be monitored clinically and for serum potassium after the transfer.
— Etiqueta de la FDA: Triamterene and Hydrochlorothiazide, Apotex Corp., vigente desde el 17 de febrero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Hidroclorotiazida y triamtereno en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Teratogenic Effects Triamterene and hydrochlorothiazide Animal reproduction studies to determine the potential for fetal harm by triamterene and hydrochlorothiazide have not been conducted. Nevertheless, a One Generation Study in the rat approximated triamterene and hydrochlorothiazide's composition by using a 1:1 ratio of triamterene to hydrochlorothiazide (30:30 mg/kg/day).
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There was no evidence of teratogenicity at those doses that were, on a body- weight basis, 15 and 30 times, respectively, the MRHD, and, on the basis of body-surface area, 3.1 and 6.2 times, respectively, the MRHD. The safe use of triamterene and hydrochlorothiazide in pregnancy has not been established since there are no adequate and well controlled studies with triamterene and hydrochlorothiazide in pregnant women. Triamterene and hydrochlorothiazide should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the risk to the fetus. Triamterene Reproduction studies have been performed in rats at doses as high as 20 times the Maximum Recommended Human Dose (MRHD) on the basis of body-weight, and 6 times the MRHD on the basis of body-surface area without evidence of harm to the fetus due to triamterene. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Hydrochlorothiazide Hydrochlorothiazide was orally administered to pregnant mice and rats during respective periods of major organogenesis at doses up to 3000 and 1000 mg/kg/day, respectively. At these doses, which are multiples of the MRHD equal to 3000 for mice and 1000 for rats, based on body-weight, and equal to 282 for mice and 206 for rats, based on body-surface area, there was no evidence of harm to the fetus. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Nonteratogenic Effects Thiazides and triamterene have been shown to cross the placental barrier and appear in cord blood. The use of thiazides and triamterene in pregnant women requires that the anticipated benefits be weighed against possible hazards to the fetus. These hazards include fetal or neonatal jaundice, pancreatitis, thrombocytopenia, and possibly other adverse reactions that have occurred in the adult.
— Etiqueta de la FDA: Triamterene and Hydrochlorothiazide, Apotex Corp., vigente desde el 17 de febrero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Hidroclorotiazida y triamtereno y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Thiazides and triamterene in combination have not been studied in nursing mothers. Triamterene appears in animal milk and this may occur in humans. Thiazides are excreted in human breast milk. If use of the combination drug product is deemed essential, the patient should stop nursing.
— Etiqueta de la FDA: Triamterene and Hydrochlorothiazide, Apotex Corp., vigente desde el 17 de febrero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Hidroclorotiazida y triamtereno
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Hyperkalemia Triamterene and hydrochlorothiazide should not be used in the presence of elevated serum potassium levels (greater than or equal to 5.5 mEq/liter). If hyperkalemia develops, this drug should be discontinued, and a thiazide alone should be substituted.
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Antikaliuretic Therapy or Potassium Supplementation Triamterene and hydrochlorothiazide should not be given to patients receiving other potassium-conserving agents such as spironolactone, amiloride hydrochloride or other formulations containing triamterene. Concomitant potassium supplementation in the form of medication, potassium-containing salt substitute or potassium-enriched diets should also not be used. Impaired Renal Function Triamterene and hydrochlorothiazide is contraindicated in patients with anuria, acute and chronic renal insufficiency or significant renal impairment. Hypersensitivity Triamterene and hydrochlorothiazide should not be used in patients who are hypersensitive to triamterene or hydrochlorothiazide or other sulfonamide-derived drugs.
— Etiqueta de la FDA: Triamterene and Hydrochlorothiazide, Apotex Corp., vigente desde el 17 de febrero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Hidroclorotiazida y triamtereno
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
No specific data are available regarding triamterene and hydrochlorothiazide overdosage in humans and no specific antidote is available. Fluid and electrolyte imbalances are the most important concern. Excessive doses of the triamterene component may elicit hyperkalemia, dehydration, nausea, vomiting and weakness and possibly hypotension.
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Overdosing with hydrochlorothiazide has been associated with hypokalemia, hypochloremia, hyponatremia, dehydration, lethargy (may progress to coma) and gastrointestinal irritation. Treatment is symptomatic and supportive. Therapy with triamterene and hydrochlorothiazide should be discontinued. Induce emesis or institute gastric lavage. Monitor serum electrolyte levels and fluid balance. Institute supportive measures as required to maintain hydration, electrolyte balance, respiratory, cardiovascular and renal function.
— Etiqueta de la FDA: Triamterene and Hydrochlorothiazide, Apotex Corp., vigente desde el 17 de febrero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Cápsula |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 69 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| hydrochlorothiazide 25 mg · triamterene 37.5 mg cápsula | Genérico | $0.1181 por cápsula |
| hydrochlorothiazide 25 mg · triamterene 37.5 mg tableta | Genérico | $0.0954 por tableta |
| hydrochlorothiazide 50 mg · triamterene 75 mg tableta | Genérico | $0.1330 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack11 productos
- A-S Medication Solutions8 productos
- Northwind Health Company, LLC6 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.5 productos
- BluePoint Laboratories4 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC4 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Proficient Rx LP3 productos
- Zydus Lifesciences Limited3 productos
- Remedyrepack Inc.3 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.3 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Apotex Corp.2 productos
- Advagen Pharma Ltd2 productos
- Actavis Pharma, Inc.2 productos
- Chartwell RX, LLC1 producto
- Sandoz Inc1 producto
- American Health Packaging1 producto
- Viona Pharmaceuticals Inc1 producto
- Macleods Pharmaceuticals Limited1 producto
- St. Mary's Medical Park Pharmacy1 producto
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (9)
- ANDA071251Apotex Inc · 8 de diciembre de 1987
- ANDA071851Watson Labs · 30 de noviembre de 1988
- ANDA073449Watson Labs · 23 de septiembre de 1993
- ANDA074821Sandoz · 5 de junio de 1997
- ANDA201407Lannett Co Inc · 9 de diciembre de 2011
- ANDA208360Zydus Pharms · 29 de junio de 2018
- ANDA208358Cadila · 11 de febrero de 2019
- ANDA216211Rubicon Research · 23 de febrero de 2022
- ANDA214611Macleods Pharms · 28 de enero de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 198316, 310812, 310818 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | bd6c3495-ec70-908b-482a-a979506659e9 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 58 |
| Solicitudes de la FDA | 9 ANDA |
| Principios activos (FDA) | HYDROCHLOROTHIAZIDE / TRIAMTERENE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Presión arterial altaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Bryant Ranch PrepackFabricante o distribuidor
- A-S Medication SolutionsFabricante o distribuidor
- Northwind Health Company, LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Triamterene and Hydrochlorothiazide, Apotex Corp., vigente desde el 17 de febrero de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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