Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Hidroclorotiazida y espironolactona?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Spironolactone and Hydrochlorothiazide, Safecor Health LLC, 29 de junio de 2026) dice, en inglés: “Spironolactone, an ingredient of spironolactone and hydrochlorothiazide tablets, has been shown to be a tumorigen in chronic toxicity studies in rats (see Precautions section). Spironolactone and hydrochlorothiazide tablets should be used only in those conditions described below. Unnecessary use of this drug should be avoided. Spironolactone and hydrochlorothiazide tablets are indicated for …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Hidroclorotiazida y espironolactona?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Spironolactone and Hydrochlorothiazide, Safecor Health LLC, 29 de junio de 2026) comienza así, en inglés: «The following adverse reactions have been reported and, within each category (body system), are listed in order of decreasing severity. Hydrochlorothiazide Body as a whole: Weakness. Cardiovascular: Hypotension including orthostatic hypotension (may be aggravated by alcohol, barbiturates, narcotics, or antihypertensive drugs).» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Hidroclorotiazida y espironolactona?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Spironolactone and Hydrochlorothiazide, Safecor Health LLC, 29 de junio de 2026) comienza así, en inglés: «ACE inhibitors, Angiotensin II receptor antagonists, aldosterone blockers, potassium supplements, heparin, low molecular weight heparin, and other drugs known to cause hyperkalemia Concomitant administration may lead to severe hyperkalemia. Alcohol, barbiturates, or narcotics Potentiation of orthostatic hypotension may occur. Antidiabetic drugs (e.g., oral agents, insulin) Dosage adjustment of the antidiabetic drug may be required (see Precautions).» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Hidroclorotiazida y espironolactona tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 11 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Hidroclorotiazida y espironolactona?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Hidroclorotiazida y espironolactona?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Hidroclorotiazida y espironolactona?
- 7 empresas tienen productos con receta de Hidroclorotiazida y espironolactona en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Advagen Pharma Ltd y Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Para qué se usa Hidroclorotiazida y espironolactona
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Spironolactone, an ingredient of spironolactone and hydrochlorothiazide tablets, has been shown to be a tumorigen in chronic toxicity studies in rats (see Precautions section). Spironolactone and hydrochlorothiazide tablets should be used only in those conditions described below. Unnecessary use of this drug should be avoided. Spironolactone and hydrochlorothiazide tablets are indicated for …
— Etiqueta de la FDA: Spironolactone and Hydrochlorothiazide, Safecor Health LLC, vigente desde el 29 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, oral), Spironolactone and Hydrochlorothiazide, Safecor Health LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 11 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 11 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Hidroclorotiazida y espironolactona
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following adverse reactions have been reported and, within each category (body system), are listed in order of decreasing severity. Hydrochlorothiazide Body as a whole: Weakness. Cardiovascular: Hypotension including orthostatic hypotension (may be aggravated by alcohol, barbiturates, narcotics, or antihypertensive drugs).
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Digestive: Pancreatitis, jaundice (intrahepatic cholestatic jaundice), diarrhea, vomiting, sialoadenitis, cramping, constipation, gastric irritation, nausea, anorexia. Eye Disorders: Acute myopia and acute angle-closure glaucoma (see Warnings). Hematologic: Aplastic anemia, agranulocytosis, leukopenia, hemolytic anemia, thrombocytopenia. Hypersensitivity: Anaphylactic reactions, necrotizing angitis (vasculitis and cutaneous vasculitis), respiratory distress including pneumonitis and pulmonary edema, photosensitivity, fever, urticaria, rash, purpura. Metabolic: Electrolyte imbalance (see Precautions), hyperglycemia, glycosuria, hyperuricemia. Musculoskeletal: Muscle spasm. Nervous system/psychiatric: Vertigo, paresthesias, dizziness, headache, restlessness. Renal: Renal failure, renal dysfunction, interstitial nephritis (see Warnings). Skin: Erythema multiforme, pruritus. Special senses: Transient blurred vision, xanthopsia. Spironolactone Digestive: Gastric bleeding, ulceration, gastritis, diarrhea and cramping, nausea, vomiting. Reproductive: Gynecomastia (see Precautions), inability to achieve or maintain erection, irregular menses or amenorrhea, postmenopausal bleeding, breast pain. Carcinoma of the breast has been reported in patients taking spironolactone but a cause and effect relationship has not been established. Hematologic: Leukopenia (including agranulocytosis), thrombocytopenia. Hypersensitivity: Fever, urticaria, maculopapular or erythematous cutaneous eruptions, anaphylactic reactions, vasculitis. Metabolism: Hyperkalemia, electrolyte disturbances (see Warnings and Precautions). Musculoskeletal: Leg cramps. Nervous system/psychiatric: Lethargy, mental confusion, ataxia, dizziness, headache, drowsiness. Liver/biliary: A very few cases of mixed cholestatic/hepatocellular toxicity, with one reported fatality, have been reported with spironolactone administration. Renal: Renal dysfunction (including renal failure). Skin: Stevens-Johnson Syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS), alopecia, pruritus. Post Marketing Experience Non-melanoma Skin Cancer Hydrochlorothiazide is associated with an increased risk of non-melanoma skin cancer. In a study conducted in the Sentinel System, increased risk was predominantly for squamous cell carcinoma (SCC) and in white patients taking large cumulative doses. The increased risk for SCC in the overall population was approximately 1 additional case per 16,000 patients per year, and for white patients taking a cumulative dose of ≥ 50,000 mg the risk increase was approximately 1 additional SCC case for every 6,700 patients per year.
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Interacciones de Hidroclorotiazida y espironolactona
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
ACE inhibitors, Angiotensin II receptor antagonists, aldosterone blockers, potassium supplements, heparin, low molecular weight heparin, and other drugs known to cause hyperkalemia Concomitant administration may lead to severe hyperkalemia. Alcohol, barbiturates, or narcotics Potentiation of orthostatic hypotension may occur. Antidiabetic drugs (e.g., oral agents, insulin) Dosage adjustment of the antidiabetic drug may be required (see Precautions).
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Corticosteroids, ACTH Intensified electrolyte depletion, particularly hypokalemia, may occur. Pressor amines (e.g., norepinephrine) Both spironolactone and hydrochlorothiazide reduce the vascular responsiveness to norepinephrine. Therefore, caution should be exercised in the management of patients subjected to regional or general anesthesia while they are being treated with spironolactone and hydrochlorothiazide. Skeletal muscle relaxants, nondepolarizing (e.g., tubocurarine) Possible increased responsiveness to the muscle relaxant may result. Lithium Lithium generally should not be given with diuretics. Diuretic agents reduce the renal clearance of lithium and add a high risk of lithium toxicity. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) In some patients, the administration of an NSAID can reduce the diuretic, natriuretic, and antihypertensive effects of loop, potassium-sparing, and thiazide diuretics. Combination of NSAIDs, e.g., indomethacin, with potassium-sparing diuretics has been associated with severe hyperkalemia. Therefore, when spironolactone and hydrochlorothiazide tablets and NSAIDs are used concomitantly, the patient should be observed closely to determine if the desired effect of the diuretic is obtained. Acetylsalicylic acid Acetylsalicylic acid may reduce the efficacy of spironolactone. Therefore, when spironolactone and hydrochlorothiazide tablets and acetylsalicylic acid are used concomitantly, spironolactone and hydrochlorothiazide tablets may need to be titrated to higher maintenance dose and the patient should be observed closely to determine if the desired effect is obtained. Digoxin Spironolactone has been shown to increase the half-life of digoxin. This may result in increased serum digoxin levels and subsequent digitalis toxicity. Monitor serum digoxin levels and adjust dose accordingly. Thiazide-induced electrolyte disturbances, i.e. hypokalemia, hypomagnesemia, increase the risk of digoxin toxicity, which may lead to fatal arrhythmic events (see Precautions) Cholestyramine Hyperkalemic metabolic acidosis has been reported in patients given spironolactone concurrently with cholestyramine. Abiraterone Spironolactone binds to the androgen receptor and may increase prostate-specific antigen (PSA) levels in abiraterone-treated prostate cancer patients. Concomitant use of spironolactone is not recommended. Mitotane Avoid concomitant use of spironolactone and hydrochlorothiazide tablets and mitotane. Spironolactone reduces mitotane plasma levels. The effect of concomitant spironolactone on the pharmacokinetics of mitotane has not been studied; however, patients exhibited significantly lower mitotane levels compared to those who did not receive concomitant spironolactone despite receiving higher mitotane doses.
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Dosis de Hidroclorotiazida y espironolactona
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Optimal dosage should be established by individual titration of the components. Edema in adults (congestive heart failure, hepatic cirrhosis, or nephrotic syndrome) The usual maintenance dose of spironolactone and hydrochlorothiazide tablets is 100 mg each of spironolactone and hydrochlorothiazide daily, administered in a single dose or in divided doses, but may range from 25 mg to 200 mg of each component daily depending on the response to the initial titration.
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In some instances it may be desirable to administer separate tablets of either spironolactone or hydrochlorothiazide in addition to spironolactone and hydrochlorothiazide tablets in order to provide optimal individual therapy. The onset of diuresis with spironolactone and hydrochlorothiazide tablets occurs promptly and, due to prolonged effect of the spironolactone component, persists for two to three days after spironolactone and hydrochlorothiazide tablets are discontinued. Essential hypertension Although the dosage will vary depending on the results of titration of the individual ingredients, many patients will be found to have an optimal response to 50 mg to 100 mg each of spironolactone and hydrochlorothiazide daily, given in a single dose or in divided doses. Concurrent potassium supplementation is not recommended when spironolactone and hydrochlorothiazide tablets are used in the long-term management of hypertension or in the treatment of most edematous conditions, since the spironolactone content of spironolactone and hydrochlorothiazide tablets is usually sufficient to minimize loss induced by the hydrochlorothiazide component.
— Etiqueta de la FDA: Spironolactone and Hydrochlorothiazide, Safecor Health LLC, vigente desde el 29 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Hidroclorotiazida y espironolactona en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Teratogenic effects Hydrochlorothiazide Studies in which hydrochlorothiazide was orally administered to pregnant mice and rats during their respective periods of major organogenesis at doses up to 3000 and 1000 mg hydrochlorothiazide/kg, respectively, provided no evidence of harm to the fetus. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women.
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Spironolactone Teratology studies with spironolactone have been carried out in mice and rabbits at doses of up to 20 mg/kg/day. On a body surface area basis, this dose in the mouse is substantially below the maximum recommended human dose and, in the rabbit, approximates the maximum recommended human dose. No teratogenic or other embryo-toxic effects were observed in mice, but the 20 mg/kg dose caused an increased rate of resorption and a lower number of live fetuses in rabbits. Because of its antiandrogenic activity and the requirement of testosterone for male morphogenesis, spironolactone may have the potential for adversely affecting sex differentiation of the male during embryogenesis. When administered to rats at 200 mg/kg/day between gestation days 13 and 21 (late embryogenesis and fetal development), feminization of male fetuses was observed. Offspring exposed during late pregnancy to 50 and 100 mg/kg/day doses of spironolactone exhibited changes in the reproductive tract including dose-dependent decreases in weights of the ventral prostate and seminal vesicle in males, ovaries and uteri that were enlarged in females, and other indications of endocrine dysfunction, that persisted into adulthood. There are no adequate and well-controlled studies with spironolactone and hydrochlorothiazide in pregnant women. Spironolactone has known endocrine effects in animals including progestational and antiandrogenic effects. The antiandrogenic effects can result in apparent estrogenic side effects in humans, such as gynecomastia. Therefore, the use of spironolactone and hydrochlorothiazide in pregnant women requires that the anticipated benefit be weighed against the possible hazards to the fetus. Non-teratogenic effects Spironolactone or its metabolites may, and hydrochlorothiazide does, cross the placental barrier and appear in cord blood. Therefore, the use of spironolactone and hydrochlorothiazide in pregnant women requires that the anticipated benefit be weighed against possible hazards to the fetus. The hazards include fetal or neonatal jaundice, thrombocytopenia, and possibly other adverse reactions that have occurred in adults.
— Etiqueta de la FDA: Spironolactone and Hydrochlorothiazide, Safecor Health LLC, vigente desde el 29 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Hidroclorotiazida y espironolactona y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Canrenone, a major (and active) metabolite of spironolactone, appears in human breast milk. Because spironolactone has been found to be tumorigenic in rats, a decision should be made whether to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother. If use of the drug is deemed essential, an alternative method of infant feeding should be instituted. Thiazides are excreted in human milk in small amounts.
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Thiazides when given at high doses can cause intense diuresis which can in turn inhibit milk production. The use of spironolactone and hydrochlorothiazide during breast feeding is not recommended. If spironolactone and hydrochlorothiazide tablets are used during breast feeding, doses should be kept as low as possible.
— Etiqueta de la FDA: Spironolactone and Hydrochlorothiazide, Safecor Health LLC, vigente desde el 29 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Hidroclorotiazida y espironolactona
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Spironolactone and hydrochlorothiazide tablets are contraindicated in patients with anuria, acute renal insufficiency, significant impairment of renal excretory function, hypercalcemia, hyperkalemia, Addison’s disease, and in patients who are allergic to thiazide diuretics or to other sulfonamide-derived drugs. Spironolactone and hydrochlorothiazide may also be contraindicated in acute or severe hepatic failure.
— Etiqueta de la FDA: Spironolactone and Hydrochlorothiazide, Safecor Health LLC, vigente desde el 29 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Hidroclorotiazida y espironolactona
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
The oral LD 50 of spironolactone is greater than 1000 mg/kg in mice, rats, and rabbits. The oral LD 50 of hydrochlorothiazide is greater than 10 g/kg in both mice and rats. Acute overdosage of spironolactone may be manifested by drowsiness, mental confusion, maculopapular or erythematous rash, nausea, vomiting, dizziness, or diarrhea.
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Rarely, instances of hyponatremia, hyperkalemia (less commonly seen with spironolactone and hydrochlorothiazide because the hydrochlorothiazide component tends to produce hypokalemia), or hepatic coma may occur in patients with severe liver disease, but these are unlikely due to acute overdosage. However, because spironolactone and hydrochlorothiazide tablets contain both spironolactone and hydrochlorothiazide, the toxic effects may be intensified, and signs of thiazide overdosage may be present. These include electrolyte imbalance such as hypokalemia and/or hyponatremia. The potassium-sparing action of spironolactone may predominate and hyperkalemia may occur, especially in patients with impaired renal function. BUN determinations have been reported to rise transiently with hydrochlorothiazide. There may be CNS depression with lethargy or even coma. Treatment Induce vomiting or evacuate the stomach by lavage. There is no specific antidote. Treatment is supportive to maintain hydration, electrolyte balance, and vital functions. Patients who have renal impairment may develop spironolactone-induced hyperkalemia. In such cases, spironolactone and hydrochlorothiazide should be discontinued immediately. With severe hyperkalemia, the clinical situation dictates the procedures to be employed. These include the intravenous administration of calcium chloride solution, sodium bicarbonate solution, and/or the oral or parenteral administration of glucose with a rapid-acting insulin preparation. These are temporary measures to be repeated as required. Cationic exchange resins such as sodium polystyrene sulfonate may be orally or rectally administered. Persistent hyperkalemia may require dialysis.
— Etiqueta de la FDA: Spironolactone and Hydrochlorothiazide, Safecor Health LLC, vigente desde el 29 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 12 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| hydrochlorothiazide 25 mg · spironolactone 25 mg tableta | Genérico | $0.5059 por tableta |
| hydrochlorothiazide 25 mg · spironolactone 25 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.5059 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack6 productos
- Advagen Pharma Ltd1 producto
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.1 producto
- Prasco Laboratories1 producto
- Mylan Institutional Inc.1 producto
- Safecor Health LLC1 producto
- Mylan Pharmaceuticals Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA012616 ALDACTAZIDE | Pfizer | 27 de enero de 1961 | 19, el último 14 de noviembre de 2025 2025: Etiquetado · 2022: Etiquetado · 2021: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA086513Mylan · 3 de agosto de 1979
- ANDA089534Sun Pharm Industries · 2 de julio de 1987
- ANDA220884Rubicon Research · 10 de septiembre de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 198224 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 6fa96947-f4d8-4ca4-98fd-a2c123310d83 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 11 |
| Solicitudes de la FDA | NDA012616, 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | HYDROCHLOROTHIAZIDE / SPIRONOLACTONE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Fallo cardíacoEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Presión arterial altaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Accidente cerebrovascularEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Bryant Ranch PrepackFabricante o distribuidor
- Advagen Pharma LtdFabricante o distribuidor
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Spironolactone and Hydrochlorothiazide, Safecor Health LLC, vigente desde el 29 de junio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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