Verityrx, LLC
Nombre en los registros de la FDA: VERITYRX, LLC
Código de etiquetadora NDC: 83939
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- ClonidineClonidine Transdermal System, Catapres-Tts-1, Clonidine Transdermal System Usp, 0.1 Mg/Day · 2 productos
- CiprofloxacinCiprofloxacin in Dextrose, Cipro, Ciloxan · 1 producto
- Nitrofurantoin1 producto
- ClindamycinCleocin Phosphate, Cleocin Hydrochloride, Clindamycin Phoaphate Topical Solution Usp, 1% · 1 producto
- Levofloxacin1 producto
- OxybutyninOxytrol · 1 producto
- Sulfamethoxazole and trimethoprimSulfamethoxazole and Trimethoprim Ds, Sulfatrim, Bactrim Ds · 1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 21 de marzo de 2023 | ANDA217272 | Nitrofurantoin NITROFURANTOIN | Mankind Pharma |
| 23 de octubre de 2017 | ANDA209823 | Oxybutynin OXYBUTYNIN CHLORIDE | Novitium Pharma |
| 8 de enero de 2015 | ANDA202801 | Levofloxacin LEVOFLOXACIN | Hetero Labs Ltd V |
| 6 de diciembre de 2011 | ANDA091368 | Clonidine CLONIDINE HYDROCHLORIDE | Alembic Pharms Ltd |
| 16 de febrero de 2010 | ANDA090624 | Sulfamethoxazole and trimethoprim SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM | Aurobindo Pharma |
| 26 de agosto de 2009 | ANDA065442 | Clindamycin CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE | Aurobindo Pharma |
| 26 de agosto de 2009 | ANDA078895 | Clonidine CLONIDINE HYDROCHLORIDE | Unichem |
| 16 de marzo de 2004 | ANDA076593 | Ciprofloxacin CIPROFLOXACIN, CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | Aiping Pharm Inc |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué empresa fabricó su medicamento y si tiene un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodas las empresas, los más recientes primero
- Todas las empresas farmacéuticasDe la A a la Z
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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