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Empresa farmacéutica (etiquetadora ante la FDA)

Nexus Pharmaceuticals LLC

Código de etiquetadora NDC: 14789

¿Qué es una etiquetadora?

La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.

Solo datos oficiales de la FDA

Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.

Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.

De un vistazo

20Productos (NDC)

Medicamentos con receta

Solicitudes de la FDA de estos productos

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
AprobadaSolicitudMedicamentoPatrocinador
12 de febrero de 2025ANDA217108 Tacrolimus
TACROLIMUS
Nexus
21 de noviembre de 2024ANDA217561 Methylene blue
METHYLENE BLUE
Nexus
29 de octubre de 2024ANDA216783 Cyclophosphamide
CYCLOPHOSPHAMIDE
Nexus
16 de abril de 2024ANDA216877 Tranexamic acid
TRANEXAMIC ACID
Nexus
25 de septiembre de 2023ANDA215709 Fluorescein
FLUORESCEIN SODIUM
Nexus
22 de febrero de 2023ANDA217324 Baclofen
BACLOFEN
Rubicon Research
7 de febrero de 2023ANDA213947 Tirofiban
TIROFIBAN HYDROCHLORIDE
Nexus
6 de julio de 2020ANDA213532 Levetiracetam
LEVETIRACETAM IN SODIUM CHLORIDE
Nexus
17 de abril de 2020NDA213407 Ephedrine sulfate
EMERPHED
Nexus
15 de noviembre de 2018ANDA209780 Arsenic trioxide
ARSENIC TRIOXIDE
Nexus
13 de octubre de 2017ANDA206332 Procainamide hydrochloride
PROCAINAMIDE HYDROCHLORIDE
Nexus
2 de agosto de 2017ANDA206961 Isoproterenol hydrochloride
ISOPROTERENOL HYDROCHLORIDE
Nexus

El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.

Cronología de retiros

No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

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