Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Procainamide hydrochloride?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Procainamide Hydrochloride, Remedyrepack Inc., 31 de agosto de 2026) dice, en inglés: “Procainamide hydrochloride injection is indicated for the treatment of documented ventricular arrhythmias, such as sustained ventricular tachycardia, that, in the judgement of the physician, are life-threatening. Because of the proarrhythmic effects of procainamide, its use with lesser arrhythmias is generally not recommended. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Procainamide hydrochloride tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Procainamide Hydrochloride tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Procainamide hydrochloride?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Procainamide hydrochloride?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Procainamide hydrochloride?
- 10 empresas tienen productos con receta de Procainamide hydrochloride en el directorio NDC de la FDA, entre ellas HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst, Sagent Pharmaceuticals y Caplin Steriles Limited.
Para qué se usa Procainamide hydrochloride
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Procainamide hydrochloride injection is indicated for the treatment of documented ventricular arrhythmias, such as sustained ventricular tachycardia, that, in the judgement of the physician, are life-threatening. Because of the proarrhythmic effects of procainamide, its use with lesser arrhythmias is generally not recommended. …
— Etiqueta de la FDA: Procainamide Hydrochloride, Remedyrepack Inc., vigente desde el 31 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 12 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
12 de 12 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución · Inyección |
|---|---|
| Vía | Intramuscular · Intravenosa |
| Productos con receta | 16 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst2 productos
- Sagent Pharmaceuticals2 productos
- Caplin Steriles Limited2 productos
- Medical Purchasing Solutions, LLC2 productos
- Nexus Pharmaceuticals LLC2 productos
- Gland Pharma Limited2 productos
- Hospira, Inc.1 producto
- International Medication Systems, Limited1 producto
- Remedyrepack Inc.1 producto
- ProPharma Distribution1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA088636Intl Medication · 31 de julio de 1984
- ANDA089069Hospira · 12 de febrero de 1986
- ANDA206332Nexus · 13 de octubre de 2017
- ANDA218135Gland · 22 de julio de 2024
- ANDA218674Caplin · 4 de febrero de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 857886, 857962, 1862220 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 1ec3b767-66bb-4634-877e-71f70d501da0 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 12 |
| Solicitudes de la FDA | 5 ANDA |
| Principios activos (FDA) | PROCAINAMIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Procainamide Hydrochloride, Remedyrepack Inc., vigente desde el 31 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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