Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Isoproterenol?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Isoproterenol Hydrochloride, Eugia US LLC, 16 de diciembre de 2025) dice, en inglés: “Isoproterenol hydrochloride injection is indicated: To improve hemodynamic status in patients in distributive shock and shock due to reduced cardiac output For bronchospasm occurring during anesthesia Isoproterenol hydrochloride injection is a beta-adrenergic agonist indicated …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Isoproterenol?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Isoproterenol Hydrochloride, Eugia US LLC, 16 de diciembre de 2025) comienza así, en inglés: «The following adverse reactions have been associated with use of isoproterenol. Because these reactions are reported voluntarily from a population of uncertain size, it is not always possible to estimate their frequency reliably or to establish a causal relationship to drug exposure.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Isoproterenol?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Isoproterenol Hydrochloride, Eugia US LLC, 16 de diciembre de 2025) comienza así, en inglés: «Table 1. Clinically Relevant Interactions with Isoproterenol Epinephrine Clinical Impact Both drugs are direct cardiac stimulants, and their combined effects may induce serious arrhythmias upon simultaneous administration. Intervention Isoproterenol hydrochloride injection and epinephrine should not be administered simultaneously.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Isoproterenol tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 14 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Isoproterenol?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Isoproterenol?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Isoproterenol?
- 13 empresas tienen productos con receta de Isoproterenol en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Nordic Pharma, Inc., Amphastar Pharmaceuticals, Inc. y Nexus Pharmaceuticals LLC.
Para qué se usa Isoproterenol
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Isoproterenol hydrochloride injection is indicated: To improve hemodynamic status in patients in distributive shock and shock due to reduced cardiac output For bronchospasm occurring during anesthesia Isoproterenol hydrochloride injection is a beta-adrenergic agonist indicated …
— Etiqueta de la FDA: Isoproterenol Hydrochloride, Eugia US LLC, vigente desde el 16 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, solution, intracardiac), Isoproterenol Hydrochloride, Eugia US LLC; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 14 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 14 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Isoproterenol
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following adverse reactions have been associated with use of isoproterenol. Because these reactions are reported voluntarily from a population of uncertain size, it is not always possible to estimate their frequency reliably or to establish a causal relationship to drug exposure.
Leer más de esta sección
Nervous system disorders: Nervousness, headache, dizziness, visual blurring Cardiovascular: Tachycardia, tachyarrhythmias, palpitations, angina, ventricular arrhythmias, Adams-Stokes attacks, pulmonary edema Respiratory: Dyspnea Other: Flushing of the skin, sweating, mild tremors, pallor, nausea Common adverse reactions with isoproterenol include tachycardia and palpitations (6) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Eugia US LLC at 1-866-850-2876 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
— Etiqueta de la FDA: Isoproterenol Hydrochloride, Eugia US LLC, vigente desde el 16 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Isoproterenol
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Table 1. Clinically Relevant Interactions with Isoproterenol Epinephrine Clinical Impact Both drugs are direct cardiac stimulants, and their combined effects may induce serious arrhythmias upon simultaneous administration. Intervention Isoproterenol hydrochloride injection and epinephrine should not be administered simultaneously.
Leer más de esta sección
Drugs that may potentiate clinical response of Isoproterenol Clinical Impact The effects of isoproterenol may be potentiated by tricyclic antidepressants, monoamine oxidase inhibitors, levothyroxine sodium,andcertainantihistamines,notablychlorpheniramine, tripelennamine,anddiphenhydramine. Intervention Monitor hemodynamic parameters in patients who concurrently are taking tricyclic antidepressants, monoamine oxidase inhibitors, levothyroxine sodium and certain antihistamines. Adjust doses appropriately. Drugs that may reduce clinical response of Isoproterenol Clinical Impact The cardiostimulating and bronchodilating effects of isoproterenol are antagonized by beta-adrenergic blocking drugs, such as propranolol. Intervention Monitor for hemodynamic response and relief of bronchospasm and adjust dose appropriately. Do not administer isoproterenol hydrochloride and epinephrine simultaneously due to combined effects may induce serious arrhythmias (7) Concomitant use of tricyclic antidepressants, monoamine oxidase inhibitors, levothyroxine sodium and certain antihistamines; hemodynamic parameters may potentiate a clinical response of isoproterenol (7) Beta-adrenergic blocking drugs may reduce cardiostimulating and bronchodilating effects of isoproterenol (7)
— Etiqueta de la FDA: Isoproterenol Hydrochloride, Eugia US LLC, vigente desde el 16 de diciembre de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Isoproterenol
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Initiate isoproterenol hydrochloride injection at the lowest recommended dose and increase gradually based on patient response (2.2) Recommended initial dosage: Shock: 0.5 mcg to 5 mcg per minute as an intravenous infusion (2.2) Bronchospasm: 10 mcg to 20 mcg intravenous injection (2.2) 2.1 General Considerations Inspect visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever solution and container permit.
Leer más de esta sección
Do not use if the injection is pinkish or darker than slightly yellow or contains a precipitate. Discard any unused portion. Diluted solution should be used immediately. Unused material should be discarded. 2.2 Recommended Dosage Dosage should generally be started at the lowest recommended dose and increased gradually based on patient response. Recommended dosage for adults with shock and hypoperfusion states: Route of Administration Preparation of Dilution † Infusion Rate †† Intravenous infusion Dilute 5 mL (1 mg) in 500 mL of 5% Dextrose Injection, USP 0.5 mcg to 5 mcg per minute (0.25 mL to 2.5 mL of diluted solution) † Concentrations up to 10 times greater have been used when limitation of volume is essential. †† Rates over 30 mcg per minute have been used in advanced stages of shock. Adjust the rate of infusion based on heart rate, central venous pressure, systemic blood pressure, and urine flow. If the heart rate exceeds 110 beats per minute, consider decreasing or temporarily discontinuing the infusion. Recommended dosage for adults with bronchospasm occurring during anesthesia: Route of Administration Preparation of Dilution Initial Dose Subsequent Dose Bolus intravenous injection Dilute 1 mL (0.2 mg) to 10 mL with Sodium Chloride Injection, USP, or 5% Dextrose Injection, USP 10 mcg to 20 mcg (0.5 mL to 1 mL of diluted solution) The initial dose may be repeated when necessary There are no well-controlled studies in children to establish appropriate dosing; however, the American Heart Association recommends an initial infusion rate of 0.1 mcg/kg/min, with the usual range being 0.1 mcg/kg/min to 1 mcg/kg/min.
Tabla de la etiqueta
| Route of Administration | Preparation of Dilution† | Infusion Rate†† |
|---|---|---|
| Intravenous infusion | Dilute 5 mL (1 mg) in 500 mL of 5% Dextrose Injection, USP | 0.5 mcg to 5 mcg per minute (0.25 mL to 2.5 mL of diluted solution) |
— Etiqueta de la FDA: Isoproterenol Hydrochloride, Eugia US LLC, vigente desde el 16 de diciembre de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Isoproterenol en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Risk Summary Prolonged experience with isoproterenol use in pregnant women over several decades, based on published literature, do not identify a drug associated risk of major birth defects, miscarriage or adverse maternal or fetal outcomes. However, there are risks to the mother and fetus associated with isoproterenol use during labor or delivery (see Clinical Considerations).
Leer más de esta sección
The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. All pregnancies have a background risk of birth defect, loss, or other adverse outcomes. In the United States general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2 to 4% and 15 to 20%, respectively. Clinical Considerations Hypotension associated with shock is a medical emergency in pregnancy which can be fatal if left untreated. Delaying treatment in pregnant women with hypotension associated with shock may increase the risk of maternal and fetal morbidity and mortality. Life-sustaining therapy for the pregnant woman should not be withheld due to potential concerns regarding the effects of isoproterenol on the fetus. Labor and Delivery Isoproterenol usually inhibits spontaneous or oxytocin induced contractions of the pregnant human uterus and may delay the second stage of labor. Avoid isoproterenol during the second stage of labor. Avoid isoproterenol in obstetrics when maternal blood pressure exceeds 130/80 mmHg. Although isoproterenol may improve maternal hypotension associated with shock, it may result in uterine vasoconstriction, decreased uterine blood flow, uterine atony with hemorrhage, and fetal anoxia.
— Etiqueta de la FDA: Isoproterenol Hydrochloride, Eugia US LLC, vigente desde el 16 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Isoproterenol
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Isoproterenol hydrochloride is contraindicated in patients with: tachycardia ventricular arrhythmias angina pectoris Isoproterenol hydrochloride is contraindicated in patients with: Tachycardia (4) Ventricular arrhythmias (4) Angina pectoris (4)
— Etiqueta de la FDA: Isoproterenol Hydrochloride, Eugia US LLC, vigente desde el 16 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Isoproterenol
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Overdosage of isoproterenol can cause tachycardia or other arrhythmias, palpitations, angina, hypotension, or hypertension. In case of overdosage, reduce the rate of administration or discontinue isoproterenol hydrochloride injection until patient’s condition stabilizes. Monitor blood pressure, pulse, respiration, and EKG. It is not known whether isoproterenol hydrochloride is dialyzable.
— Etiqueta de la FDA: Isoproterenol Hydrochloride, Eugia US LLC, vigente desde el 16 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución · Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Intramuscular · Intracardiac · Subcutánea |
| Productos con receta | 22 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Nordic Pharma, Inc.4 productos
- Amphastar Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Nexus Pharmaceuticals LLC2 productos
- Gland Pharma Limited2 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC2 productos
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Micro Labs Limited2 productos
- Cipla USA Inc.2 productos
- Eugia US LLC2 productos
- Sagent Pharmaceuticals1 producto
- KVK-Tech, Inc.1 producto
- Armas Pharmaceuticals Inc.1 producto
- Avenacy Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (10)
- ANDA206961Nexus · 2 de agosto de 2017
- ANDA210322Cipla · 12 de junio de 2018
- ANDA210106Amphastar Pharms Inc · 18 de junio de 2018
- ANDA210576Amneal · 17 de octubre de 2018
- ANDA211864Eugia Pharma · 9 de febrero de 2021
- ANDA210845Micro Labs · 16 de febrero de 2021
- ANDA211237J Molner · 19 de mayo de 2021
- ANDA212189Avet Lifesciences · 19 de noviembre de 2021
- ANDA215542Penn Life · 20 de septiembre de 2022
- ANDA217648Gland · 3 de octubre de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1667909, 1667915 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 3e4050e8-7d94-4ed7-951d-1ff818ddadf1 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 14 |
| Solicitudes de la FDA | 10 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ISOPROTERENOL |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Nordic Pharma, Inc.Fabricante o distribuidor
- Amphastar Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Nexus Pharmaceuticals LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Isoproterenol Hydrochloride, Eugia US LLC, vigente desde el 16 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos