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Empresa farmacéutica (etiquetadora ante la FDA)

Virtus Pharmaceuticals, LLC

Código de etiquetadora NDC: 69543

¿Qué es una etiquetadora?

La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.

Solo datos oficiales de la FDA

Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.

Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.

De un vistazo

5Productos (NDC)

Medicamentos con receta

Solicitudes de la FDA de estos productos

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
AprobadaSolicitudMedicamentoPatrocinador
19 de septiembre de 2022ANDA215628 Lacosamide
LACOSAMIDE
Gland
29 de abril de 2021ANDA213814 Sildenafil
SILDENAFIL CITRATE
Chartwell Rx
13 de diciembre de 2018ANDA211484 Levorphanol tartrate
LEVORPHANOL TARTRATE
Acertis Pharms
19 de abril de 2012ANDA078355 Desloratadine
DESLORATADINE
Ajenat Pharms
19 de agosto de 1977ANDA085588 Phendimetrazine tartrate
PHENDIMETRAZINE TARTRATE
Acertis Pharms

El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.

Cronología de retiros

No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

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