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Medicamento de marca con receta

Cardizem CD

Nombre genérico: Diltiazem

Titular de la solicitud ante la FDA: Bausch

Concentraciones y genéricos Etiqueta oficial

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

5Concentraciones y formas
13Mismo medicamento, otros nombres
1991Aprobación de la FDA
4Retiros (informes de la FDA)

Respuestas rápidas

¿Qué es Cardizem CD?
Cardizem CD es un nombre de marca de Diltiazem, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 5 productos Cardizem CD en 5 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Cardizem CD?
Bausch es titular de la solicitud ante la FDA de Cardizem CD (NDA020062, aprobada el 27 de diciembre de 1991).
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Cardizem CD?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 13 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Cardizem CD; 13 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Cardizem CD?
Los informes de la FDA indican 4 retiros de productos Cardizem CD; el más reciente comenzó el 30 de enero de 2019. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Cardizem CD

Cada producto Cardizem CD según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Diltiazem · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
diltiazem hydrochloride 120 mg
cápsula, recubierta, de liberación prolongada (oral)		 Cardizem CD 5 productos, 2 empresas DailyMed
diltiazem hydrochloride 180 mg
cápsula, recubierta, de liberación prolongada (oral)		 Cardizem CD 3 productos, 2 empresas DailyMed
diltiazem hydrochloride 240 mg
cápsula, recubierta, de liberación prolongada (oral)		 Cardizem CD 3 productos, 2 empresas DailyMed
diltiazem hydrochloride 300 mg
cápsula, recubierta, de liberación prolongada (oral)		 Cardizem CD 2 productos, 2 empresas DailyMed
diltiazem hydrochloride 360 mg
cápsula, recubierta, de liberación prolongada (oral)		 Cardizem CD Ninguno registrado DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Diltiazem →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Cardizem CD (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA020062Bausch27 de diciembre de 19915

Empresas que registran Cardizem CD

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Cardizem CD.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 30 de enero de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0488-2019

    Failed Dissolution Specifications: high out of specification results for dissolution when measuring the amount of drug released at certain time points.

    Cardizem CD (diltiazem HCl) capsules, 180 mg, packaged in a) 30-count bottles (NDC 0187-0796-30); and b) 90-count bottles (NDC 0187-0796-42), Rx Only, Manufactured for: Valeant Pharmaceuticals North America LLC, Bridgewa — Valeant Pharmaceuticals North America LLC

  2. 30 de enero de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0487-2019

    Failed Dissolution Specifications: high out of specification results for dissolution when measuring the amount of drug released at certain time points.

    Cardizem CD (diltiazem HCl) capsules, 120 mg, packaged in a) 30-count bottles (NDC 0187-0795-30); and b) 90-count bottles (NDC 0187-0795-42), Rx Only, Manufactured for: Valeant Pharmaceuticals North America LLC, Bridgewa — Valeant Pharmaceuticals North America LLC

  3. 30 de enero de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0489-2019

    Failed Dissolution Specifications: high out of specification results for dissolution when measuring the amount of drug released at certain time points.

    Cardizem CD (diltiazem HCl) capsules, 240 mg, packaged in a) 30-count bottles (NDC 0187-0797-30); and b) 90-count bottles (NDC 0187-0797-42), Rx Only, Manufactured for: Valeant Pharmaceuticals North America LLC, Bridgewa — Valeant Pharmaceuticals North America LLC

  4. 30 de enero de 2019 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0490-2019

    Failed Dissolution Specifications: high out of specification results for dissolution when measuring the amount of drug released at certain time points.

    Cardizem CD (diltiazem HCl) capsules, 300 mg, packaged in a) 30-count bottles (NDC 0187-0798-30); and b) 90-count bottles (NDC 0187-0798-42), Rx Only, Manufactured for: Valeant Pharmaceuticals North America LLC, Bridgewa — Valeant Pharmaceuticals North America LLC

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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