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Empresa farmacéutica (etiquetadora ante la FDA)

Exelan Pharmaceuticals

Código de etiquetadora NDC: 76282

¿Qué es una etiquetadora?

La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.

Solo datos oficiales de la FDA

Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.

Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.

De un vistazo

3Productos (NDC)

Medicamentos con receta

Solicitudes de la FDA de estos productos

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
AprobadaSolicitudMedicamentoPatrocinador
23 de diciembre de 2021ANDA214608 Prazosin hydrochloride
PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
Granules

El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.

Cronología de retiros

2026

  1. 24 de agosto de 2026 · Clase II · En curso · D-0831-2026 · Ramipril

    Failed Impurities/Degradation Specifications: OOS result obtained for a process impurity, dicyclohexylurea (DCU).

    Ramipril Capsules USP, 10 mg, packaged in a) 100 Capsules (NDC 76282-673-01) and b) 500 Capsules (NDC 76282-673-05) bottles, Rx only, Manufactured for: Exelan Pharmaceuticals, Inc., Boca Raton, FL 33432, Manufactured by:

2025

  1. 24 de octubre de 2025 · Clase II · En curso · D-0218-2026 · Lanthanum carbonate

    Failed stability specifications: Out of specification for hardness test

    Lanthanum Carbonate chewable tablets, 1000mg*, 10x9 bottles per patient pack carton, Rx Only, Manufactured by: Invagen Pharmaceuticals, Inc., (a subsidary of Cipla Ltd) Hauppauge, NY 11786, Manufactured for: Exelan Pharm

2020

  1. 14 de mayo de 2020 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1272-2020 · Gabapentin

    Failed Impurities/Degradation Specifications; failure of Impurity A test at the 12-month long-term stability testing.

    Gabapentin Tablets USP, 600 mg, Rx Only, 500-count bottle, Manufactured for: Exelan Pharmaceuticals, Inc., Lawrenceville, GA 30046, Manufactured by: InvaGen Pharmaceuticals, Inc., Hauppauge, NY 11788, NDC 76282-405-05.

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

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