Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Cetirizine?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Zerviate, Harrow Eye, LLC, 3 de agosto de 2026) dice, en inglés: “ZERVIATE ® (cetirizine ophthalmic solution) 0.24% is indicated for the treatment of ocular itching associated with allergic conjunctivitis. ZERVIATE ® (cetirizine ophthalmic solution) 0.24% is a histamine-1 (H1) receptor antagonist indicated for treatment of ocular itching associated with allergic conjunctivitis.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cetirizine tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 20 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Cetirizine?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Cetirizine?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Cetirizine?
- 18 empresas tienen productos con receta de Cetirizine en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Preferred Pharmaceuticals Inc., Bajaj Medical, LLC y Advagen Pharma Ltd.
Para qué se usa Cetirizine
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
ZERVIATE ® (cetirizine ophthalmic solution) 0.24% is indicated for the treatment of ocular itching associated with allergic conjunctivitis. ZERVIATE ® (cetirizine ophthalmic solution) 0.24% is a histamine-1 (H1) receptor antagonist indicated for treatment of ocular itching associated with allergic conjunctivitis.
— Etiqueta de la FDA: Zerviate, Harrow Eye, LLC, vigente desde el 3 de agosto de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 20 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 20 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| cetirizine 2.4 mg/mL para solución | De marca: Zerviate | $7.35 por unidad |
| cetirizine hydrochloride 1 mg/mL solución | Genérico | $0.0219–$0.0928 por mL 11 envases, del más bajo al más alto |
| cetirizine hydrochloride 5 mg/5 mL solución | Genérico | $0.0219–$0.3318 por mL 3 envases, del más bajo al más alto |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Preferred Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Bajaj Medical, LLC2 productos
- Advagen Pharma Ltd1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
- Bionpharma Inc.1 producto
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.1 producto
- Amneal Pharmaceuticals LLC1 producto
- Heritage Pharma Labs Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Labs Inc.1 producto
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd1 producto
- A-S Medication Solutions1 producto
- PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma1 producto
- Aventura Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Apozeal Pharmaceuticals Inc1 producto
- Chartwell RX, LLC1 producto
- Esteve Pharmaceuticals, S.A.1 producto
- TerSera Therapeutics LLC1 producto
- Rising Pharma Holdings, Inc.1 producto
- Harrow Eye, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA208694 ZERVIATE | Harrow Eye | 30 de mayo de 2017 | 1, el último 5 de febrero de 2020 2020: Etiquetado |
| NDA211415 QUZYTTIR | Esteve | 4 de octubre de 2019 | 2, el último 28 de julio de 2025 2025: Etiquetado · 2019: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (9)
- ANDA078398Padagis Us · 17 de junio de 2008
- ANDA078412Pharm Assoc · 18 de junio de 2008
- ANDA076601Taro · 20 de junio de 2008
- ANDA078488Bionpharma · 6 de octubre de 2008
- ANDA078870Pharmazone · 27 de abril de 2009
- ANDA090766Amneal Pharms · 7 de octubre de 2009
- ANDA090191Bajaj · 12 de noviembre de 2009
- ANDA078876Chartwell Molecular · 11 de mayo de 2012
- ANDA220335Rubicon Research · 25 de febrero de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Zerviate, Harrow Eye, LLC, vigente desde el 3 de agosto de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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