Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Methylprednisolone?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Medrol, Pharmacia & Upjohn Company LLC, 14 de noviembre de 2025) dice, en inglés: “MEDROL Tablets are indicated in the following conditions: 1. Endocrine Disorders Primary or secondary adrenocortical insufficiency (hydrocortisone or cortisone is the first choice; synthetic analogs may be used in conjunction with mineralocorticoids where applicable; in infancy mineralocorticoid supplementation is of particular importance). …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Methylprednisolone tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 63 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Methylprednisolone?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Methylprednisolone?
- Los informes de la FDA indican 9 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 15 de enero de 2026 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Methylprednisolone?
- 38 empresas tienen productos con receta de Methylprednisolone en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Pharmacia & Upjohn Company LLC, Remedyrepack Inc. y Chartwell RX, LLC.
Para qué se usa Methylprednisolone
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
MEDROL Tablets are indicated in the following conditions: 1. Endocrine Disorders Primary or secondary adrenocortical insufficiency (hydrocortisone or cortisone is the first choice; synthetic analogs may be used in conjunction with mineralocorticoids where applicable; in infancy mineralocorticoid supplementation is of particular importance). …
— Etiqueta de la FDA: Medrol, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 14 de noviembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 63 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 63 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Inyección, polvo, para solución · Inyección, polvo, liofilizado, para solución · Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Intramuscular · Oral · Intravascular |
| Productos con receta | 105 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Solu-Medrol, Medrol |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| methylprednisolone 16 mg tableta | Genérico | $1.48 por tableta |
| methylprednisolone 2 mg tableta | De marca: Medrol | $1.57 por tableta |
| methylprednisolone 32 mg tableta | Genérico | $2.55 por tableta |
| methylprednisolone 4 mg tableta | Genérico | $0.1162–$0.1441 por tableta 12 envases, del más bajo al más alto |
| methylprednisolone 4 mg tableta | De marca: Medrol | $0.2454–$0.2916 por tableta 2 envases, del más bajo al más alto |
| methylprednisolone 8 mg tableta | Genérico | $0.9234 por tableta |
| methylprednisolone sodium succinate 125 mg inyección, polvo, para solución | Genérico | $3.27 por unidad |
| methylprednisolone sodium succinate 125 mg/2 mL inyección | Genérico | $3.27 por unidad |
| methylprednisolone sodium succinate 125 mg/2 mL inyección, polvo, para solución | De marca: Solu-Medrol | $10.04 por unidad |
| methylprednisolone sodium succinate 125 mg/2 mL inyección, polvo, liofilizado, para solución | Genérico | $3.27 por unidad |
| methylprednisolone sodium succinate 40 mg/mL inyección, polvo, para solución | De marca: Solu-Medrol | $6.28 por unidad |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 19 de agosto de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Pharmacia & Upjohn Company LLC14 productos
- Remedyrepack Inc.6 productos
- Chartwell RX, LLC5 productos
- Tianjin Kingyork Pharmaceuticals Co., Ltd5 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.5 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.4 productos
- Zydus Lifesciences Limited4 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.4 productos
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst4 productos
- Eugia US LLC4 productos
- Cardinal Health 107, LLC4 productos
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.4 productos
- A-S Medication Solutions3 productos
- Proficient Rx LP3 productos
- Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC3 productos
- Bryant Ranch Prepack3 productos
- Medical Purchasing Solutions, LLC3 productos
- Fresenius Kabi USA, LLC3 productos
- Sportpharm LLC2 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Asclemed USA, Inc.2 productos
- Henry Schein, Inc.2 productos
- Civica, Inc.2 productos
- ProPharma Distribution2 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC2 productos
- Tianjin Tianyao Pharmaceuticals Co., Ltd.1 producto
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- St. Mary's Medical Park Pharmacy1 producto
- BluePoint Laboratories1 producto
- Phoenix RX LLC1 producto
- Hawaii Repack, Inc.1 producto
- Major Pharmaceuticals1 producto
- Epic Pharma, LLC1 producto
- Doc Rx1 producto
- American Health Packaging1 producto
- Direct_Rx1 producto
- Par Health USA, LLC1 producto
- Preferred Pharmaceuticals Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA011153 MEDROL | Pfizer | 24 de octubre de 1957 | 20, el último 4 de noviembre de 2025 2025: Etiquetado · 2024: Etiquetado · 2023: Etiquetado |
| NDA011856 SOLU-MEDROL | Pharmacia and Upjohn | 18 de mayo de 1959 | 47, el último 4 de noviembre de 2025 2025: Etiquetado · 2024: Etiquetado · 2023: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (12)
- ANDA040189Jubilant Cadista · 31 de octubre de 1997
- ANDA040183Ph Health · 22 de diciembre de 1998
- ANDA040583Fresenius Kabi USA · 30 de julio de 2004
- ANDA040612Fresenius Kabi USA · 12 de agosto de 2004
- ANDA207667Eugia Pharma · 15 de diciembre de 2015
- ANDA202691Hikma · 16 de febrero de 2016
- ANDA207549Amneal · 9 de noviembre de 2016
- ANDA206751Zydus Pharms · 23 de abril de 2018
- ANDA204072Tianjin Tianyao · 14 de mayo de 2018
- ANDA209097Chartwell Rx · 22 de febrero de 2019
- ANDA212396Tianjin Kingyork · 20 de abril de 2021
- ANDA203125Hikma · 26 de septiembre de 2022
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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15 de enero de 2026 · Clase II · En curso · D-0299-2026
Labeling: Not Elsewhere Classified. Incorrect orientation of the blister foil applied to the blister cavities, which results in incorrect dosing information when following the directions on the foil.
methylprednisolone tablets, USP Dosepak, 4 mg, 1 Blister Card per Carton containing 21 Tablets, Rx only, Distributed by: Greenstone LLC, Peapack, NJ 07977. NDC 59762-4440-2 — Greenstone Llc
-
14 de enero de 2020 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0801-2020
Labeling: Incorrect Instructions: Vial label incorrectly instructs healthcare professional to reconstitute product with 16 mL rather than the correct volume of 8 mL of Bacteriostatic Water for Injection with Benzyl Alcohol.
methylPREDNISolone Sodium Succinate For Injection, USP, 500 mg*/vial, Rx Only, Mfd by: HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL), SA; Dist by: WEST-WARD, Eatontown, NJ 07724, NDC 0143-9850-01. — Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
-
6 de mayo de 2019 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1453-2019
CGMP Deviations: Cross Contamination with other products due to CGMP cleaning failure.
MethylPREDNISolone Tablets, USP 8 mg, 25 tablets, Rx Only, Manufactured by: Cadila Healthcare Ltd. Ahmedabad, India NDC 68382-917-11 — Zydus Pharmaceuticals USA Inc
-
6 de mayo de 2019 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1451-2019
CGMP Deviations: Cross Contamination with other products due to CGMP cleaning failure.
MethylPREDNISolone Tablets, USP 32 mg, 25 tablets, Rx Only, Manufactured by: Cadila Healthcare Ltd. Ahmedabad, India NDC 68382-919-11 — Zydus Pharmaceuticals USA Inc
-
6 de mayo de 2019 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1448-2019
CGMP Deviations: Cross Contamination with other products due to CGMP cleaning failure.
MethylPREDNISolone Tablets, USP, 4 mg, 100 tablets, Rx only, Manufactured by: Cadila Healthcare Ltd Ahmedabad, India NDC 68382-916-01 — Zydus Pharmaceuticals USA Inc
-
6 de mayo de 2019 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1450-2019
CGMP Deviations: Cross Contamination with other products due to CGMP cleaning failure.
MethylPREDNISolone Tablets, USP 16 mg, 50 tablets, Rx only, Manufactured by: Cadila Healthcare Ltd. Ahmedabad, India NDC 68382-918-18 — Zydus Pharmaceuticals USA Inc
-
6 de mayo de 2019 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1449-2019
CGMP Deviations: Cross Contamination with other products due to CGMP cleaning failure.
MethylPREDNISolone Tablets, USP 4 mg per tablet, 21 Tablets dosepack, Rx Only, Made in India Distributed by: Zydus Pharmaceuticals USA Inc. Pennington, NJ 08534. NDC 68382-916-34 — Zydus Pharmaceuticals USA Inc
-
10 de octubre de 2014 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0043-2015
Subpotent; 6 month stability time point
MethylPREDNISolone Tablets, USP, 4 mg, 100 unit dose blisters, Packaged and Distributed by: American Health Packaging, Columbus, OH ---- Carton of 100 NDC 68084-149-01, Individual Dose NDC 68084-149-11 — American Health Packaging
-
11 de septiembre de 2014 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1605-2014
Subpotent; 6 month stability time point
MethylPREDNISolone TABLETS, USP 4 mg, a) 100 count bottles (NDC 0603-4593-21) and b) 21 count blister pack (NDC 0603-4593-15), Rx only, Mfg for: QUALITEST PHARMACEUTICALS, HUNTSVILLE, AL 35811 — Qualitest Pharmaceuticals
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Medrol, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 14 de noviembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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