Sunrise Pharmaceutical, Inc.
Nombre en los registros de la FDA: SUNRISE PHARMACEUTICAL, INC.
Código de etiquetadora NDC: 11534
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- Dextroamphetamine saccharate, amphetamine aspartate, dextroamphetamine sulfate and amphetamine sulfateAdderall, Mixed Salts of a Single Entity Amphetamine Product XR, Adderall XR · 7 productos
- Phentermine hydrochlorideLomaira · 4 productos
- Benztropine mesylate3 productos
- DiazepamValium, Valtoco · 3 productos
- Hydroxyzine3 productos
- DextroamphetamineZenzedi, Xelstrym, Dexedrine Spansule · 2 productos
- SulfasalazineAzulfidine, Azulfidine En-Tabs · 2 productos
- NaproxenNaprelan, Rugby All Day Relief · 2 productos
- Folic acidQuiofic · 1 producto
- Chlordiazepoxide hydrochloride and clidinium bromideLibrax · 1 producto
- Sodium polystyrene sulfonateKionex · 1 producto
- Butalbital, acetaminophen and caffeineFioricet · 1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 7 de julio de 2020 | ANDA211421 | Chlordiazepoxide hydrochloride and clidinium bromide CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDE AND CLIDINIUM BROMIDE | Nuvo Pharms Inc |
| 28 de diciembre de 2017 | ANDA209799 | Dextroamphetamine saccharate, amphetamine aspartate, dextroamphetamine sulfate and amphetamine sulfate DEXTROAMP SACCHARATE, AMP ASPARTATE, DEXTROAMP SULFATE AND AMP SULFATE | Nuvo Pharm |
| 18 de octubre de 2017 | ANDA210059 | Dextroamphetamine DEXTROAMPHETAMINE SULFATE | Nuvo Pharm |
| 29 de marzo de 2017 | ANDA207121 | Hydroxyzine HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE | Nuvo Pharms Inc |
| 28 de octubre de 2016 | ANDA207118 | Butalbital, acetaminophen and caffeine BUTALBITAL, ACETAMINOPHEN AND CAFFEINE | Nuvo Pharms Inc |
| 28 de julio de 2015 | ANDA204418 | Folic acid FOLIC ACID | Nuvo Pharms Inc |
| 14 de abril de 2015 | ANDA204713 | Benztropine mesylate BENZTROPINE MESYLATE | Nuvo Pharm |
| 5 de diciembre de 2014 | ANDA205019 | Phentermine hydrochloride PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | Nuvo Pharm |
| 28 de noviembre de 2014 | ANDA204071 | Sodium polystyrene sulfonate SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | Nuvo Pharms Inc |
| 25 de septiembre de 2014 | ANDA205008 | Phentermine hydrochloride PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | Nuvo Pharm |
| 25 de septiembre de 2014 | ANDA205017 | Phentermine hydrochloride PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | Nuvo Pharm |
| 19 de septiembre de 2011 | ANDA091432 | Naproxen NAPROXEN | Nuvo Pharms Inc |
| 11 de enero de 2002 | ANDA040349 | Sulfasalazine SULFASALAZINE | Nuvo Pharms Inc |
| 11 de enero de 2002 | ANDA075339 | Sulfasalazine SULFASALAZINE | Nuvo Pharms Inc |
| 25 de febrero de 1986 | ANDA070464 | Diazepam DIAZEPAM | Nuvo Pharm |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué empresa fabricó su medicamento y si tiene un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodas las empresas, los más recientes primero
- Todas las empresas farmacéuticasDe la A a la Z
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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