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Medicamento con receta · hay genérico

Fentermina (phentermine hydrochloride)

Nombres de marca: Lomaira

Etiqueta completa de la FDA Todos los medicamentos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Fentermina: datos clave

Se usa para
En inglés, según la etiqueta: Phentermine Hydrochloride, USP 15 mg and 30 mg is indicated as a short-term (a few weeks) adjunct in a regimen of weight reduction based on exercise, behavioral modification and caloric restriction in the management of exogenous obesity for patients with an initial body mass index greater than or … (fuente)
Con receta o sin receta
Con receta (Rx)
Hay genérico
Sí
Costo típico para la farmacia
$0.0738 por tableta (phentermine hydrochloride 37.5 mg; NADAC)
Último retiro de la FDA
9 de mayo de 2025 (Clase II)

Fuentes: etiqueta de la FDA (18 de abril de 2024); directorio NDC de la FDA (30 de octubre de 2026); CMS NADAC (4 de noviembre de 2026); informes de retiros de la FDA (27 de octubre de 2026). No es un consejo médico.

De un vistazo

NoAdvertencia en recuadro
No indicadaLista de escasez de la FDA
5Retiros (informes de la FDA)
22Empresas
1976Primera aprobación registrada

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Fentermina?
La etiqueta aprobada por la FDA (Phentermine Hydrochloride, KVK-Tech, Inc., 18 de abril de 2024) dice, en inglés: “Phentermine Hydrochloride, USP 15 mg and 30 mg is indicated as a short-term (a few weeks) adjunct in a regimen of weight reduction based on exercise, behavioral modification and caloric restriction in the management of exogenous obesity for patients with an initial body mass index greater than or equal to 30 kg/m 2, or greater than or equal to 27 kg/m 2 in the presence of other risk factors (e.g., controlled …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Cuáles son los efectos secundarios de Fentermina?
La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Phentermine Hydrochloride, KVK-Tech, Inc., 18 de abril de 2024) comienza así, en inglés: «The following adverse reactions are described, or described in greater detail, in other sections: Primary pulmonary hypertension [see Warnings and Precautions (5.2)] Valvular heart disease [see Warnings and Precautions (5.3)] Effect on the ability to engage in potentially hazardous tasks [see Warnings and Precautions (5.5)] Withdrawal effects following prolonged high dosage administration [see Drug Abuse and Dependence (9.3)] The following adverse reactions to phentermine have been identified: Cardiovascular: Primary pulmonary hypertension and/or regurgitant cardiac valvular disease, palpitation, tachycardia, elevation of blood pressure, ischemic events.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Qué interacciones tiene Fentermina?
La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Phentermine Hydrochloride, KVK-Tech, Inc., 18 de abril de 2024) comienza así, en inglés: «Monoamine oxidase inhibitors: Risk of hypertensive crisis. (4, 7.1) Alcohol: Consider potential interaction (7.2) Insulin and oral hypoglycemics: Requirements may be altered. (7.3) Adrenergic neuron blocking drugs: Hypotensive effect may be decreased by phentermine.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Fentermina tiene una advertencia en recuadro?
No. Ninguna de las 109 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
¿Hay escasez de Fentermina?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Fentermina?
Los informes de la FDA indican 5 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 9 de mayo de 2025 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Fentermina?
22 empresas tienen productos con receta de Fentermina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, PD-Rx Pharmaceuticals, Inc. y Calvin Scott & Co., Inc.

Para qué se usa Fentermina

Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.

Phentermine Hydrochloride, USP 15 mg and 30 mg is indicated as a short-term (a few weeks) adjunct in a regimen of weight reduction based on exercise, behavioral modification and caloric restriction in the management of exogenous obesity for patients with an initial body mass index greater than or equal to 30 kg/m 2, or greater than or equal to 27 kg/m 2 in the presence of other risk factors (e.g., controlled …

— Etiqueta de la FDA: Phentermine Hydrochloride, KVK-Tech, Inc., vigente desde el 18 de abril de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Etiqueta citada: la de la presentación más común (capsule, oral), Phentermine Hydrochloride, KVK-Tech, Inc.; abarca 3 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.

La FDA tiene 109 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

Enfermedades que menciona la etiqueta

Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.

Presión arterial altaObesidad

Especialidades médicas relacionadas

CardiologíaEndocrinología

Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.

0 de 109 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Efectos secundarios de Fentermina

Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.

The following adverse reactions are described, or described in greater detail, in other sections: Primary pulmonary hypertension [see Warnings and Precautions (5.2)] Valvular heart disease [see Warnings and Precautions (5.3)] Effect on the ability to engage in potentially hazardous tasks [see Warnings and Precautions (5.5)] Withdrawal effects following prolonged high dosage administration [see Drug Abuse and Dependence (9.3)] The following adverse reactions to phentermine have been identified: Cardiovascular: Primary pulmonary hypertension and/or regurgitant cardiac valvular disease, palpitation, tachycardia, elevation of blood pressure, ischemic events.

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Central Nervous System: Overstimulation, restlessness, dizziness, insomnia, euphoria, dysphoria, tremor, headache, psychosis. Gastrointestinal: Dryness of the mouth, unpleasant taste, diarrhea, constipation, other gastrointestinal disturbances. Allergic: Urticaria. Endocrine: Impotence, changes in libido. Adverse events have been reported in the cardiovascular, central nervous, gastrointestinal, allergic, and endocrine systems. (6) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact KVK-TECH, Inc., at 215-579-1842 or customerservice@kvktech.com; or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.

— Etiqueta de la FDA: Phentermine Hydrochloride, KVK-Tech, Inc., vigente desde el 18 de abril de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Interacciones de Fentermina

Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.

Monoamine oxidase inhibitors: Risk of hypertensive crisis. (4, 7.1) Alcohol: Consider potential interaction (7.2) Insulin and oral hypoglycemics: Requirements may be altered. (7.3) Adrenergic neuron blocking drugs: Hypotensive effect may be decreased by phentermine.

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(7.4) 7.1 Monoamine Oxidase Inhibitors Use of Phentermine is contraindicated during or within 14 days following the administration of monoamine oxidase inhibitors because of the risk of hypertensive crisis. 7.2 Alcohol Concomitant use of alcohol with phentermine may result in an adverse drug reaction. 7.3 Insulin and Oral Hypoglycemic Medications Requirements may be altered [see Warnings and Precautions (5.9)]. 7.4 Adrenergic Neuron Blocking Drugs Phentermine may decrease the hypotensive effect of adrenergic neuron blocking drugs.

— Etiqueta de la FDA: Phentermine Hydrochloride, KVK-Tech, Inc., vigente desde el 18 de abril de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Dosis de Fentermina

Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.

Dosage should be individualized to obtain an adequate response with the lowest effective dose. (2.1) Late evening administration should be avoided (risk of insomnia). (2.1) Phentermine Hydrochloride can be taken with or without food. (2.1) Limit the dosage to 15 mg daily for patients with severe renal impairment (eGFR 15 to 29 mL/min/1.73 m 2) (2.2) 2.1 Exogenous Obesity Dosage should be individualized to obtain an adequate response with the lowest effective dose.

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The usual adult dose is 15 mg to 30 mg at approximately 2 hours after breakfast for appetite control. Late evening medication should be avoided because of the possibility of resulting insomnia. Administration of one capsule (30 mg) daily has been found to be adequate in depression of the appetite for 12 to 14 hours. Phentermine is not recommended for use in patients 16 years of age and under. Late Evening medication should be avoided because of the possibility of resulting insomnia. 2.2 Dosage in Patients With Renal Impairment The recommended maximum dosage of phentermine hydrochloride is 15 mg daily for patients with severe renal impairments (eGFR 15 to 29 mL/min/1.73 m 2). Avoid use of phentermine hydrochloride in patients with eGFR less than 15 mL/min/1.73 m 2 or end-stage renal disease requiring dialysis [see Use in Specific Populations (8.6) and Clinical Pharmacology (12.3)].

— Etiqueta de la FDA: Phentermine Hydrochloride, KVK-Tech, Inc., vigente desde el 18 de abril de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Fentermina en el embarazo

Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.

Pregnancy category X Phentermine is contraindicated during pregnancy because weight loss offers no potential benefit to a pregnant woman and may result in fetal harm. A minimum weight gain, and no weight loss, is currently recommended for all pregnant women, including those who are already overweight or obese, due to obligatory weight gain that occurs in maternal tissues during pregnancy.

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Phentermine has pharmacologic activity similar to amphetamine (d- and d/l-amphetamine) [see Clinical Pharmacology (12.1)]. Animal reproduction studies have not been conducted with phentermine. If this drug is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this drug, the patient should be apprised of the potential hazard to a fetus.

— Etiqueta de la FDA: Phentermine Hydrochloride, KVK-Tech, Inc., vigente desde el 18 de abril de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Fentermina y la lactancia

Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.

It is not known if Phentermine is excreted in human milk; however, other amphetamines are present in human milk. Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.

— Etiqueta de la FDA: Phentermine Hydrochloride, KVK-Tech, Inc., vigente desde el 18 de abril de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Cuándo no se debe usar Fentermina

Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.

History of cardiovascular disease (e.g., coronary artery disease, stroke, arrhythmias, congestive heart failure, uncontrolled hypertension) During or within 14 days following the administration of monoamine oxidase inhibitors Hyperthyroidism Glaucoma Agitated states History of drug abuse Pregnancy [see Use in Specific Populations (8.1)] Nursing [see Use in Specific Populations (8.3)] Known hypersensitivity, or idiosyncrasy to the sympathomimetic amines History of cardiovascular disease (e.g., coronary artery disease, stroke, arrhythmias, congestive heart failure, uncontrolled hypertension) (4) During or within 14 days following the administration of monoamine oxidase inhibitors (4) Hyperthyroidism (4) Glaucoma (4) Agitated states (4) History of drug abuse (4) Pregnancy (4, 8.1) Nursing (4, 8.3) Known hypersensitivity, or idiosyncrasy to the sympathomimetic amines (4)

— Etiqueta de la FDA: Phentermine Hydrochloride, KVK-Tech, Inc., vigente desde el 18 de abril de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Sobredosis de Fentermina

Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).

The least amount feasible should be prescribed or dispensed at one time in order to minimize the possibility of overdosage. 10.1 Acute Overdosage Manifestations of acute overdosage include restlessness, tremor, hyperreflexia, rapid respiration, confusion, assaultiveness, hallucinations, and panic states. Fatigue and depression usually follow the central stimulation. Cardiovascular effects include tachycardia, arrhythmia, hypertension or hypotension, and circulatory collapse.

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Gastrointestinal symptoms include nausea, vomiting, diarrhea and abdominal cramps. Overdosage of pharmacologically similar compounds has resulted in fatal poisoning usually terminates in convulsions and coma. Management of acute phentermine hydrochloride intoxication is largely symptomatic and includes lavage and sedation with a barbiturate. Experience with hemodialysis or peritoneal dialysis is inadequate to permit recommendations in this regard. Acidification of the urine increases phentermine excretion. Intravenous phentolamine (Regitine ®, CIBA) has been suggested on pharmacologic grounds for possible acute, severe hypertension, if this complicates overdosage. 10.2 Chronic Intoxication Manifestations of chronic intoxication with anorectic drugs include severe dermatoses, marked insomnia, irritability, hyperactivity and personality changes. The most severe manifestation of chronic intoxications is psychosis, often clinically indistinguishable from schizophrenia. See Drug Abuse and Dependence (9.3).

— Etiqueta de la FDA: Phentermine Hydrochloride, KVK-Tech, Inc., vigente desde el 18 de abril de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasCápsula · Tableta
VíaOral
Productos con receta123 en el directorio NDC de la FDA
Nombres de marcaLomaira

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Fentermina, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
phentermine hydrochloride 15 mg
cápsula		 Genérico $0.1034 por cápsula
phentermine hydrochloride 30 mg
cápsula		 Genérico $0.1293 por cápsula
phentermine hydrochloride 37.5 mg
cápsula		 Genérico $0.1052 por cápsula
phentermine hydrochloride 37.5 mg
tableta		 Genérico $0.0738 por tableta
phentermine hydrochloride 8 mg
tableta		 Genérico $0.6276 por tableta

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.

Aprobaciones de genéricos (18)

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 9 de mayo de 2025 · Clase II · En curso · D-0446-2025

    cGMP deviations

    Phentermine Hydrochloride Capsules, USP 30mg, 100-count bottle, Rx Only, Mfd. By: KVK-Tech, Inc., Newtown, PA, 18940, Made in USA, NDC 10702-028-01. — KVK Tech, Inc.

  2. 18 de marzo de 2020 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1236-2020

    CGMP Deviations: Products were manufactured in a processing area in which water leakage was observed

    Phentermine Hydrochloride Capsules, USP 15mg, 100-count bottles, Distributed by: Aurobindo Phama USA, Inc. Dayton, NJ 08810, NDC 13107-105-01 — Aurobindo Pharma USA Inc.

  3. 11 de agosto de 2017 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1118-2017

    Failed Impurities/Degradation Specifications:Out of specification results for individual unknown impurities at 30th month Room Temperature Retained Sample stabilities test .

    Phentermine Capsules, 15 mg, a) 7-count bottle (NDC 55289-791-07), b) 14-count bottle ( NDC 55289-791-14), c) 21-count bottle (NDC 55289-791-21), d) 30-count bottle (NDC 55289-791-30), e) 60-count bottle (NDC 55289-791-6 — PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.

  4. 3 de agosto de 2017 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1083-2017

    Failed Impurities/Degradation Specifications: out-of-specification results obtained for individual unknown impurities found at 30 month Room Temperature Retained Sample stability test.

    Phentermine HCL Capsules, USP 15 mg, packaged in a) 100-count bottles (NDC 10702-026-01), and b) 1000-count bottles (NDC 10702-026-10), Rx only, mfd. by: KVK-TECH, INC. NEWTOWN, PA 18940 — KVK-Tech, Inc.

  5. 21 de julio de 2015 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-0574-2016

    Failed impurities/Degradation specifications: out of specification results for individual unknown and total impurity at the 12th month room temperature stability test station

    Phentermine Hydrochloride Capsules, USP, 15 mg, packaged in a) 7-count (NDC 55289-791-07), b) 14-count (NDC 55289-791-14), c) 28-count (NDC 55289-791-28), d) 30-count (NDC 55289-791-30), and e) 60-count (NDC 55289-791-60 — PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)803348, 803353, 826919, 900038, 968766, 1810304
ID (SPL set ID) de la etiqueta citadab963f7bb-fa65-4e28-81c9-282fbe70a6a6
Etiquetas de la FDA (SPL)109
Solicitudes de la FDA18 ANDA
Principios activos (FDA)PHENTERMINE

Siguientes pasos

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Phentermine Hydrochloride, KVK-Tech, Inc., vigente desde el 18 de abril de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  6. Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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