Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Verapamilo?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Verapamil hydrochloride, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., 6 de abril de 2026) dice, en inglés: “Verapamil hydrochloride extended-release tablets are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including this drug. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Verapamilo?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Verapamil hydrochloride, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., 6 de abril de 2026) comienza así, en inglés: «Serious adverse reactions are uncommon when verapamil therapy is initiated with upward dose titration within the recommended single and total daily dose. See WARNINGS for discussion of heart failure, hypotension, elevated liver enzymes, AV block, and rapid ventricular response. Reversible (upon discontinuation of verapamil) non-obstructive, paralytic ileus has been infrequently reported in association with the use of verapamil.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Verapamilo?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Verapamil hydrochloride, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., 6 de abril de 2026) comienza así, en inglés: «Cytochrome inducers/inhibitors: In vitro metabolic studies indicate that verapamil is metabolized by cytochrome P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, and CYP2C18. Clinically significant interactions have been reported with inhibitors of CYP3A4 (e.g., erythromycin, ritonavir) causing elevation of plasma levels of verapamil while inducers of CYP3A4 (e.g., rifampin) have caused a lowering of plasma levels of verapamil.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Verapamilo tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 92 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Verapamilo?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Verapamilo?
- Los informes de la FDA indican 3 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 2 de julio de 2024 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Verapamilo?
- 40 empresas tienen productos con receta de Verapamilo en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst y Wilshire Pharmaceuticals, Inc.
Para qué se usa Verapamilo
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Verapamil hydrochloride extended-release tablets are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including this drug. …
— Etiqueta de la FDA: Verapamil hydrochloride, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., vigente desde el 6 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, oral), Verapamil hydrochloride, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.; abarca 3 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 92 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 92 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Verapamilo
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Serious adverse reactions are uncommon when verapamil therapy is initiated with upward dose titration within the recommended single and total daily dose. See WARNINGS for discussion of heart failure, hypotension, elevated liver enzymes, AV block, and rapid ventricular response. Reversible (upon discontinuation of verapamil) non-obstructive, paralytic ileus has been infrequently reported in association with the use of verapamil.
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The following reactions to orally administered verapamil occurred at rates greater than 1% or occurred at lower rates but appeared clearly drug-related in clinical trials in 4,954 patients: Constipation 7.3% Dyspnea 1.4% Dizziness 3.3% Bradycardia (HR <50/min) 1.4% Nausea 2.7% Hypotension 2.5% AV block (total 1°, 2°, 3°) (2° and 3°) 1.2% 0.8% Headache 2.2% Edema 1.9% CHF, Pulmonary edema 1.8% Rash 1.2% Fatigue 1.7% Flushing 0.6% Elevated liver enzymes (see WARNINGS) In clinical trials related to the control of ventricular response in digitalized patients who had atrial fibrillation or flutter, ventricular rates below 50/min at rest occurred in 15% of patients and asymptomatic hypotension occurred in 5% of patients. The following reactions, reported in 1% or less of patients, occurred under conditions (open trials, marketing experience) where a causal relationship is uncertain; they are listed to alert the physician to a possible relationship: Cardiovascular: angina pectoris, atrioventricular dissociation, chest pain, claudication, myocardial infarction, palpitations, purpura (vasculitis), syncope. Digestive system: diarrhea, dry mouth, gastrointestinal distress, gingival hyperplasia. Hemic and lymphatic: ecchymosis or bruising. Nervous system: cerebrovascular accident, confusion, equilibrium disorders, insomnia, muscle cramps, paresthesia, psychotic symptoms, shakiness, somnolence. Skin: arthralgia and rash, exanthema, hair loss, hyperkeratosis, macules, sweating, urticaria, Stevens-Johnson syndrome, erythema multiforme. Special senses: blurred vision, tinnitus. Urogenital: gynecomastia, galactorrhea/hyperprolactinemia, increased urination, spotty menstruation, impotence. Treatment of acute cardiovascular adverse reactions: The frequency of cardiovascular adverse reactions that require therapy is rare; hence, experience with their treatment is limited. Whenever severe hypotension or complete AV block occurs following oral administration of verapamil, the appropriate emergency measures should be applied immediately; e.g., intravenously administered norepinephrine bitartrate, atropine sulfate, isoproterenol HCl (all in the usual doses), or calcium gluconate (10% solution). In patients with hypertrophic cardiomyopathy (IHSS), alpha-adrenergic agents (phenylephrine HCl, metaraminol bitartrate, or methoxamine HCl) should be used to maintain blood pressure, and isoproterenol and norepinephrine should be avoided. If further support is necessary, dopamine HCl or dobutamine HCl may be administered. Actual treatment and dosage should depend on the severity of the clinical situation and the judgment and experience of the treating physician.
Tabla de la etiqueta
| Constipation | 7.3% | Dyspnea | 1.4% |
|---|---|---|---|
| Dizziness | 3.3% | Bradycardia (HR <50/min) | 1.4% |
| Nausea | 2.7% | ||
| Hypotension | 2.5% | AV block (total 1°, 2°, 3°) (2° and 3°) | 1.2% 0.8% |
| Headache | 2.2% | ||
| Edema | 1.9% | ||
| CHF, Pulmonary edema | 1.8% | Rash | 1.2% |
| Fatigue | 1.7% | Flushing | 0.6% |
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Interacciones de Verapamilo
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Cytochrome inducers/inhibitors: In vitro metabolic studies indicate that verapamil is metabolized by cytochrome P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, and CYP2C18. Clinically significant interactions have been reported with inhibitors of CYP3A4 (e.g., erythromycin, ritonavir) causing elevation of plasma levels of verapamil while inducers of CYP3A4 (e.g., rifampin) have caused a lowering of plasma levels of verapamil.
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HMG-CoA reductase inhibitors: The use of HMG-CoA reductase inhibitors that are CYP3A4 substrates in combination with verapamil has been associated with reports of myopathy/rhabdomyolysis. Co-administration of multiple doses of 10 mg of verapamil with 80 mg simvastatin resulted in exposure to simvastatin 2.5-fold that following simvastatin alone. Limit the dose of simvastatin in patients on verapamil to 10 mg daily. Limit the daily dose of lovastatin to 40 mg. Lower starting and maintenance doses of other CYP3A4 substrates (e.g., atorvastatin) may be required as verapamil may increase the plasma concentration of these drugs. Ivabradine: Concurrent use of verapamil increases exposure to ivabradine and may exacerbate bradycardia and conduction disturbances. Avoid co-administration of verapamil and ivabradine. Beta-blockers: Concomitant therapy with beta-adrenergic blockers and verapamil may result in additive negative effects on heart rate, atrioventricular conduction and/or cardiac contractility. The combination of extended-release verapamil and beta-adrenergic blocking agents has not been studied. However, there have been reports of excessive bradycardia and AV block, including complete heart block, when the combination has been used for the treatment of hypertension. For hypertensive patients, the risks of combined therapy may outweigh the potential benefits. The combination should be used only with caution and close monitoring. Asymptomatic bradycardia (36 beats/min) with a wandering atrial pacemaker has been observed in a patient receiving concomitant timolol (a beta-adrenergic blocker) eyedrops and oral verapamil. A decrease in metoprolol and propranolol clearance has been observed when either drug is administered concomitantly with verapamil. A variable effect has been seen when verapamil and atenolol were given together. Digitalis: Clinical use of verapamil in digitalized patients has shown the combination to be well tolerated if digoxin doses are properly adjusted. However, chronic verapamil treatment can increase serum digoxin levels by 50% to 75% during the first week of therapy, and this can result in digitalis toxicity. In patients with hepatic cirrhosis the influence of verapamil on digoxin kinetics is magnified. Verapamil may reduce total body clearance and extrarenal clearance of digitoxin by 27% and 29%, respectively. Maintenance and digitalization doses should be reduced when verapamil is administered, and the patient should be carefully monitored to avoid over- or under-digitalization. Whenever over-digitalization is suspected, the daily dose of digitalis should be reduced or temporarily discontinued. On discontinuation of verapamil hydrochloride use, the patient should be reassessed to avoid under-digitalization.
— Etiqueta de la FDA: Verapamil hydrochloride, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., vigente desde el 6 de abril de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Verapamilo
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Essential hypertension: The dose of verapamil hydrochloride extended-release tablets should be individualized by titration and the drug should be administered with food. Initiate therapy with 180 mg of verapamil hydrochloride extended-release tablets, given in the morning. Lower initial doses of 120 mg a day may be warranted in patients who may have an increased response to verapamil (e.g., the elderly or small people).
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Upward titration should be based on therapeutic efficacy and safety evaluated weekly and approximately 24 hours after the previous dose. The antihypertensive effects of verapamil hydrochloride extended-release tablets are evident within the first week of therapy. If adequate response is not obtained with 180 mg of verapamil hydrochloride extended-release tablets, the dose may be titrated upward in the following manner: 240 mg each morning, 180 mg each morning plus 180 mg each evening; or 240 mg each morning plus 120 mg each evening, 240 mg every 12 hours. When switching from immediate-release verapamil hydrochloride tablets to verapamil hydrochloride extended-release tablets, the total daily dose in milligrams may remain the same.
— Etiqueta de la FDA: Verapamil hydrochloride, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., vigente desde el 6 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Verapamilo
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Verapamil hydrochloride extended-release tablets are contraindicated in: Severe left ventricular dysfunction (see WARNINGS) Hypotension (systolic pressure less than 90 mm Hg) or cardiogenic shock Sick sinus syndrome (except in patients with a functioning artificial ventricular pacemaker) Second- or third-degree AV block (except in patients with a functioning artificial ventricular pacemaker) Patients with atrial flutter or atrial fibrillation and an accessory bypass tract (e.g., Wolff-Parkinson-White, Lown-Ganong-Levine syndromes) (see WARNINGS) Patients with known hypersensitivity to verapamil hydrochloride
— Etiqueta de la FDA: Verapamil hydrochloride, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., vigente desde el 6 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Verapamilo
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Overdose with verapamil may lead to pronounced hypotension, bradycardia, and conduction system abnormalities (eg, junctional rhythm with AV dissociation and high degree AV block, including asystole). Other symptoms secondary to hypoperfusion (e.g., metabolic acidosis, hyperglycemia, hyperkalemia, renal dysfunction, and convulsions) may be evident.
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Treat all verapamil overdoses as serious and maintain observation for at least 48 hours (especially verapamil hydrochloride extended-release), preferably under continuous hospital care. Delayed pharmacodynamic consequences may occur with the extended-release formulation. Verapamil is known to decrease gastrointestinal transit time. In overdose, extended-release tablets of verapamil hydrochloride have occasionally been reported to form concretions within the stomach or intestines. These concretions have not been visible on plain radiographs of the abdomen, and no medical means of gastrointestinal emptying is of proven efficacy in removing them. Endoscopy might reasonably be considered in cases of massive overdose when symptoms are unusually prolonged. Treatment of overdosage should be supportive. Beta-adrenergic stimulation or parenteral administration of calcium solutions may increase calcium ion flux across the slow channel and have been used effectively in treatment of deliberate overdosage with verapamil. Continued treatment with large doses of calcium may produce a response. In a few reported cases, overdose with calcium channel blockers that was initially refractory to atropine became more responsive to this treatment when the patients received large doses (close to 1 g/hour for more than 24 hours) of calcium chloride. Verapamil cannot be removed by hemodialysis. Clinically significant hypotensive reactions or high degree AV block should be treated with vasopressor agents or cardiac pacing, respectively. Asystole should be handled by the usual measures including cardiopulmonary resuscitation.
— Etiqueta de la FDA: Verapamil hydrochloride, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., vigente desde el 6 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Inyección, solución · Tableta, recubierta con película, de liberación prolongada · Inyección · Cápsula, de liberación prolongada · Tableta, recubierta con película · Cápsula, de liberación retardada · Tableta, de liberación prolongada |
|---|---|
| Vía | Oral · Intravenosa |
| Productos con receta | 134 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| verapamil hydrochloride 100 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $4.11 por cápsula |
| verapamil hydrochloride 120 mg cápsula, de liberación retardada | Genérico | $2.92 por cápsula |
| verapamil hydrochloride 120 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $2.92 por cápsula |
| verapamil hydrochloride 120 mg tableta | Genérico | $0.0864–$0.2022 por tableta 3 envases, del más bajo al más alto |
| verapamil hydrochloride 120 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0864 por tableta |
| verapamil hydrochloride 120 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.2022 por tableta |
| verapamil hydrochloride 180 mg cápsula, de liberación retardada | Genérico | $2.83 por cápsula |
| verapamil hydrochloride 180 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $2.83 por cápsula |
| verapamil hydrochloride 180 mg tableta | Genérico | $0.1944 por tableta |
| verapamil hydrochloride 180 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.1944 por tableta |
| verapamil hydrochloride 200 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $5.69 por cápsula |
| verapamil hydrochloride 240 mg cápsula, de liberación retardada | Genérico | $3.43 por cápsula |
| verapamil hydrochloride 240 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $3.43 por cápsula |
| verapamil hydrochloride 240 mg tableta | Genérico | $0.1916 por tableta |
| verapamil hydrochloride 240 mg tableta, recubierta con película, de liberación prolongada | Genérico | $0.1916 por tableta |
| verapamil hydrochloride 300 mg cápsula, de liberación prolongada | Genérico | $7.94 por cápsula |
| verapamil hydrochloride 360 mg cápsula, de liberación retardada | Genérico | $7.61 por cápsula |
| verapamil hydrochloride 40 mg tableta | Genérico | $0.1123 por tableta |
| verapamil hydrochloride 40 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.1123 por tableta |
| verapamil hydrochloride 80 mg tableta | Genérico | $0.0716 por tableta |
| verapamil hydrochloride 80 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.0716 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack8 productos
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst8 productos
- Wilshire Pharmaceuticals, Inc.7 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.7 productos
- Medical Purchasing Solutions, LLC7 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.6 productos
- Northwind Health Company, LLC6 productos
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.5 productos
- Zydus Lifesciences Limited5 productos
- A-S Medication Solutions5 productos
- Remedyrepack Inc.4 productos
- Chartwell RX, LLC4 productos
- Proficient Rx LP4 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.4 productos
- Hospira, Inc.3 productos
- Nivagen Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- AvKARE3 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.3 productos
- Actavis Pharma, Inc.3 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Cadila Pharmaceuticals Limited3 productos
- Somerset Therapeutics, LLC3 productos
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA3 productos
- Caplin Steriles Limited2 productos
- Eugia US LLC2 productos
- Gland Pharma Limited2 productos
- Lifestar Pharma LLC2 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC2 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Exela Pharma Sciences, LLC2 productos
- Henry Schein, Inc.2 productos
- Armas Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC2 productos
- Baxter Healthcare Corporation2 productos
- Mylan Institutional Inc.1 producto
- ProPharma Distribution1 producto
- Sagent Pharmaceuticals1 producto
- Micro Labs Limited1 producto
- Safecor Health LLC1 producto
- Fresenius Kabi USA, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA018925 VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | Exela Pharma | 30 de marzo de 1984 | 10, el último 18 de noviembre de 2016 2016: Etiquetado · 2016: Fabricación (CMC) · 2011: Etiquetado |
| NDA019614 VERELAN | Azurity | 29 de mayo de 1990 | 34, el último 1 de octubre de 2019 2019: Etiquetado · 2016: Etiquetado · 2014: Etiquetado |
| NDA020943 VERELAN PM | Azurity | 25 de noviembre de 1998 | 15, el último 3 de octubre de 2019 2019: Etiquetado · 2016: Etiquetado · 2014: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (23)
- ANDA070994Watson Labs · 1 de octubre de 1986
- ANDA070995Watson Labs · 1 de octubre de 1986
- ANDA070737Hospira · 6 de mayo de 1987
- ANDA070738Hospira · 6 de mayo de 1987
- ANDA071881Heritage · 5 de abril de 1988
- ANDA072924Watson Labs · 29 de junio de 1993
- ANDA075136Hospira · 20 de octubre de 1998
- ANDA075138Mylan · 20 de abril de 1999
- ANDA078906Glenmark Pharms Ltd · 17 de septiembre de 2009
- ANDA090700Glenmark Pharms Ltd · 3 de agosto de 2011
- ANDA206173Cadila Pharms Ltd · 5 de mayo de 2017
- ANDA211015Somerset Theraps LLC · 18 de junio de 2018
- ANDA211035Somerset · 18 de junio de 2018
- ANDA210994Amneal · 13 de julio de 2018
- ANDA211370Micro Labs · 28 de diciembre de 2018
- ANDA213232Caplin · 25 de marzo de 2020
- ANDA212965Eugia Pharma · 6 de julio de 2020
- ANDA214215Zydus Pharms · 15 de octubre de 2020
- ANDA214361Gland · 15 de octubre de 2020
- ANDA215829Heritage · 17 de marzo de 2022
- ANDA214653Mankind Pharma · 15 de junio de 2022
- ANDA216471Fresenius Kabi USA · 23 de abril de 2024
- ANDA219252Zydus Lifesciences · 24 de noviembre de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
2 de julio de 2024 · Clase III · En curso · D-0593-2024
Cross contamination with other products.
Verapamil Hydrochloride Injection, USP 10 mg/4 mL (2.5 mg/mL), 5 x 4 mL Single-Dose Vial per carton, Rx Only, Manufactured by: Zydus Lifesciences Ltd. Vadodara, India, Distributed by: Zydus Pharmaceuticals (USA)Inc., Pen — Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc
-
2 de julio de 2024 · Clase III · En curso · D-0592-2024
Cross contamination with other products.
Verapamil Hydrochloride Injection, USP 5 mg / 2mL(2.5 mg/mL), packaged as (a) 25x2 mL Single-Dose Vial per carton, Vial NDC: 70710-1643-1; Carton NDC 70710-1643-7; (b) 5x2 mL Single-Dose Vial per carton, Vial NDC: 70710- — Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc
-
15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0483-2021
CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
Verapamil Hydrochloride Extended-Release Tablets USP 120 mg Rx Only NDC 68462-292-01 Manufactured by: Glenmark Generics Ltd Colvale-Bardez, Goa 403513, India Manufactured for: Glenmark Generics Inc., USA Mahwah, NJ 07430 — Cardinal Health Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Fallo cardíacoEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Presión arterial altaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Accidente cerebrovascularEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Bryant Ranch PrepackFabricante o distribuidor
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirstFabricante o distribuidor
- Wilshire Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Verapamil hydrochloride, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., vigente desde el 6 de abril de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos