TAGI Pharma, Inc.
Código de etiquetadora NDC: 51224
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- Benzonatate2 productos
- Metformin hydrochlorideGlumetza · 2 productos
- ChlorthalidoneThalitone, Hemiclor · 2 productos
- CholestyramineQuestran, Prevalite, Cholestyramine Light · 2 productos
- GabapentinNeurontin, Gralise, Relgaabi · 2 productos
- AzithromycinZithromax, Azasite · 2 productos
- LevetiracetamKeppra, Spritam, Keppra XR · 1 producto
- Phentermine hydrochlorideLomaira · 1 producto
- Naltrexone hydrochloride1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 24 de febrero de 2022 | ANDA212875 | Chlorthalidone CHLORTHALIDONE | Pharmobedient |
| 24 de febrero de 2022 | ANDA212878 | Chlorthalidone CHLORTHALIDONE | Pharmobedient |
| 9 de marzo de 2021 | ANDA209597 | Cholestyramine CHOLESTYRAMINE | Pharmobedient |
| 12 de noviembre de 2020 | ANDA209599 | Cholestyramine CHOLESTYRAMINE LIGHT | Pharmobedient Cnsltg |
| 17 de abril de 2019 | ANDA208250 | Azithromycin AZITHROMYCIN | Cspc Ouyi |
| 25 de octubre de 2018 | ANDA208249 | Azithromycin AZITHROMYCIN | Cspc Ouyi |
| 20 de marzo de 2018 | ANDA209781 | Levetiracetam LEVETIRACETAM | Hainan Poly Pharm |
| 26 de octubre de 2017 | ANDA207057 | Gabapentin GABAPENTIN | Cspc Ouyi |
| 31 de julio de 2015 | ANDA202765 | Benzonatate BENZONATATE | Cspc-Nbp Pharm |
| 31 de enero de 2011 | ANDA200272 | Phentermine hydrochloride PHENTERMINE HYDROCHLORIDE | Elite Labs |
| 17 de abril de 2008 | ANDA078321 | Metformin hydrochloride METFORMIN HYDROCHLORIDE | Cspc Ouyi |
| 26 de mayo de 1999 | ANDA075274 | Naltrexone hydrochloride NALTREXONE HYDROCHLORIDE | Elite Labs |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
No aparece ningún retiro de estos productos (por código NDC) en los informes de la FDA.
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué empresa fabricó su medicamento y si tiene un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodas las empresas, los más recientes primero
- Todas las empresas farmacéuticasDe la A a la Z
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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