Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Chlorthalidone?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Thalitone, Casper Pharma LLC, 25 de junio de 2026) dice, en inglés: “THALITONE is a thiazide-like diuretic indicated: • For the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. • as adjunctive therapy in edema associated with heart failure, cirrhosis of the liver, and renal disease, including nephrotic syndrome. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Chlorthalidone tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 77 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Chlorthalidone?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Chlorthalidone?
- Los informes de la FDA indican 5 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 3 de septiembre de 2026 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Chlorthalidone?
- 38 empresas tienen productos con receta de Chlorthalidone en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, A-S Medication Solutions y Northwind Health Company, LLC.
Para qué se usa Chlorthalidone
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
THALITONE is a thiazide-like diuretic indicated: • For the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. • as adjunctive therapy in edema associated with heart failure, cirrhosis of the liver, and renal disease, including nephrotic syndrome. …
— Etiqueta de la FDA: Thalitone, Casper Pharma LLC, vigente desde el 25 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 77 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 77 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| chlorthalidone 12.5 mg tableta | De marca: Hemiclor | $0.9571 por tableta |
| chlorthalidone 15 mg tableta | De marca: Thalitone | $3.54 por tableta |
| chlorthalidone 25 mg tableta | Genérico | $0.0731 por tableta |
| chlorthalidone 50 mg tableta | Genérico | $0.1175 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 21 de octubre de 2026 y el 28 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack19 productos
- A-S Medication Solutions6 productos
- Northwind Health Company, LLC5 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC4 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.4 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.4 productos
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.4 productos
- Direct_Rx3 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Remedyrepack Inc.3 productos
- NorthStar Rx LLC2 productos
- Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.2 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.2 productos
- Umedica Laboratories USA Inc.2 productos
- Coupler LLC2 productos
- Ascend Laboratories, LLC2 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- Nivagen Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Proficient Rx LP2 productos
- Ipca Laboratories Limited2 productos
- Jubilant Cadista Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- TAGI Pharma, Inc.2 productos
- Lifestar Pharma LLC2 productos
- Macleods Pharmaceuticals Limited2 productos
- Zydus Lifesciences Limited2 productos
- Major Pharmaceuticals2 productos
- Ajanta Pharma USA Inc.2 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC2 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited2 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Casper Pharma LLC1 producto
- Safecor Health LLC1 producto
- American Health Packaging1 producto
- AvPAK1 producto
- Ingenus Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Mylan Institutional Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA019574 THALITONE | Casper Pharma LLC | 20 de diciembre de 1988 | 13, el último 17 de septiembre de 2019 2019: Etiquetado · 2018: Etiquetado · 2004: Etiquetado |
| NDA218647 HEMICLOR | Prm Pharma | 17 de marzo de 2025 | — |
Aprobaciones de genéricos (18)
- ANDA086831Mylan · 26 de febrero de 1981
- ANDA089286Sun Pharm Industries · 21 de julio de 1986
- ANDA206904Ingenus Pharms LLC · 30 de marzo de 2017
- ANDA207222Umedica · 24 de mayo de 2018
- ANDA210742Appco · 12 de octubre de 2018
- ANDA211063Chartwell Rx · 26 de febrero de 2019
- ANDA207813Zydus Pharms · 10 de mayo de 2019
- ANDA207204Amneal Pharms Co · 1 de julio de 2019
- ANDA211627Unichem · 6 de agosto de 2019
- ANDA213412Alkem Labs Ltd · 11 de febrero de 2020
- ANDA214129Ajanta Pharma Ltd · 27 de noviembre de 2020
- ANDA211320Adaptis · 9 de febrero de 2022
- ANDA212875Pharmobedient · 24 de febrero de 2022
- ANDA212878Pharmobedient · 24 de febrero de 2022
- ANDA215587Mankind Pharma · 4 de agosto de 2022
- ANDA216262Alembic · 26 de agosto de 2022
- ANDA209162Ipca Labs Ltd · 12 de noviembre de 2024
- ANDA212229Macleods Pharms · 1 de julio de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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3 de septiembre de 2026 · Clase II · En curso · D-0852-2026
Failed Dissolution Specifications
Chlorthalidone Tablets, USP, 25 mg, 100 Tablets per bottle, Rx only, Manufactured by: Inventia Healthcare Limited. NDC: 64980-599-01 — Inventia Healthcare Limited
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5 de junio de 2026 · Clase II · En curso · D-0610-2026
Failed Dissolution Specifications
Chlorthalidone Tablets, USP, 25 mg, [100 or 1000] Tablets pr bottle, Rx only, Manufactured by: Inventia Healthcare Limited, Additional Ambernath, M.I.D.C., Ambernath (East) - 421506, INDIA. Distributed by: Risiong Pharma — Inventia Healthcare Limited
-
9 de mayo de 2025 · Clase II · En curso · D-0461-2025
Failed Dissolution Specifications
Chlorthalidone Tablets, USP, 25 mg, 50 Tablets (5x10) Unit Dose cards per carton, Rx only, Manufactured for: AvKARE, Pulaski, TN 38478, NDC 50268-167-15 — AvKARE
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7 de febrero de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0578-2022
Foreign Matter identified as stainless steel microscopic wear particles mixed with punch lubricant oil and silicone particles from the dust cup
Chlorthalidone Tablets USP 25 mg, Rx Only, 100 Tablets, Sun Pharma, Mfg. by: Fontida Bio Pharm Inc., 1100 Orthodox St. Philadephia, PA 19124, Dist. by: Sun Pharmaceutical Industries, Inc., Cranbury, NJ 08512, NDC 57664-6 — SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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26 de enero de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0172-2024
CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.
CHLORTHALIDONE Tablets, USP, 25MG, 1000 Tablets, Rx only, Manufactured by: Appco Pharma LLC, Piscataway, NJ 08854 USA; Manufactured For: Dr. Reddy's Laboratories Inc., Princeton, NJ 08540 USA. NDC: 43598-719-10 — CARDINAL HEALTHCARE
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Thalitone, Casper Pharma LLC, vigente desde el 25 de junio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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