Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Anticoagulant citrate dextrose (acd)?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Anticoagulant Citrate Dextrose A, Citra Labs LLC, 14 de febrero de 2023) dice, en inglés: “Anticoagulant Citrate Dextrose Solution, Solution A, U.S.P. (ACD-A), is intended for use as an anticoagulant in the extracorporeal blood processing with Autologous PRP Systems in production of platelet rich plasma (PRP). Refer to the manufacturer's Operator's Manual of the Autologous PRP System for the Directions for Use.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Anticoagulant citrate dextrose (acd)?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Anticoagulant Citrate Dextrose A, Citra Labs LLC, 14 de febrero de 2023) comienza así, en inglés: «Not applicable. This product is used as an anticoagulant in the extracorporeal blood processing with Autologous PRP Systems in production of platelet rich plasma (PRP).» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Anticoagulant citrate dextrose (acd) tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 2 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Anticoagulant citrate dextrose (acd)?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Anticoagulant citrate dextrose (acd)?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Anticoagulant citrate dextrose (acd)?
- 2 empresas tienen productos con receta de Anticoagulant citrate dextrose (acd) en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Fenwal, Inc. y Citra Labs LLC.
Para qué se usa Anticoagulant citrate dextrose (acd)
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Anticoagulant Citrate Dextrose Solution, Solution A, U.S.P. (ACD-A), is intended for use as an anticoagulant in the extracorporeal blood processing with Autologous PRP Systems in production of platelet rich plasma (PRP). Refer to the manufacturer's Operator's Manual of the Autologous PRP System for the Directions for Use.
— Etiqueta de la FDA: Anticoagulant Citrate Dextrose A, Citra Labs LLC, vigente desde el 14 de febrero de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (solution, extracorporeal), Anticoagulant Citrate Dextrose A, Citra Labs LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Anticoagulant citrate dextrose (acd)
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Not applicable. This product is used as an anticoagulant in the extracorporeal blood processing with Autologous PRP Systems in production of platelet rich plasma (PRP).
— Etiqueta de la FDA: Anticoagulant Citrate Dextrose A, Citra Labs LLC, vigente desde el 14 de febrero de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Anticoagulant citrate dextrose (acd)
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Refer to the manufacturer's Operator's Manual of the Autologous PRP System for the Directions for Use.
— Etiqueta de la FDA: Anticoagulant Citrate Dextrose A, Citra Labs LLC, vigente desde el 14 de febrero de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Anticoagulant citrate dextrose (acd) en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Long-term studies in animals have not been performed to evaluate the effects of ACD- A on pregnant women.
— Etiqueta de la FDA: Anticoagulant Citrate Dextrose A, Citra Labs LLC, vigente desde el 14 de febrero de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Anticoagulant citrate dextrose (acd)
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
NOT FOR DIRECT INTRAVENOUS INFUSION
— Etiqueta de la FDA: Anticoagulant Citrate Dextrose A, Citra Labs LLC, vigente desde el 14 de febrero de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Anticoagulant citrate dextrose (acd)
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Not applicable. This product is used as an anticoagulant in the extracorporeal blood processing with Autologous PRP systems in production of platelet rich plasma (PRP).
— Etiqueta de la FDA: Anticoagulant Citrate Dextrose A, Citra Labs LLC, vigente desde el 14 de febrero de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Extracorporeal |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Acd Blood-Pack Units (Pl 146 Plastic), Anticoagulant Citrate Dextrose a |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Fenwal, Inc.1 producto
- Citra Labs LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
No hay ninguna solicitud de Drugs@FDA vinculada a estos productos.
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 5bcd261e-ebba-4ecb-af22-e5aaeb04499b |
|---|---|
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Principios activos (FDA) | ANHYDROUS CITRIC ACID / DEXTROSE MONOHYDRATE / TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Fenwal, Inc.Fabricante o distribuidor
- Citra Labs LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Anticoagulant Citrate Dextrose A, Citra Labs LLC, vigente desde el 14 de febrero de 2023; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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