Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Anticoagulant citrate dextrose a acd-a?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Anticoagulant Citrate Dextrose (ACD-A), Terumo BCT, Ltd, 21 de enero de 2025) dice, en inglés: “ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION USP (ACD) SOLUTION A is an anticoagulant intended for use only with devices that prepare Platelet Rich Plasma (PRP) products for extracorporeal use. […] ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION USP (ACD) SOLUTION A is an anticoagulant intended for use only with devices that prepare Platelet Rich Plasma (PRP) products for extracorporeal use. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Anticoagulant citrate dextrose a acd-a?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Anticoagulant Citrate Dextrose (ACD-A), Terumo BCT, Ltd, 21 de enero de 2025) comienza así, en inglés: «Citrate reactions or toxicity may occur with the injection of blood products containing citrate anticoagulant. The recipient of the blood product containing citrate should be monitored for the signs and symptoms of citrate toxicity. The signs and symptoms of citrate toxicity begin with paresthesia, a "tingling" sensation around the mouth or in the extremities, followed by severe reactions that are characterized by hypotension and possible cardiac arrhythmia.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Anticoagulant citrate dextrose a acd-a tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 3 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Anticoagulant citrate dextrose a acd-a?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Anticoagulant citrate dextrose a acd-a?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Anticoagulant citrate dextrose a acd-a?
- 2 empresas tienen productos con receta de Anticoagulant citrate dextrose a acd-a en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Terumo BCT, Ltd y Arteriocyte Medical Systems, Inc.
Para qué se usa Anticoagulant citrate dextrose a acd-a
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION USP (ACD) SOLUTION A is an anticoagulant intended for use only with devices that prepare Platelet Rich Plasma (PRP) products for extracorporeal use. […] ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION USP (ACD) SOLUTION A is an anticoagulant intended for use only with devices that prepare Platelet Rich Plasma (PRP) products for extracorporeal use. …
— Etiqueta de la FDA: Anticoagulant Citrate Dextrose (ACD-A), Terumo BCT, Ltd, vigente desde el 21 de enero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (solution, intravenous), Anticoagulant Citrate Dextrose (ACD-A), Terumo BCT, Ltd; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 3 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 3 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Anticoagulant citrate dextrose a acd-a
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Citrate reactions or toxicity may occur with the injection of blood products containing citrate anticoagulant. The recipient of the blood product containing citrate should be monitored for the signs and symptoms of citrate toxicity. The signs and symptoms of citrate toxicity begin with paresthesia, a "tingling" sensation around the mouth or in the extremities, followed by severe reactions that are characterized by hypotension and possible cardiac arrhythmia.
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Citrate toxicity may occur more frequently in patients who are hypothermic, have impaired liver or renal function, or have low calcium levels because of an underlying disease. Citrate reactions or toxicity may occur with the injection of blood products containing citrate anticoagulant. The recipient of the blood product containing citrate should be monitored for the signs and symptoms of citrate toxicity. (6) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Terumo BCT, Inc. at 1-877-339-4228 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
— Etiqueta de la FDA: Anticoagulant Citrate Dextrose (ACD-A), Terumo BCT, Ltd, vigente desde el 21 de enero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Anticoagulant citrate dextrose a acd-a
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION USP (ACD) SOLUTION A is added to blood products collected for extracorporeal processing. (2) ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION USP (ACD) SOLUTION A may only be used with devices that prepare Platelet Rich Plasma (PRP) products for extracorporeal use. For instructions on the use of the solution see the device operator's manual.
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(2.1) Follow the directions for drawing ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION USP (ACD) SOLUTION A into a syringe for further processing of the collected blood product. (2.2) 2.1 General Dosing Information ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION USP (ACD) SOLUTION A is added to blood products collected for extracorporeal processing. The solution is manually added to collected blood products to facilitate extracorporeal processing. The amount of solution added is specified by the manufacturer of the processing set. It is not intended for direct intravenous infusion. For instructions on the use of the solution with the processing set, see the device operator's manual. 2.2 Administration Ensure solution is the ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION USP (ACD) SOLUTION A and is within the expiration date. Inspect the solution bag. Do not use if the solution bag is damaged, leaking or if there is any visible sign of deterioration. Use only if solution is clear and free of particulate matter. Protect from sharp objects. Directions for drawing the ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION USP (ACD) SOLUTION A from the solution bag. When directed by the processing set instructions and device operator's manual: Open the foil pouch containing the solution by finding the notch in the foil overwrap and pulling down to present the clear overwrapped solution bag. Open the clear overwrap material by holding the peelable tabs between your thumb and forefinger. Gently pull the peelable tabs along the top to open the overwrap at both corners. Once both corners are opened, gently peel along the length of the overwrap. Do not place the ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION USP (ACD) SOLUTION A solution bag into the sterile field. The clear overwrap is not considered a sterile barrier. Before use, perform the following checks [see Warnings and Precautions (5)]: Check for leaks by gently squeezing the bag. If leaks are found, discard the solution bag. Ensure that the solution is the ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION USP (ACD) SOLUTION A and is within the expiration date. Inspect the solution in adequate light. Solution showing cloudiness, haze, or particulate matter should not be used. Aseptically prepare the Needleless Access Valve (NAV). Using an appropriate syringe and luer, connect to the NAV. Draw into the syringe the amount of ANTICOAGULANT CITRATE DEXTROSE SOLUTION USP (ACD) SOLUTION A required by the processing set instructions and device operator's manual. Remove the syringe from the NAV and proceed according to the processing set instructions and device operator's manual. Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever solution and solution bag permit.
— Etiqueta de la FDA: Anticoagulant Citrate Dextrose (ACD-A), Terumo BCT, Ltd, vigente desde el 21 de enero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Anticoagulant citrate dextrose a acd-a
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
NOT FOR PREPARATION OF BLOOD PRODUCTS FOR TRANSFUSION OR FOR DIRECT INTRAVENOUS INFUSION. NOT FOR PREPARATION OF BLOOD PRODUCTS FOR TRANSFUSION OR FOR DIRECT INTRAVENOUS INFUSION. (4)
— Etiqueta de la FDA: Anticoagulant Citrate Dextrose (ACD-A), Terumo BCT, Ltd, vigente desde el 21 de enero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución · Solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Extracorporeal |
| Productos con receta | 3 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Anticoagulant Citrate Dextrose (Acd-A), Acd a |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Terumo BCT, Ltd2 productos
- Arteriocyte Medical Systems, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
No hay ninguna solicitud de Drugs@FDA vinculada a estos productos.
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 0130d7c8-d067-4528-beb7-166559c33be9 |
|---|---|
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 3 |
| Principios activos (FDA) | CITRIC ACID MONOHYDRATE / DEXTROSE MONOHYDRATE / SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Terumo BCT, LtdFabricante o distribuidor
- Arteriocyte Medical Systems, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Anticoagulant Citrate Dextrose (ACD-A), Terumo BCT, Ltd, vigente desde el 21 de enero de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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