Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Platelet additive 3 (sodium acetate / sodium chloride / sodium phosphate, dibasic, unspecified form / sodium phosphate, monobasic, monohydrate / trisodium citrate dihydrate)?
- La etiqueta aprobada por la FDA (InterSol, Fenwal, Inc., 27 de junio de 2025) dice, en inglés: “6B7800S 12x 800 mL Rx only Store at Controlled Room Temperature. Protect from freezing. Avoid excessive heat. Definition of "Controlled Room Temperature": "A temperature maintained thermostatically that encompasses the usual and customary working environment of 20° to 25°C (68° to 77°F); that results in a mean kinetic temperature calculated to be not more than 25°C …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Platelet additive 3 (sodium acetate / sodium chloride / sodium phosphate, dibasic, unspecified form / sodium phosphate, monobasic, monohydrate / trisodium citrate dihydrate) tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 3 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Platelet additive 3 (sodium acetate / sodium chloride / sodium phosphate, dibasic, unspecified form / sodium phosphate, monobasic, monohydrate / trisodium citrate dihydrate)?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Platelet additive 3 (sodium acetate / sodium chloride / sodium phosphate, dibasic, unspecified form / sodium phosphate, monobasic, monohydrate / trisodium citrate dihydrate)?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Platelet additive 3 (sodium acetate / sodium chloride / sodium phosphate, dibasic, unspecified form / sodium phosphate, monobasic, monohydrate / trisodium citrate dihydrate)?
- 1 empresa tiene productos con receta de Platelet additive 3 (sodium acetate / sodium chloride / sodium phosphate, dibasic, unspecified form / sodium phosphate, monobasic, monohydrate / trisodium citrate dihydrate) en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Fenwal, Inc..
Para qué se usa Platelet additive 3 (sodium acetate / sodium chloride / sodium phosphate, dibasic, unspecified form / sodium phosphate, monobasic, monohydrate / trisodium citrate dihydrate)
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
6B7800S 12x 800 mL Rx only Store at Controlled Room Temperature. Protect from freezing. Avoid excessive heat. Definition of "Controlled Room Temperature": "A temperature maintained thermostatically that encompasses the usual and customary working environment of 20° to 25°C (68° to 77°F); that results in a mean kinetic temperature calculated to be not more than 25°C …
— Etiqueta de la FDA: InterSol, Fenwal, Inc., vigente desde el 27 de junio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 3 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 3 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 3 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Intersol, Solucion Intersol |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Fenwal, Inc.3 productos
Historial de aprobación de la FDA
No hay ninguna solicitud de Drugs@FDA vinculada a estos productos.
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 17dec820-1b57-4ac9-82a8-419cab664a2f |
|---|---|
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 3 |
| Principios activos (FDA) | SODIUM ACETATE / SODIUM CHLORIDE / SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, UNSPECIFIED FORM / SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE / TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — InterSol, Fenwal, Inc., vigente desde el 27 de junio de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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