Respuestas rápidas
- ¿Anticoagulant citrate phosphate dextrose (cpd) solution tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 2 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Anticoagulant citrate phosphate dextrose (cpd) solution?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Anticoagulant citrate phosphate dextrose (cpd) solution?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Anticoagulant citrate phosphate dextrose (cpd) solution?
- 1 empresa tiene productos con receta de Anticoagulant citrate phosphate dextrose (cpd) solution en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Fenwal, Inc.
Para qué se usa Anticoagulant citrate phosphate dextrose (cpd) solution
No encontramos la sección «Indications and Usage» en las etiquetas de la FDA de este medicamento. Ver la etiqueta en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Anticoagulant Citrate Phosphate Dextrose (Cpd) Blood-Pack Units in Pl 146 Plastic |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Fenwal, Inc.2 productos
Historial de aprobación de la FDA
No hay ninguna solicitud de Drugs@FDA vinculada a estos productos.
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 4a08a9ec-46a5-4fcf-80ee-5c33f1a8b746 |
|---|---|
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Principios activos (FDA) | ANHYDROUS CITRIC ACID / DEXTROSE MONOHYDRATE / SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE / TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Fenwal, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Anticoagulant Citrate Phosphate Dextrose (CPD) Blood-Pack Units in PL 146 Plastic, Fenwal, Inc., vigente desde el 1 de noviembre de 2022; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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