Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Naloxona?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Naloxone Hydrochloride, Hospira, Inc., 27 de mayo de 2026) dice, en inglés: “Naloxone Hydrochloride Injection is indicated for the complete or partial reversal of opioid depression, including respiratory depression, induced by natural and synthetic opioids including propoxyphene, methadone, and certain mixed agonist-antagonist analgesics: nalbuphine, pentazocine, butorphanol and cyclazocine. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Naloxona?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Naloxone Hydrochloride, Hospira, Inc., 27 de mayo de 2026) comienza así, en inglés: «Postoperative The following adverse events have been associated with the use of naloxone hydrochloride injection in postoperative patients: hypotension, hypertension, ventricular tachycardia and fibrillation, dyspnea, pulmonary edema, and cardiac arrest. Death, coma, and encephalopathy have been reported as sequelae of these events.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Naloxona?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Naloxone Hydrochloride, Hospira, Inc., 27 de mayo de 2026) comienza así, en inglés: «Large doses of naloxone are required to antagonize buprenorphine since the latter has a long duration of action due to its slow rate of binding and subsequent slow dissociation from the opioid receptor. Buprenorphine antagonism is characterized by a gradual onset of the reversal effects and a decreased duration of action of the normally prolonged respiratory depression.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Naloxona tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 66 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Naloxona?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Naloxona?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 15 de marzo de 2021 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Naloxona?
- 29 empresas tienen productos con receta de Naloxona en el directorio NDC de la FDA, entre ellas HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst, Medical Purchasing Solutions, LLC y A-S Medication Solutions.
Para qué se usa Naloxona
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Naloxone Hydrochloride Injection is indicated for the complete or partial reversal of opioid depression, including respiratory depression, induced by natural and synthetic opioids including propoxyphene, methadone, and certain mixed agonist-antagonist analgesics: nalbuphine, pentazocine, butorphanol and cyclazocine. …
— Etiqueta de la FDA: Naloxone Hydrochloride, Hospira, Inc., vigente desde el 27 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, solution, intramuscular), Naloxone Hydrochloride, Hospira, Inc.; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 66 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 66 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Naloxona
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Postoperative The following adverse events have been associated with the use of naloxone hydrochloride injection in postoperative patients: hypotension, hypertension, ventricular tachycardia and fibrillation, dyspnea, pulmonary edema, and cardiac arrest. Death, coma, and encephalopathy have been reported as sequelae of these events.
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Excessive doses of naloxone in postoperative patients may result in significant reversal of analgesia and may cause agitation (see PRECAUTIONS and DOSAGE AND ADMINISTRATION; Usage in Adults-Postoperative Opioid Depression). Opioid Depression Abrupt reversal of opioid depression may result in nausea, vomiting, sweating, tachycardia, increased blood pressure, tremulousness, seizures, ventricular tachycardia and fibrillation, pulmonary edema, and cardiac arrest which may result in death (see PRECAUTIONS). Opioid Dependence Abrupt reversal of opioid effects in persons who are physically dependent on opioids may precipitate an acute withdrawal syndrome which may include, but not limited to the following signs and symptoms: body aches, fever, sweating, runny nose, sneezing, piloerection, yawning, weakness, shivering or trembling, nervousness, restlessness or irritability, diarrhea, nausea or vomiting, abdominal cramps, increased blood pressure, and tachycardia. In the neonate, opioid withdrawal may also include: convulsions, excessive crying, and hyperactive reflexes (see WARNINGS). Adverse events associated with the postoperative use of naloxone hydrochloride injection are listed by organ system and in decreasing order of frequency as follows: Cardiac Disorders: pulmonary edema, cardiac arrest or failure, tachycardia, ventricular fibrillation, and ventricular tachycardia. Death, coma, and encephalopathy have been reported as sequelae of these events. Gastrointestinal Disorders: vomiting, nausea Nervous System Disorders: convulsions, paraesthesia, grand mal convulsion Psychiatric Disorders: agitation, hallucination, tremulousness Respiratory, Thoracic, and Mediastinal Disorders: dyspnea, respiratory depression, hypoxia Skin and Subcutaneous Tissue Disorders: nonspecific injection site reactions, sweating Vascular Disorders: hypertension, hypotension, hot flashes, or flushing See also PRECAUTIONS and DOSAGE AND ADMINISTRATION; Usage in Adults, Postoperative Opioid Depression
— Etiqueta de la FDA: Naloxone Hydrochloride, Hospira, Inc., vigente desde el 27 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Naloxona
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Large doses of naloxone are required to antagonize buprenorphine since the latter has a long duration of action due to its slow rate of binding and subsequent slow dissociation from the opioid receptor. Buprenorphine antagonism is characterized by a gradual onset of the reversal effects and a decreased duration of action of the normally prolonged respiratory depression.
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The barbiturate methohexital appears to block the acute onset of withdrawal symptoms induced by naloxone in opiate addicts.
— Etiqueta de la FDA: Naloxone Hydrochloride, Hospira, Inc., vigente desde el 27 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Naloxona
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Naloxone Hydrochloride Injection, USP may be administered intravenously, intramuscularly, or subcutaneously. The most rapid onset of action is achieved by intravenous administration and it is recommended in emergency situations. Since the duration of action of some opioids may exceed that of naloxone, the patient should be kept under continued surveillance. Repeated doses of naloxone should be administered, as necessary.
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Intravenous Infusion: Naloxone Hydrochloride Injection, USP may be diluted for intravenous infusion in 0.9% sodium chloride injection or 5% dextrose injection. The addition of 2 mg of naloxone hydrochloride in 500 mL of either solution provides a concentration of 0.004 mg/mL. Mixtures should be used within 24 hours. After 24 hours, the remaining unused solution must be discarded. The rate of administration should be titrated in accordance with the patient's response. Naloxone Hydrochloride Injection, USP should not be mixed with preparations containing bisulfite, metabisulfite, long-chain or high molecular weight anions, or any solution having an alkaline pH. No drug or chemical agent should be added to Naloxone Hydrochloride Injection, USP unless its effect on the chemical and physical stability of the solution has first been established. General Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration whenever solution and container permit. Usage in Adults: Opioid Overdose—Known or Suspected: An initial dose of 0.4 mg to 2 mg of naloxone hydrochloride may be administered intravenously. If the desired degree of counteraction and improvement in respiratory functions is not obtained, it may be repeated at 2 to 3 minute intervals. If no response is observed after 10 mg of naloxone hydrochloride have been administered, the diagnosis of opioid induced or partial opioid induced toxicity should be questioned. Intramuscular or subcutaneous administration may be necessary if the intravenous route is not available. Postoperative Opioid Depression: For the partial reversal of opioid depression following the use of opioids during surgery, smaller doses of naloxone hydrochloride are usually sufficient. The dose of naloxone should be titrated according to the patient's response. For the initial reversal of respiratory depression, naloxone hydrochloride should be injected in increments of 0.1 to 0.2 mg intravenously at two to three minute intervals to the desired degree of reversal, i.e., adequate ventilation and alertness without significant pain or discomfort. Larger than necessary dosage of naloxone may result in significant reversal of analgesia and increase in blood pressure. Similarly, too rapid reversal may induce nausea, vomiting, sweating or circulatory stress. Repeat doses of naloxone may be required within one to two hour intervals depending upon the amount, type (i.e., short or long acting) and time interval since last administration of opioid. Supplemental intramuscular doses have been shown to produce a longer lasting effect.
— Etiqueta de la FDA: Naloxone Hydrochloride, Hospira, Inc., vigente desde el 27 de mayo de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Naloxona en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Teratogenic Effects: Teratology studies conducted in mice and rats at doses 4-times and 8-times, respectively, the dose of a 50 kg human given 10 mg/day (when based on surface area or mg/m 2), demonstrated no embryotoxic or teratogenic effects due to naloxone. There are, however, no adequate and well controlled studies in pregnant women.
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Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, naloxone hydrochloride should be used during pregnancy only if clearly needed. Non-teratogenic Effects: Risk-benefit must be considered before naloxone is administered to a pregnant woman who is known or suspected to be opioid-dependent since maternal dependence may often be accompanied by fetal dependence. Naloxone crosses the placenta, and may precipitate withdrawal in the fetus as well as in the mother. Patients with mild to moderate hypertension who receive naloxone during labor should be carefully monitored as severe hypertension may occur.
— Etiqueta de la FDA: Naloxone Hydrochloride, Hospira, Inc., vigente desde el 27 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Naloxona y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
It is not known whether naloxone is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when naloxone hydrochloride is administered to a nursing woman.
— Etiqueta de la FDA: Naloxone Hydrochloride, Hospira, Inc., vigente desde el 27 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Naloxona
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Naloxone hydrochloride injection is contraindicated in patients known to be hypersensitive to naloxone hydrochloride or to any of the other ingredients contained in the formulation.
— Etiqueta de la FDA: Naloxone Hydrochloride, Hospira, Inc., vigente desde el 27 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Naloxona
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
There is limited clinical experience with naloxone hydrochloride injection overdosage in humans. Adult Patients In one small study, volunteers who received 24 mg/70 kg did not demonstrate toxicity. In another study, 36 patients with acute stroke received a loading dose of 4 mg/kg (10 mg/m 2 /min) of naloxone hydrochloride injection followed immediately by 2 mg/kg/hr for 24 hours.
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Twenty-three patients experienced adverse events associated with naloxone use, and naloxone was discontinued in seven patients because of adverse effects. The most serious adverse events were: seizures (2 patients), severe hypertension (1), and hypotension and/or bradycardia (3). At doses of 2 mg/kg in normal subjects, cognitive impairment and behavioral symptoms, including irritability, anxiety, tension, suspiciousness, sadness, difficulty concentrating, and lack of appetite have been reported. In addition, somatic symptoms, including dizziness, heaviness, sweating, nausea, and stomachaches were also reported. Although complete information is not available, behavioral symptoms were reported to often persist for 2 to 3 days. Pediatric Patients Up to 11 doses of 0.2 mg naloxone (2.2 mg) have been administered to children following overdose of diphenoxylate hydrochloride with atropine sulfate. Pediatric reports include a 2½ year-old child who inadvertently received a dose of 20 mg naloxone for treatment of respiratory depression following overdose with diphenoxylate hydrochloride with atropine sulfate. The child responded well and recovered without adverse sequelae. There is also a report of a 4½ year-old child who received 11 doses during a 12-hour period, with no adverse sequelae. Patient Management Patients who experience a naloxone overdose should be treated symptomatically in a closely supervised environment. Physicians should contact a poison control center for the most up-to-date patient management information.
— Etiqueta de la FDA: Naloxone Hydrochloride, Hospira, Inc., vigente desde el 27 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución · Inyección · Espray · Inhalante |
|---|---|
| Vía | Intramuscular · Subcutánea · Intravenosa · Nasal · Parenteral |
| Productos con receta | 72 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Narcan, Rextovy, Zimhi, Naloxone Hydrochloride Injection, Usp, Auto-Injector, Rezenopy, Kloxxado |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| naloxone hydrochloride 0.4 mg/mL inyección, solución | Genérico | $3.76 por mL |
| naloxone hydrochloride 1 mg/mL inyección | Genérico | $6.27–$11.45 por mL 7 envases, del más bajo al más alto |
| naloxone hydrochloride 1 mg/mL inyección, solución | Genérico | $6.27–$11.45 por mL 4 envases, del más bajo al más alto |
| naloxone hydrochloride 8 mg/0.1 mL espray | De marca: Kloxxado | $59.80 por unidad |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst12 productos
- Medical Purchasing Solutions, LLC9 productos
- A-S Medication Solutions5 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.4 productos
- International Medication Systems, Limited3 productos
- Eugia US LLC3 productos
- Baxter Healthcare Corporation3 productos
- Hospira, Inc.3 productos
- Mylan Institutional LLC3 productos
- Henry Schein, Inc.3 productos
- Somerset Therapeutics, LLC2 productos
- Lifestar Pharma LLC2 productos
- Fresenius Kabi USA, LLC2 productos
- Proficient Rx LP2 productos
- ProPharma Distribution2 productos
- International Medication Systems, Ltd.1 producto
- NorthStar RxLLC1 producto
- Remedyrepack Inc.1 producto
- ZMI Pharma Inc.1 producto
- kaleo, Inc1 producto
- Scienture LLC1 producto
- BPI Labs LLC1 producto
- Par Health USA, LLC1 producto
- HF Acquisition Co. LLC, DBA Health First1 producto
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.1 producto
- Sina Health Inc1 producto
- Emergent Devices Inc.1 producto
- Hikma Specialty USA Inc.1 producto
- Civica, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA208411 NARCAN | Emergent | 18 de noviembre de 2015 | 8, el último 11 de febrero de 2026 2026: Etiquetado · 2026: Etiquetado · 2025: Etiquetado |
| NDA208969 REXTOVY | Amphastar Pharms Inc | 7 de marzo de 2023 | 2, el último 16 de junio de 2026 2026: Eficacia · 2023: Etiquetado |
| NDA212045 KLOXXADO | Hikma | 29 de abril de 2021 | 1, el último 25 de agosto de 2025 2025: Eficacia |
| NDA212854 ZIMHI | Zmi Pharma | 15 de octubre de 2021 | — |
| NDA215457 NALOXONE HYDROCHLORIDE (AUTOINJECTOR) | Kaleo Inc | 28 de febrero de 2022 | 1, el último 3 de abril de 2023 2023: Fabricación (CMC) |
| NDA215487 REZENOPY | Scienture | 19 de abril de 2024 | 1, el último 9 de abril de 2026 2026: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (22)
- ANDA070299Hikma · 22 de octubre de 1985
- ANDA070172Hospira · 18 de abril de 1986
- ANDA070256Hospira · 7 de enero de 1987
- ANDA070257Hospira · 7 de enero de 1987
- ANDA072076Intl Medication · 24 de marzo de 1988
- ANDA204997Mylan Institutional · 6 de marzo de 2014
- ANDA205014Mylan Institutional · 29 de junio de 2016
- ANDA207634Somerset Theraps LLC · 26 de julio de 2017
- ANDA207633Somerset Theraps LLC · 8 de agosto de 2017
- ANDA212455Eugia Pharma · 15 de octubre de 2019
- ANDA212456Eugia Pharma · 4 de noviembre de 2019
- ANDA213209DR Reddys · 16 de marzo de 2020
- ANDA213279Eugia Pharma · 14 de enero de 2021
- ANDA214785Baxter Hlthcare Corp · 29 de enero de 2021
- ANDA213843Mylan Labs Ltd · 9 de junio de 2022
- ANDA212300Hikma · 10 de junio de 2022
- ANDA211951Padagis Israel · 21 de junio de 2022
- ANDA215964Ph Health · 29 de julio de 2022
- ANDA214792Baxter Hlthcare Corp · 7 de noviembre de 2022
- ANDA216977Bpi Labs · 6 de octubre de 2023
- ANDA218404Mankind Pharma · 29 de febrero de 2024
- ANDA213573Fresenius Kabi USA · 2 de abril de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0473-2021
CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
Narcan (naloxone HCl) Nasal Spray 4 mg Two Pack This box contains two (2) 4-mg doses of naloxone HCl in 0.1 mL of nasal spray. 0.1 mL intranasal spray per unit For use in the nose only Rx only NDC 69547-353-02 Distribute — Cardinal Health Inc.
-
4 de junio de 2018 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0906-2018
Presence of Particulate Matter; Potential for particulate matter on the syringe plunger.
Naloxone Hydrochloride Injection, USP, 0.4 mg/mL, 1 mL in 2.5 mL Carpuject Single-use cartridge syringe, Single unit (NDC 0409-1782-03) and 10 count box (NDC 0409-1782-69), Rx Only, Hospira Inc., Lake Forest, IL — HOSPIRA INC, LAKE FOREST
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1191222, 1191234, 1191250, 1659929, 1725059, 1725064, 2540703, 2540709, 2589612, 2589618 … (+4) |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 8535cc84-ad4a-4d67-8480-fb5a2e3406f8 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 66 |
| Solicitudes de la FDA | NDA208411, NDA208969, NDA212045, NDA212854, NDA215457, NDA215487, 22 ANDA |
| Principios activos (FDA) | NALOXONE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Naloxone sin recetaEtiqueta «Drug Facts» y marcas de tienda
- NarcanPágina de marca: productos, fabricante y precio
- KloxxadoPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Naloxone HciPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Narcan Naloxone HciPágina de marca: productos, fabricante y precio
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirstFabricante o distribuidor
- Medical Purchasing Solutions, LLCFabricante o distribuidor
- A-S Medication SolutionsFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Naloxone Hydrochloride, Hospira, Inc., vigente desde el 27 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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