Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Methimazole?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Methimazole, Remedyrepack Inc., 9 de septiembre de 2026) dice, en inglés: “Methimazole tablets are indicated: In patients with Graves' disease with hyperthyroidism or toxic multinodular goiter for whom surgery or radioactive iodine therapy is not an appropriate treatment option. To ameliorate symptoms of hyperthyroidism in preparation for thyroidectomy or radioactive iodine therapy.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Methimazole tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 39 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Methimazole?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Methimazole?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Methimazole?
- 21 empresas tienen productos con receta de Methimazole en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Preferred Pharmaceuticals Inc. y Remedyrepack Inc..
Para qué se usa Methimazole
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Methimazole tablets are indicated: In patients with Graves' disease with hyperthyroidism or toxic multinodular goiter for whom surgery or radioactive iodine therapy is not an appropriate treatment option. To ameliorate symptoms of hyperthyroidism in preparation for thyroidectomy or radioactive iodine therapy.
— Etiqueta de la FDA: Methimazole, Remedyrepack Inc., vigente desde el 9 de septiembre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 39 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 39 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 54 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| methimazole 10 mg tableta | Genérico | $0.1187 por tableta |
| methimazole 5 mg tableta | Genérico | $0.0694 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack13 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.4 productos
- Remedyrepack Inc.3 productos
- Viona Pharmaceuticals Inc2 productos
- American Health Packaging2 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.2 productos
- Macleods Pharmaceuticals Limited2 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.2 productos
- Coupler LLC2 productos
- AvKARE2 productos
- Upsher-Smith Laboratories, LLC2 productos
- Bionpharma Inc.2 productos
- Square Pharmaceuticals PLC.2 productos
- AvPAK2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- NorthStar Rx LLC2 productos
- Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.2 productos
- Strides Pharma Science Limited2 productos
- AiPing Pharmaceutical, Inc.2 productos
- A-S Medication Solutions1 producto
- Proficient Rx LP1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (8)
- ANDA040350Mylan · 29 de marzo de 2000
- ANDA040411Chartwell Rx · 27 de marzo de 2001
- ANDA040547Aiping Pharm Inc · 18 de febrero de 2005
- ANDA040734Heritage Pharma · 14 de diciembre de 2007
- ANDA202068Rising · 7 de marzo de 2012
- ANDA209827Macleods Pharms · 24 de mayo de 2023
- ANDA218149Bionpharma · 25 de septiembre de 2023
- ANDA218830Square Pharms PLC · 5 de febrero de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197941, 197942 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | f69edfa9-0efb-4fe8-aeab-50f7baeebb6a |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 39 |
| Solicitudes de la FDA | 8 ANDA |
| Principios activos (FDA) | METHIMAZOLE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Methimazole, Remedyrepack Inc., vigente desde el 9 de septiembre de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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