McKesson
Código de etiquetadora NDC: 63739
¿Qué es una etiquetadora?
La empresa cuyo nombre aparece en el envase y en el directorio de códigos nacionales de medicamentos (NDC) de la FDA. Puede fabricar el medicamento o vender uno fabricado por otra empresa. La primera parte de cada código NDC identifica a la etiquetadora.
Solo datos oficiales de la FDA
Los productos, aprobaciones y retiros vienen de la FDA (directorio NDC, Drugs@FDA, informes de retiros). Los retiros se vinculan a esta empresa por el código NDC del producto retirado.
Si tiene preguntas sobre su medicamento, hable con su médico o farmacéutico. En una emergencia, llame al 911.
Medicamentos con receta
- Chlorhexidine gluconatePeriogard Alcohol Free, Dash Chlorhexidine Gluconate 0.12% Oral Rinse, Chlorhexidine Gluconate 0.12% Oral Rinse · 1 producto
Solicitudes de la FDA de estos productos
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Aprobada | Solicitud | Medicamento | Patrocinador |
|---|---|---|---|
| 18 de junio de 2009 | ANDA077789 | Chlorhexidine gluconate CHLORHEXIDINE GLUCONATE | Pharmobedient |
El patrocinador es la empresa titular de la solicitud ante la FDA; puede ser distinta de la etiquetadora.
Cronología de retiros
2026
-
2 de abril de 2026 · Clase II · En curso · D-0529-2026 · Lidocaine
Lack of Assurance of Sterility
Lidocaine HCl injection, USP, 1% 50mg/5mL (10 mg/mL), 5 mL Single Dose Vials, Rx only, Manufactured by: Huons Co, Ltd, Chungcheongbuk-do, Korea NDC 73293-0001-1 (vial), NDC 73293-0001-2 (10 count carton); Distributed by:
2021
-
30 de noviembre de 2021 · Clase II · En curso · D-0296-2022 · Lidocaine
Superpotent Drug: Minimally superpotent
Lidocaine Hydrochloride, Topical Solution USP, 4% (40 mg/mL), packaged in 50 mL screw cap bottles, Rx Only, Manufactured by Teligent Pharma, Inc., Buena, NJ 08310, Distributed by: McKesson Corporation dba Sky Packaging,
-
30 de noviembre de 2021 · Clase I · En curso · D-0295-2022 · Lidocaine
Superpotent Drug
Lidocaine Hydrochloride, Topical Solution USP, 4% (40 mg/mL), packaged in 50 mL screw cap bottles, Rx Only, Manufactured by Teligent Pharma, Inc., Buena, NJ 08310, Distributed by: McKesson Corporation dba Sky Packaging,
-
12 de octubre de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0279-2022 · Lidocaine
CGMP Deviations: Lots recalled because they were manufactured at the same facility using the same components as the products that had cracked seals in caps that were found to be superpotent.
Lidocaine Hydrochloride Topical Solution USP 4% (40 mg/mL), 50 mL glass bottles, Rx Only, Manufactured by: Teligent Pharma Inc., Buena, NJ 06310, Distributed by: McKesson Corporation dba Sky Packaging, 497 Southridge Blv
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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