Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Carbinoxamina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Carbinoxamine Maleate, Genus Lifesciences Inc., 6 de marzo de 2024) dice, en inglés: “Carbinoxamine maleate is effective for the symptomatic treatment of: Seasonal and perennial allergic rhinitis. Vasomotor rhinitis. Allergic conjunctivitis due to inhalant allergens and foods. Mild, uncomplicated allergic skin manifestations of urticaria and angioedema. Dermatographism. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Carbinoxamina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Carbinoxamine Maleate, Genus Lifesciences Inc., 6 de marzo de 2024) comienza así, en inglés: «The most frequent adverse reactions are underlined: Body as a Whole: Urticaria, drug rash, anaphylactic shock, photosensitivity, excessive perspiration, chills, dryness of mouth, nose and throat. Cardiovascular: Hypotension, headache, palpitations, tachycardia, extrasystoles. Hematologic: Hemolytic anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Carbinoxamina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Carbinoxamine Maleate, Genus Lifesciences Inc., 6 de marzo de 2024) comienza así, en inglés: «Monoamine oxidase inhibitors prolong and intensify the anticholinergic (drying) effects of antihistamines. Carbinoxamine maleate has additive effects with alcohol and other CNS depressants (hypnotics sedatives, tranquilizers, etc.).» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Carbinoxamina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 8 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Carbinoxamina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Carbinoxamina?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Carbinoxamina?
- 9 empresas tienen productos con receta de Carbinoxamina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Genus Lifesciences Inc., BluCrest Pharmaceuticals, LLC y Leading Pharma, LLC.
Para qué se usa Carbinoxamina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Carbinoxamine maleate is effective for the symptomatic treatment of: Seasonal and perennial allergic rhinitis. Vasomotor rhinitis. Allergic conjunctivitis due to inhalant allergens and foods. Mild, uncomplicated allergic skin manifestations of urticaria and angioedema. Dermatographism. …
— Etiqueta de la FDA: Carbinoxamine Maleate, Genus Lifesciences Inc., vigente desde el 6 de marzo de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, oral), Carbinoxamine Maleate, Genus Lifesciences Inc.; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 8 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
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Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 8 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Carbinoxamina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The most frequent adverse reactions are underlined: Body as a Whole: Urticaria, drug rash, anaphylactic shock, photosensitivity, excessive perspiration, chills, dryness of mouth, nose and throat. Cardiovascular: Hypotension, headache, palpitations, tachycardia, extrasystoles. Hematologic: Hemolytic anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis.
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Central Nervous System: Sedation, sleepiness, dizziness, disturbed coordination, fatigue, confusion, restlessness, excitation, nervousness, tremor, irritability, insomnia, euphoria, paresthesia, blurred vision, diplopia, vertigo, tinnitus, acute labyrinthitis, hysteria, neuritis, convulsions. Gastrointestinal: Epigastric distress, anorexia, nausea, vomiting, diarrhea, constipation. Urogenital: Urinary frequency, difficult urination, urinary retention, early menses. Respiratory: Thickening of bronchial secretions, tightness of chest and wheezing, nasal stuffiness. To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Allucent at 1-866-511-6754 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
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Interacciones de Carbinoxamina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Monoamine oxidase inhibitors prolong and intensify the anticholinergic (drying) effects of antihistamines. Carbinoxamine maleate has additive effects with alcohol and other CNS depressants (hypnotics sedatives, tranquilizers, etc.).
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Dosis de Carbinoxamina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Carbinoxamine maleate is contraindicated in children younger than 2 years of age (see CONTRAINDICATIONS). Carbinoxamine maleate should be taken on an empty stomach with water. DOSAGE SHOULD BE INDIVIDUALIZED ACCORDING TO THE NEEDS AND THE RESPONSE OF THE PATIENT. Carbinoxamine maleate dosage should be based on the severity of the condition and the response of the patient.
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The drug is well tolerated in adults in doses as high as 24 mg daily, in divided doses, over prolonged periods. On the other hand, some patients respond to as little as 4 mg daily. Clinical experience suggests the following dosage schedules: Tablets Usual Adult Dosage: 1 or 2 tablets (4 to 8 mg) 3 to 4 times daily Usual Child's Dosage: Six to eleven years – ½ to 1 tablet (2 to 4 mg) 3 to 4 times daily. Oral Solution Usual Adult Dosage: 1 or 2 teaspoonfuls (4 to 8 mg) 3 to 4 times daily Usual Child's Dosage (approximately 0.2 to 0.4 mg/kg/day, divided into 3 to 4 doses): Six to eleven years– ½ to 1 teaspoonful (2 to 4 mg) 3 to 4 times daily. Dosing for children 2 to 5 years of age should be based on weight whenever possible. The usual dosage for children 2 to 5 years of age is approximately 0.2 to 0.4 mg/kg/day, divided into 3 to 4 daily doses. In general, this corresponds to a dose of ¼ to ½ teaspoonful (1 to 2 mg) 3 to 4 times daily.
— Etiqueta de la FDA: Carbinoxamine Maleate, Genus Lifesciences Inc., vigente desde el 6 de marzo de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Carbinoxamina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Pregnancy Category C Animal reproductive studies have not been conducted with carbinoxamine maleate. It is also not known whether carbinoxamine maleate can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproductive capacity. Carbinoxamine maleate should be given to a pregnant woman only if clearly needed.
— Etiqueta de la FDA: Carbinoxamine Maleate, Genus Lifesciences Inc., vigente desde el 6 de marzo de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Carbinoxamina y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Because of the higher risk of antihistamines for infants generally and for newborns and prematures in particular, use of carbinoxamine maleate is contraindicated in nursing mothers (see CONTRAINDICATIONS section).
— Etiqueta de la FDA: Carbinoxamine Maleate, Genus Lifesciences Inc., vigente desde el 6 de marzo de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Carbinoxamina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Carbinoxamine maleate is contraindicated in children younger than 2 years of age. Carbinoxamine maleate is contraindicated in nursing mothers. Carbinoxamine maleate is contraindicated in patients who are hypersensitive to the drug or on monoamine oxidase inhibitor therapy. (See Drug Interactions section).
— Etiqueta de la FDA: Carbinoxamine Maleate, Genus Lifesciences Inc., vigente desde el 6 de marzo de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Carbinoxamina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Manifestations Antihistamine overdosage reactions may vary from central nervous system depression to stimulation. Stimulation is particularly likely in children. Atropine-like signs and symptoms - dry mouth; fixed, dilated pupils; flushing; and gastrointestinal symptoms may also occur. Especially in infants and children, antihistamine overdosage may cause hallucinations, convulsions, or death.
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The oral LD 50 of carbinoxamine maleate in guinea pigs is 411 mg/kg. Treatment The treatment of overdosage with carbinoxamine maleate is essentially symptomatic and supportive. Vital signs (including respiration, pulse, blood pressure, and temperature) and EKG should be monitored. Induction of vomiting is not recommended. Activated charcoal should be given and gastric lavage should be considered after ingestion of a potentially life-threatening amount of drug. In the presence of severe anticholinergic effects, physostigmine may be useful. Vasopressors may be used to treat hypotension.
— Etiqueta de la FDA: Carbinoxamine Maleate, Genus Lifesciences Inc., vigente desde el 6 de marzo de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta · Suspensión, de liberación prolongada · Solución |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 10 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Karbinal ER, Carbzah, Ryvent |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| carbinoxamine maleate 4 mg tableta | Genérico | $0.4066 por tableta |
| carbinoxamine maleate 4 mg/5 mL suspensión, de liberación prolongada | Genérico | $1.05 por mL |
| carbinoxamine maleate 4 mg/5 mL suspensión, de liberación prolongada | De marca: Karbinal ER | $1.19 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Genus Lifesciences Inc.2 productos
- BluCrest Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Leading Pharma, LLC1 producto
- Aytu Therapeutics, LLC1 producto
- Neos Therapeutics, LP1 producto
- Tripoint Therapeutics, LLC1 producto
- IPG Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Carwin Pharmaceutical Associates, LLC1 producto
- BioComp Pharma, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA022556 KARBINAL ER | Aytu | 28 de marzo de 2013 | 5, el último 10 de marzo de 2026 2026: Etiquetado · 2021: Etiquetado · 2016: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA040442Genus Lifesciences · 19 de marzo de 2003
- ANDA040458Genus · 25 de abril de 2003
- ANDA090756Mission Pharmacal · 27 de mayo de 2011
- ANDA207484Pharmobedient · 31 de mayo de 2016
- ANDA215476Leading · 19 de diciembre de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- CarbzahPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Karbinal ERPágina de marca: productos, fabricante y precio
- RyVentPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Genus Lifesciences Inc.Fabricante o distribuidor
- BluCrest Pharmaceuticals, LLCFabricante o distribuidor
- Leading Pharma, LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Carbinoxamine Maleate, Genus Lifesciences Inc., vigente desde el 6 de marzo de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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