Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Fluticasone propionate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Fluticasone Propionate Diskus, Sportpharm LLC, 28 de julio de 2026) dice, en inglés: “Fluticasone Propionate DISKUS is indicated for the maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in patients aged 4 years and older. Important Limitation of Use Fluticasone Propionate DISKUS is NOT indicated for the relief of acute bronchospasm. Fluticasone Propionate DISKUS is an inhaled corticosteroid (ICS) indicated for …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Fluticasone propionate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 49 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Fluticasone propionate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Fluticasone propionate?
- Los informes de la FDA indican 4 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 14 de febrero de 2024 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Fluticasone propionate?
- 23 empresas tienen productos con receta de Fluticasone propionate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, Bryant Ranch Prepack y Prasco Laboratories.
Para qué se usa Fluticasone propionate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Fluticasone Propionate DISKUS is indicated for the maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in patients aged 4 years and older. Important Limitation of Use Fluticasone Propionate DISKUS is NOT indicated for the relief of acute bronchospasm. Fluticasone Propionate DISKUS is an inhaled corticosteroid (ICS) indicated for …
— Etiqueta de la FDA: Fluticasone Propionate Diskus, Sportpharm LLC, vigente desde el 28 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 49 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 49 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Espray, dosificado · Polvo dosificado · Crema · Aerosol, dosificado · Ungüento · Espray · Loción |
|---|---|
| Vía | Nasal · Respiratoria (inhalación) · Tópica |
| Productos con receta | 62 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Fluticasone Propionate Diskus, Xhance, Flovent Diskus, Flovent HFA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| fluticasone propionate 0.005% ungüento | Genérico | $0.3707–$0.5136 por gramo 6 envases, del más bajo al más alto |
| fluticasone propionate 0.05% crema | Genérico | $0.2312–$0.3538 por gramo 9 envases, del más bajo al más alto |
| fluticasone propionate 0.5 mg/mL loción | Genérico | $2.75 por mL |
| fluticasone propionate 100 ug polvo dosificado | Genérico | $2.06 por unidad |
| fluticasone propionate 110 ug aerosol, dosificado | Genérico | $13.56 por gramo |
| fluticasone propionate 220 ug aerosol, dosificado | Genérico | $21.78 por gramo |
| fluticasone propionate 250 ug polvo dosificado | Genérico | $2.67 por unidad |
| fluticasone propionate 44 ug aerosol, dosificado | Genérico | $11.64 por gramo |
| fluticasone propionate 50 ug polvo dosificado | Genérico | $1.92 por unidad |
| fluticasone propionate 50 ug espray | Genérico | $0.4434 por gramo |
| fluticasone propionate 50 ug espray, dosificado | Genérico | $0.4434 por gramo |
| fluticasone propionate 93 ug espray, dosificado | De marca: Xhance | $40.84 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions10 productos
- Bryant Ranch Prepack8 productos
- Prasco Laboratories6 productos
- Proficient Rx LP4 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.4 productos
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd3 productos
- Asclemed USA, Inc.3 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Sportpharm LLC3 productos
- Remedyrepack Inc.2 productos
- Cosette Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.2 productos
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA2 productos
- Quality Care Products, LLC1 producto
- OptiNose US, Inc.1 producto
- Chartwell RX, LLC1 producto
- Advagen Pharma Ltd1 producto
- Apotex Corp.1 producto
- Direct_Rx1 producto
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- IPG Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Paratek Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Encube Ethicals, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020833 FLOVENT DISKUS 100, FLOVENT DISKUS 250, FLOVENT DISKUS 50 | Glaxo Grp Ltd | 29 de septiembre de 2000 | 17, el último 7 de enero de 2019 2019: Etiquetado · 2017: Etiquetado · 2016: Etiquetado |
| NDA021433 FLOVENT HFA | Glaxo Grp Ltd | 14 de mayo de 2004 | 19, el último 18 de agosto de 2021 2021: Etiquetado · 2019: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
| NDA209022 XHANCE | Paratek Pharms | 18 de septiembre de 2017 | 8, el último 15 de marzo de 2024 2024: Eficacia · 2023: Etiquetado · 2023: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (14)
- ANDA076451Fougera Pharms · 14 de mayo de 2004
- ANDA076633Encube · 14 de mayo de 2004
- ANDA076668Padagis Israel · 14 de mayo de 2004
- ANDA076793Padagis Israel · 14 de mayo de 2004
- ANDA076504Hikma · 22 de febrero de 2006
- ANDA077168Cosette Pharms Nc · 3 de marzo de 2006
- ANDA077055Cosette Pharms Nc · 30 de junio de 2006
- ANDA077538Apotex · 12 de septiembre de 2007
- ANDA077570Hikma · 16 de enero de 2008
- ANDA078492Chartwell Rx · 9 de enero de 2012
- ANDA091553Padagis Israel · 30 de julio de 2013
- ANDA218321Rubicon Research · 5 de junio de 2025
- ANDA219602Glenmark Speclt · 3 de marzo de 2026
- ANDA219232Glenmark Speclt · 18 de agosto de 2026
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
14 de febrero de 2024 · Clase II · En curso · D-0349-2024
CGMP Deviations:Suspected potential presence of Burkholderia cepacia complex
Fluticasone Propionate Nasal Spray USP, 50 mcg per spray, 120 metered sprays, 16 g net fill, Rx only, Manufactured by: Apotek Inc., Toronto, Ontario, Cananda, Marketed by: GSMS Incorporated, Camarillo, CA, NDC 60429-195- — Golden State Medical Supply Inc.
-
9 de febrero de 2024 · Clase II · En curso · D-0326-2024
CGMP Deviations: potential presence of Burkholderia cepacia complex
Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50mcg, 120 Metered Sprays - 16 g net fill, Rx Only, Manufactured by: Apotex Inc. Toronto, Ontario Canada M9L 1T9, Manufactured for: Apotex Corp Weston, FL 33326. NDC 60505-0829-1 — Apotex Corp.
-
26 de enero de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0182-2024
CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.
Fluticasone Propionate Nasal Spray USP, 50MCG per spray, 16 g net fill weight, 120 Metered Sprays, For Intranasal Use Only, Rx Only, Manufactured for: Apotext Corp., Weston, FL 33326. NDC: 60505-0829-1 — CARDINAL HEALTHCARE
-
31 de mayo de 2018 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0841-2018
Presence of foreign substance: glass particles
Fluticasone propionate Nasal Spray, USP, 50 mcg, packaged in 50 mcg per spray 120 Metered Sprays bottles, 16 g net fill weight, Rx Only, Manufactured by: Apotex Inc. Toronto, Ontario Canada M9L 1T9 Manufactured for: Apot — Apotex Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 895487, 895987, 895990, 895994, 895999, 896004, 896006, 896018, 896019, 896021 … (+5) |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 348cbd8c-edeb-499c-961d-3aeb5cc2cef1 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 49 |
| Solicitudes de la FDA | NDA020833, NDA021433, NDA209022, 14 ANDA |
| Principios activos (FDA) | FLUTICASONE PROPIONATE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Fluticasone Propionate Diskus, Sportpharm LLC, vigente desde el 28 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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