Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Clemastina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Clemastine Fumarate, Genus Lifesciences, 25 de noviembre de 2024) dice, en inglés: “Clemastine Fumarate Syrup is indicated for the relief of symptoms associated with allergic rhinitis such as sneezing, rhinorrhea, pruritus and lacrimation. Clemastine Fumarate Syrup is indicated for use in pediatric populations (age 6 years through 12) and adults (see DOSAGE AND ADMINISTRATION ). …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Clemastina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Clemastine Fumarate, Genus Lifesciences, 25 de noviembre de 2024) comienza así, en inglés: «The most frequent adverse reactions are italicized: Nervous System Sedation, sleepiness, dizziness, disturbed coordination, fatigue, confusion, restlessness, excitation, nervousness, tremor, irritability, insomnia, euphoria, paresthesia, blurred vision, diplopia, vertigo, tinnitus, acute labyrinthitis, hysteria, neuritis, convulsions. Gastrointestinal System Epigastric distress, anorexia, nausea, vomiting, diarrhea, constipation.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Clemastina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Clemastine Fumarate, Genus Lifesciences, 25 de noviembre de 2024) comienza así, en inglés: «Additive CNS depression may occur when antihistamines are administered concomitantly with other CNS depressants including barbiturates, tranquilizers, and alcohol. Patients receiving antihistamines should be advised against the concurrent use of other CNS depressant drugs. Monoamine oxidase (MAO) inhibitors prolong and intensify the anticholinergic effects of antihistamines.» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Clemastina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 3 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Clemastina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Clemastina?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Clemastina?
- 3 empresas tienen productos con receta de Clemastina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Genus Lifesciences, Chartwell RX, LLC y IPG Pharmaceuticals, Inc.
Para qué se usa Clemastina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Clemastine Fumarate Syrup is indicated for the relief of symptoms associated with allergic rhinitis such as sneezing, rhinorrhea, pruritus and lacrimation. Clemastine Fumarate Syrup is indicated for use in pediatric populations (age 6 years through 12) and adults (see DOSAGE AND ADMINISTRATION ). …
— Etiqueta de la FDA: Clemastine Fumarate, Genus Lifesciences, vigente desde el 25 de noviembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (syrup, oral), Clemastine Fumarate, Genus Lifesciences; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 3 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
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Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 3 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Clemastina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The most frequent adverse reactions are italicized: Nervous System Sedation, sleepiness, dizziness, disturbed coordination, fatigue, confusion, restlessness, excitation, nervousness, tremor, irritability, insomnia, euphoria, paresthesia, blurred vision, diplopia, vertigo, tinnitus, acute labyrinthitis, hysteria, neuritis, convulsions. Gastrointestinal System Epigastric distress, anorexia, nausea, vomiting, diarrhea, constipation.
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Respiratory System Thickening of bronchial secretions, tightness of chest and wheezing, nasal stuffiness. Cardiovascular System Hypotension, headache, palpitations, tachycardia, extrasystoles. Hematologic System Hemolytic anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis. Genitourinary System Urinary frequency, difficult urination, urinary retention, early menses. General Urticaria, drug rash, anaphylactic shock, photosensitivity, excessive perspiration, chills, dryness of mouth, nose and throat. To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Allucent at 1-866-511-6754 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
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Interacciones de Clemastina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Additive CNS depression may occur when antihistamines are administered concomitantly with other CNS depressants including barbiturates, tranquilizers, and alcohol. Patients receiving antihistamines should be advised against the concurrent use of other CNS depressant drugs. Monoamine oxidase (MAO) inhibitors prolong and intensify the anticholinergic effects of antihistamines.
— Etiqueta de la FDA: Clemastine Fumarate, Genus Lifesciences, vigente desde el 25 de noviembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Clemastina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
DOSAGE SHOULD BE INDIVIDUALIZED ACCORDING TO THE NEEDS AND RESPONSE OF THE PATIENT. Pediatric Children aged 6 to 12 years For Symptoms of Allergic Rhinitis The starting dose is 1 teaspoonful (0.5 mg clemastine) twice daily. Since single doses of up to 2.25 mg clemastine were well tolerated by this age group, dosage may be increased as required, but not to exceed 6 teaspoonfuls daily (3 mg clemastine).
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For Urticaria and Angioedema The starting dose is 2 teaspoonfuls (1 mg clemastine) twice daily, not to exceed 6 teaspoonfuls daily (3 mg clemastine). Adults and Children 12 Years and Over For Symptoms of Allergic Rhinitis The starting dose is 2 teaspoonfuls (1 mg clemastine) twice daily. Dosage may be increased as required, but not to exceed 12 teaspoonfuls daily (6 mg clemastine). For Urticaria and Angioedema The starting dose is 4 teaspoonfuls (2 mg clemastine) twice daily, not to exceed 12 teaspoonfuls daily (6 mg clemastine).
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Clemastina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Teratogenic Effects Pregnancy Category B Oral reproduction studies performed with clemastine fumarate in rats and rabbits at doses up to 312 and 188 times the adult human doses respectively, have revealed no evidence of teratogenic effects. There are no adequate and well-controlled studies of clemastine fumarate in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used in pregnancy only if clearly needed.
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Clemastina y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Although quantitative determinations of antihistaminic drugs in breast milk have not been reported, qualitative tests have documented the excretion of diphenhydramine, pyrilamine, and tripelennamine in human milk. Because of the potential for adverse reactions in nursing infants from antihistamines, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug.
— Etiqueta de la FDA: Clemastine Fumarate, Genus Lifesciences, vigente desde el 25 de noviembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Clemastina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Antihistamines are contraindicated in patients hypersensitive to the drug or to other antihistamines of similar chemical structure (see PRECAUTIONS- Drug Interactions). Antihistamines should not be used in newborn or premature infants. Because of the higher risk of antihistamines for infants generally and for newborns and prematures in particular, antihistamine therapy is contraindicated in nursing mothers (see PRECAUTIONS-Nursing Mothers).
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Sobredosis de Clemastina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Antihistamine overdosage reactions may vary from central nervous system depression to stimulation. In children, stimulation predominates initially in a syndrome which may include excitement, hallucinations, ataxia, incoordination, muscle twitching, athetosis, hyperthermia, cyanosis convulsions, tremors, and hyperreflexia followed by postictal depression and cardio-respiratory arrest. Convulsions in children may be preceded by mild depression.
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Dry mouth, fixed dilated pupils, flushing of the face, and fever are common. In adults, CNS depression, ranging from drowsiness to coma, is more common. The convulsant dose of antihistamines lies near the lethal dose. Convulsions indicate a poor prognosis. In both children and adults, coma and cardiovascular collapse may occur. Deaths are reported especially in infants and children. There is no specific therapy for acute overdosage with antihistamines. The latent period from ingestion to appearance of toxic effects is characteristically short (1/2-2 hours). General symptomatic and supportive measures should be instituted promptly and maintained for as long as necessary. Since overdoses of other classes of drugs (i.e. tricyclic antidepressants) may also present anticholinergic symptomatology, appropriate toxicological analysis should be performed as soon as possible to identify the causative agent. In the conscious patient, vomiting should be induced even though it may have occurred spontaneously. If vomiting cannot be induced, gastric lavage is indicated. Adequate precautions must be taken to protect against aspiration, especially in infants and children. Charcoal slurry or other suitable agents should be instilled into the stomach after vomiting or lavage. Saline cathartics or milk of magnesia may be of additional benefit. In the unconscious patient, the airway should be secured with a cuffed endotracheal tube before attempting to evacuate the gastric contents. Intensive supportive and nursing care is indicated, as for any comatose patient. If breathing is significantly impaired, maintenance of an adequate airway and mechanical support of respiration is the most effective means of providing adequate oxygenation. Hypotension is an early sign of impending cardiovascular collapse and should be treated vigorously. Although general supportive measures are important, specific treatment with intravenous infusion of a vasopressor titrated to maintain adequate blood pressure may be necessary. Do not use with CNS stimulants. Convulsions should be controlled by careful administration of diazepam or a short-acting barbiturate, repeated as necessary. Physostigmine may also be considered for use in controlling centrally mediated convulsions. Ice packs and cooling sponge baths, not alcohol, can aid in reducing the fever commonly seen in children. A more detailed review of antihistamine toxicology and overdose management is available in Gosselin, R.E., et. al., "Clinical Toxicology of Commercial Products."
— Etiqueta de la FDA: Clemastine Fumarate, Genus Lifesciences, vigente desde el 25 de noviembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Jarabe · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 4 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Clemsza |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| clemastine fumarate 0.67 mg/5 mL jarabe | Genérico | $5.49 por mL |
| clemastine fumarate 2.68 mg tableta | Genérico | $3.18 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 23 de septiembre de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Genus Lifesciences2 productos
- Chartwell RX, LLC1 producto
- IPG Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA073283Genus · 31 de enero de 1992
- ANDA073399Genus · 30 de junio de 1994
- ANDA074884Genus Lifesciences · 17 de diciembre de 1997
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 857430, 857461 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 5c99e7af-86a5-4c17-82d5-2d4119e4fe72 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 3 |
| Solicitudes de la FDA | 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | CLEMASTINE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- ClemszaPágina de marca: productos, fabricante y precio
- Genus LifesciencesFabricante o distribuidor
- Chartwell RX, LLCFabricante o distribuidor
- IPG Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Clemastine Fumarate, Genus Lifesciences, vigente desde el 25 de noviembre de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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