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Medicamento con receta · hay genérico

Ticagrelor

Nombres de marca: Brilinta

Clase de medicamento: P2Y12 Platelet Inhibitor

La «clase farmacológica establecida» de la FDA: el grupo de medicamentos que actúan de forma parecida. Se muestra en inglés, como la publica la FDA.

Etiqueta completa de la FDA Todos los medicamentos

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

De un vistazo

SíAdvertencia en recuadro
No indicadaLista de escasez de la FDA
2Retiros (informes de la FDA)
30Empresas
2011Primera aprobación registrada

Respuestas rápidas

¿Para qué se usa Ticagrelor?
La etiqueta aprobada por la FDA (Brilinta, AstraZeneca Pharmaceuticals LP, 7 de mayo de 2026) dice, en inglés: “BRILINTA is a P2Y 12 platelet inhibitor indicated • to reduce the risk of cardiovascular (CV) death, myocardial infarction (MI), and stroke in patients with acute coronary syndrome (ACS) or a history of MI. For at least the first 12 months following ACS, it is superior to clopidogrel. BRILINTA also reduces the risk of stent thrombosis in patients who have been stented for treatment of ACS. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
¿Ticagrelor tiene una advertencia en recuadro?
Sí. La etiqueta de la FDA de Brilinta tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
¿Hay escasez de Ticagrelor?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Ticagrelor?
Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 15 de marzo de 2021 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Ticagrelor?
30 empresas tienen productos con receta de Ticagrelor en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC, Oryza Pharmaceuticals Inc. y Exelan Pharmaceuticals Inc..

Para qué se usa Ticagrelor

Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.

BRILINTA is a P2Y 12 platelet inhibitor indicated • to reduce the risk of cardiovascular (CV) death, myocardial infarction (MI), and stroke in patients with acute coronary syndrome (ACS) or a history of MI. For at least the first 12 months following ACS, it is superior to clopidogrel. BRILINTA also reduces the risk of stent thrombosis in patients who have been stented for treatment of ACS. …

— Etiqueta de la FDA: Brilinta, AstraZeneca Pharmaceuticals LP, vigente desde el 7 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →

La FDA tiene 32 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

Enfermedades que menciona la etiqueta

Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.

Enfermedad de las arterias coronariasAccidente cerebrovascularDiabetes

Especialidades médicas relacionadas

CardiologíaEndocrinologíaNeurología

Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →

32 de 32 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasTableta · Tableta, recubierta con película
VíaOral
Productos con receta56 en el directorio NDC de la FDA
Nombres de marcaBrilinta

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Ticagrelor, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
ticagrelor 60 mg
tableta		 Genérico $0.2624 por tableta
ticagrelor 60 mg
tableta		 De marca: Brilinta $7.42 por tableta
ticagrelor 60 mg
tableta, recubierta con película		 Genérico $0.2624 por tableta
ticagrelor 90 mg
tableta		 Genérico $0.2429 por tableta
ticagrelor 90 mg
tableta		 De marca: Brilinta $7.42 por tableta
ticagrelor 90 mg
tableta, recubierta con película		 Genérico $0.2429 por tableta

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Solicitudes de marca y biológicas
SolicitudPatrocinadorAprobadaCambios aprobados después
NDA022433
BRILINTA		 Astrazeneca20 de julio de 2011 28, el último 7 de mayo de 2026
2026: Etiquetado · 2024: Etiquetado · 2024: Eficacia

Aprobaciones de genéricos (18)

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0433-2021

    CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.

    Brilinta ticagrelar tablets 60 mg 60 tablets Rx only NDC 0186-0776-60 Mfd. for: AstraZeneca LP, Wilmington, DE 19850 — Cardinal Health Inc.

  2. 25 de mayo de 2017 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0958-2017

    Presence of Foriegn Tablets/Capsules: customer complaint that an 8-count professional sample bottle labeled as BRILINTA 90 mg tablets contained 5 ZURAMPIC 200 mg tablets, in addition to the expected 8 BRILINTA tablets.

    BRILINTA (ticagrelor) tablets, 90 mg, 8-count Professional Sample bottles, Rx only, Mfd. for: AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, DE 19850; By: AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, NDC 0186-0777-08. — AstraZeneca Pharmaceuticals, LP

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)1116635, 1116639, 1666332, 1666334
ID (SPL set ID) de la etiqueta citadaf7b3f443-e83d-4bf2-0e96-023448fed9a8
Etiquetas de la FDA (SPL)32
Solicitudes de la FDANDA022433, 18 ANDA
Principios activos (FDA)TICAGRELOR

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Brilinta, AstraZeneca Pharmaceuticals LP, vigente desde el 7 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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