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Medicamento de marca con receta

Brilinta

Nombre genérico: Ticagrelor

Titular de la solicitud ante la FDA: Astrazeneca

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Brilinta?
Brilinta es un nombre de marca de Ticagrelor, un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 4 productos Brilinta en 2 concentraciones y formas.
¿Quién fabrica Brilinta?
Astrazeneca es titular de la solicitud ante la FDA de Brilinta (NDA022433, aprobada el 20 de julio de 2011). 2 empresas más (reenvasadoras o distribuidoras) también registran productos Brilinta.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Brilinta?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 29 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Brilinta; 29 son genéricos. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Cuánto pagan las farmacias por Brilinta?
CMS publica un Costo Promedio Nacional de Adquisición (NADAC) para 2 concentraciones y formas de Brilinta (vea la tabla de abajo). Es lo que pagan las farmacias por comprarlo, no lo que paga usted: su precio depende de su seguro médico y de su farmacia.
¿Se ha retirado del mercado Brilinta?
Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos Brilinta; el más reciente comenzó el 15 de marzo de 2021. Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.

Qué es Brilinta

Cada producto Brilinta según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Ticagrelor · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
ticagrelor 60 mg
tableta (oral)
Brilinta 12 productos, 12 empresas DailyMed
ticagrelor 90 mg
tableta (oral)
Brilinta 17 productos, 16 empresas DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Ticagrelor →

Aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes ante la FDA de productos Brilinta (Drugs@FDA)
SolicitudTitularPrimera aprobaciónProductos
NDA022433Astrazeneca20 de julio de 20114

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Brilinta, por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
ticagrelor 60 mg
tableta
De marca: Brilinta $7.42 por tableta
Genérico de la misma concentración y forma: $0.2624 por tableta
ticagrelor 90 mg
tableta
De marca: Brilinta $7.42 por tableta
Genérico de la misma concentración y forma: $0.2429 por tableta

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que registran Brilinta

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Brilinta.

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC o la etiqueta del producto. Un retiro suele afectar a lotes concretos: revise el número de lote de su envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 15 de marzo de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0433-2021

    CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.

    Brilinta ticagrelar tablets 60 mg 60 tablets Rx only NDC 0186-0776-60 Mfd. for: AstraZeneca LP, Wilmington, DE 19850 — Cardinal Health Inc.

  2. 25 de mayo de 2017 · Clase I · Cerrado por la FDA · D-0958-2017

    Presence of Foriegn Tablets/Capsules: customer complaint that an 8-count professional sample bottle labeled as BRILINTA 90 mg tablets contained 5 ZURAMPIC 200 mg tablets, in addition to the expected 8 BRILINTA tablets.

    BRILINTA (ticagrelor) tablets, 90 mg, 8-count Professional Sample bottles, Rx only, Mfd. for: AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, DE 19850; By: AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, NDC 0186-0777-08. — AstraZeneca Pharmaceuticals, LP

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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