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Medicamento de marca con receta

Solucion InterSol

Nombre genérico: Platelet additive 3 (sodium acetate / sodium chloride / sodium phosphate, dibasic, unspecified form / sodium phosphate, monobasic, monohydrate / trisodium citrate dihydrate)

Empresa: Fenwal, Inc.

Datos oficiales, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): el directorio NDC, Drugs@FDA, las etiquetas oficiales y los informes de retiros; los costos para las farmacias vienen de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento, incluido el cambio entre una marca y un genérico.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Qué es Solucion InterSol?
Solucion InterSol es un nombre de marca de Platelet additive 3 (sodium acetate / sodium chloride / sodium phosphate, dibasic, unspecified form / sodium phosphate, monobasic, monohydrate / trisodium citrate dihydrate), un medicamento con receta. El directorio NDC de la FDA tiene 1 producto Solucion InterSol en 1 concentración y forma.
¿Quién fabrica Solucion InterSol?
Fenwal, Inc. registra 1 de los 1 productos Solucion InterSol en el directorio NDC de la FDA.
¿Hay un genérico o una marca de tienda de Solucion InterSol?
Sí. El directorio NDC de la FDA tiene 2 productos más con los mismos principios activos, concentración y forma que un producto Solucion InterSol. Pregunte a su farmacéutico si alguno es adecuado para usted.
¿Se ha retirado del mercado Solucion InterSol?
No aparece ningún retiro vinculado a productos Solucion InterSol (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA que usamos.

Qué es Solucion InterSol

Cada producto Solucion InterSol según el directorio NDC de la FDA, por principio activo, concentración y forma, con su etiqueta oficial. «Mismo medicamento, otros nombres» cuenta los demás productos con exactamente los mismos principios activos, concentración y forma (genéricos, marcas de tienda y otras marcas); los ingredientes inactivos pueden variar.

Platelet additive 3 (sodium acetate / sodium chloride / sodium phosphate, dibasic, unspecified form / sodium phosphate, monobasic, monohydrate / trisodium citrate dihydrate) · medicamento con receta

Concentración y formaNombres del productoMismo medicamento, otros nombresEtiqueta
sodium acetate 442 mg/100 mL · sodium chloride 452 mg/100 mL · sodium phosphate, dibasic, unspecified form 305 mg/100 mL · sodium phosphate, monobasic, monohydrate 93 mg/100 mL · trisodium citrate dihydrate 318 mg/100 mL
solución (intravenosa)
Solucion InterSol 2 productos, 1 empresa DailyMed

Su página muestra todos los productos y empresas, los usos y la advertencia en recuadro de la etiqueta de la FDA, las aprobaciones, la escasez y los retiros: Platelet additive 3 (sodium acetate / sodium chloride / sodium phosphate, dibasic, unspecified form / sodium phosphate, monobasic, monohydrate / trisodium citrate dihydrate) →

Aprobación de la FDA

No hay ninguna solicitud de Drugs@FDA vinculada a estos productos.

Empresas que registran Solucion InterSol

La empresa que aparece en el envase (titular, reenvasadora o distribuidora), según el directorio NDC de la FDA, con su número de productos Solucion InterSol.

Retiros del mercado

No aparece ningún retiro vinculado a productos Solucion InterSol (por su código NDC o su etiqueta) en los informes de la FDA.

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug labeling (SPL, openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026 — Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), data.medicaid.gov, lista del 4 de noviembre de 2026, consultada el 7 de noviembre de 2026

Qué nombres tienen una página de marca: un nombre que el directorio NDC registra para un medicamento, de una sola empresa (el titular de la solicitud ante la FDA o la empresa que figura en la mayoría de sus productos), que no es solo una descripción y que no es el único producto de su medicamento.

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