Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Etinilestradiol y etonogestrel?
- La etiqueta aprobada por la FDA (NuvaRing, Organon LLC, 14 de noviembre de 2025) dice, en inglés: “FOR VAGINAL USE ONLY NuvaRing ® is indicated for use by females of reproductive age to prevent pregnancy. NuvaRing is an estrogen/progestin combination hormonal contraceptive (CHC) indicated for use by women to prevent pregnancy.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Etinilestradiol y etonogestrel?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (NuvaRing, Organon LLC, 14 de noviembre de 2025) comienza así, en inglés: «The following serious adverse reactions with the use of CHCs are discussed elsewhere in the labeling.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Etinilestradiol y etonogestrel?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (NuvaRing, Organon LLC, 14 de noviembre de 2025) comienza así, en inglés: «Consult the labeling of all concurrently-used drugs to obtain further information about interactions with hormonal contraceptives or the potential for enzyme alterations. Drugs or herbal products that induce certain enzymes, such as CYP3A4, may decrease the effectiveness of CHCs or increase breakthrough bleeding. Counsel patients to use a back-up or alternative method of contraception when enzyme inducers are used with CHCs.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Etinilestradiol y etonogestrel tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de NuvaRing tiene una advertencia en recuadro («WARNING: CIGARETTE SMOKING AND SERIOUS CARDIOVASCULAR EVENTS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Etinilestradiol y etonogestrel?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Etinilestradiol y etonogestrel?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Etinilestradiol y etonogestrel?
- 9 empresas tienen productos con receta de Etinilestradiol y etonogestrel en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, NorthStar Rx LLC y AvKARE.
Para qué se usa Etinilestradiol y etonogestrel
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
FOR VAGINAL USE ONLY NuvaRing ® is indicated for use by females of reproductive age to prevent pregnancy. NuvaRing is an estrogen/progestin combination hormonal contraceptive (CHC) indicated for use by women to prevent pregnancy.
— Etiqueta de la FDA: NuvaRing, Organon LLC, vigente desde el 14 de noviembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (insert, extended release, vaginal), NuvaRing, Organon LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 11 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: CIGARETTE SMOKING AND SERIOUS CARDIOVASCULAR EVENTS
. Leerla en la etiqueta completa →
11 de 11 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Etinilestradiol y etonogestrel: lo que dice la advertencia en recuadro
Cita de la advertencia en recuadro (Boxed Warning) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
WARNING: CIGARETTE SMOKING AND SERIOUS CARDIOVASCULAR EVENTS Cigarette smoking increases the risk of serious cardiovascular events from combination hormonal contraceptive (CHC) use. This risk increases with age, particularly in women over 35 years of age, and with the number of cigarettes smoked. For this reason, CHCs, including NuvaRing, should not be used by women who are over 35 years of age and smoke.
Leer más de esta sección
[See Contraindications (4).] WARNING: CIGARETTE SMOKING AND SERIOUS CARDIOVASCULAR EVENTS See full prescribing information for complete boxed warning. Women over 35 years old who smoke should not use NuvaRing. (4) Cigarette smoking increases the risk of serious cardiovascular events from combination hormonal contraceptive (CHC) use. (4)
— Etiqueta de la FDA: NuvaRing, Organon LLC, vigente desde el 14 de noviembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Efectos secundarios de Etinilestradiol y etonogestrel
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following serious adverse reactions with the use of CHCs are discussed elsewhere in the labeling.
Leer más de esta sección
Serious cardiovascular events and stroke [see Boxed Warning and Warnings and Precautions (5.1)] Vascular events [see Warnings and Precautions (5.1)] Liver disease [see Warnings and Precautions (5.3)] Adverse reactions commonly reported by CHC users are: Irregular uterine bleeding Nausea Breast tenderness Headache The most common adverse reactions (≥2%) in clinical trials were: vaginitis, headache (including migraine), mood changes (e.g., depression, mood swings, mood altered, depressed mood, affect lability), device-related events (e.g., expulsion/discomfort/foreign body sensation), nausea/vomiting, vaginal discharge, increased weight, vaginal discomfort, breast pain/discomfort/tenderness, dysmenorrhea, abdominal pain, acne, and decreased libido. (6) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Organon USA LLC, a subsidiary of Organon & Co., at 1-844-674-3200 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. 6.1 Clinical Trials Experience Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice. Trials with a duration of 6 to 13 28-day cycles provided safety data. In total, 2,501 women, aged 18 to 41 contributed 24,520 cycles of exposure. Common Adverse Reactions (≥ 2%): vaginitis (13.8%), headache (including migraine) (11.2%), mood changes (e.g., depression, mood swings, mood altered, depressed mood, affect lability) (6.4%), device-related events (e.g., expulsion/discomfort/foreign body sensation) (6.3%), nausea/vomiting (5.9%), vaginal discharge (5.7%), increased weight (4.9%), vaginal discomfort (4.0%), breast pain/discomfort/tenderness (3.8%), dysmenorrhea (3.5%), abdominal pain (3.2%), acne (2.4%), and decreased libido (2.0%). Adverse Reactions (≥ 1%) Leading to Study Discontinuation: 13.0% of the women discontinued from the clinical trials due to an adverse reaction; the most common adverse reactions leading to discontinuation were device-related events (2.7%), mood changes (1.7%), headache (including migraine) (1.5%) and vaginal symptoms (1.2%). Serious Adverse Reactions: deep vein thrombosis [see Warnings and Precautions (5.1)], anxiety, cholelithiasis, and vomiting. 6.2 Postmarketing Experience Five studies that compared breast cancer risk between ever-users (current or past use) of COCs and never-users of COCs reported no association between ever use of COCs and breast cancer risk, with effect estimates ranging from 0.90 - 1.12 (Figure 2). Three studies compared breast cancer risk between current or recent COC users (<6 months since last use) and never users of COCs (Figure 2).
— Etiqueta de la FDA: NuvaRing, Organon LLC, vigente desde el 14 de noviembre de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Etinilestradiol y etonogestrel
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Consult the labeling of all concurrently-used drugs to obtain further information about interactions with hormonal contraceptives or the potential for enzyme alterations. Drugs or herbal products that induce certain enzymes, such as CYP3A4, may decrease the effectiveness of CHCs or increase breakthrough bleeding. Counsel patients to use a back-up or alternative method of contraception when enzyme inducers are used with CHCs.
Leer más de esta sección
(7) 7.1 Effects of Other Drugs on CHCs Substances decreasing the plasma concentrations of CHCs and potentially diminishing the effectiveness of CHCs Drugs or herbal products that induce certain enzymes, including cytochrome P450 3A4 (CYP3A4), may decrease the plasma concentrations of CHCs and potentially diminish the effectiveness of CHCs or increase breakthrough bleeding. Some drugs or herbal products that may decrease the effectiveness of hormonal contraceptives include: phenytoin, barbiturates, carbamazepine, bosentan, felbamate, griseofulvin, oxcarbazepine, rifampicin, topiramate, rifabutin, rufinamide, aprepitant, and products containing St. John's wort. Interactions between CHCs and other drugs may lead to breakthrough bleeding and/or contraceptive failure. Counsel women to use an alternative non-hormonal method of contraception or a back-up method when enzyme inducers are used with NuvaRing, and to continue back-up non-hormonal contraception for 28 days after discontinuing the enzyme inducer to ensure contraceptive reliability. Note: NuvaRing may interfere with the correct placement and position of certain female barrier methods such as a diaphragm or female condom. These methods are not recommended as back-up methods with NuvaRing use [see Dosage and Administration (2.5)]. The serum concentrations of etonogestrel and ethinyl estradiol were not affected by concomitant administration of oral amoxicillin or doxycycline in standard dosages during 10 days of antibiotic treatment. The effects of other antibiotics on etonogestrel or ethinyl estradiol concentrations have not been evaluated. Substances increasing the plasma concentrations of CHCs Co-administration of atorvastatin and certain CHCs containing ethinyl estradiol increase AUC values for ethinyl estradiol by approximately 20-25%. Ascorbic acid and acetaminophen may increase plasma ethinyl estradiol concentrations, possibly by inhibition of conjugation. Concomitant administration of strong or moderate CYP3A4 inhibitors such as itraconazole, voriconazole, fluconazole, grapefruit juice, or ketoconazole may increase plasma estrogen and/or progestin concentrations. Co-administration of vaginal miconazole nitrate and NuvaRing increases the serum concentrations of etonogestrel and ethinyl estradiol by up to 40% [see Clinical Pharmacology (12.3)].
— Etiqueta de la FDA: NuvaRing, Organon LLC, vigente desde el 14 de noviembre de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Etinilestradiol y etonogestrel
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
One NuvaRing is inserted in the vagina. The ring must remain in place continuously for three weeks, followed by a one-week ring-free interval. (2) 2.1 How to Use NuvaRing To achieve maximum contraceptive effectiveness, NuvaRing must be used as directed [see Dosage and Administration (2.2)]. One NuvaRing is inserted in the vagina. The ring is to remain in place continuously for three weeks. It is removed for a one-week break, during which a withdrawal bleed usually occurs.
Leer más de esta sección
A new ring is inserted one week after the last ring was removed. The user can choose the insertion position that is most comfortable to her, for example, standing with one leg up, squatting, or lying down. The ring is to be compressed and inserted into the vagina. The exact position of NuvaRing inside the vagina is not critical for its function. The vaginal ring must be inserted on the appropriate day and left in place for three consecutive weeks. This means that the ring should be removed three weeks later on the same day of the week as it was inserted and at about the same time. NuvaRing can be removed by hooking the index finger under the forward rim or by grasping the rim between the index and middle finger and pulling it out. The used ring should be placed in the sachet (foil pouch) and discarded in a waste receptacle out of the reach of children and pets (do not flush in toilet). After a one-week break, during which a withdrawal bleed usually occurs, a new ring is inserted on the same day of the week as it was inserted in the previous cycle. The withdrawal bleed usually starts on Day 2-3 after removal of the ring and may not have finished before the next ring is inserted. In order to maintain contraceptive effectiveness, the new ring must be inserted exactly one week after the previous one was removed even if menstrual bleeding has not finished. 2.2 How to Start Using NuvaRing IMPORTANT: Consider the possibility of ovulation and conception prior to the first use of NuvaRing. No Hormonal Contraceptive Use in the Preceding Cycle: The woman should insert NuvaRing on the first day of her menstrual bleeding. NuvaRing may also be started on Days 2-5 of the woman's cycle, but in this case a barrier method, such as male condoms with spermicide, should be used for the first seven days of NuvaRing use in the first cycle. Changing From a CHC: The woman may switch from her previous CHC on any day, but at the latest on the day following the usual hormone-free interval, if she has been using her hormonal method consistently and correctly, or if it is reasonably certain that she is not pregnant. Changing From a Progestin-Only Method (progestin-only pill [POP], Implant, or Injection or a Progestin-Releasing Intrauterine System [IUS]): The woman may switch from the POP on any day; instruct her to start using NuvaRing on the day after she took her last POP. She should switch from an implant or the IUS on the day of its removal, and from an injectable on the day when the next injection would be due. In all of these cases, the woman should use an additional barrier method such as a male condom with spermicide, for the first seven days.
— Etiqueta de la FDA: NuvaRing, Organon LLC, vigente desde el 14 de noviembre de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etinilestradiol y etonogestrel en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Risk Summary NuvaRing is contraindicated during pregnancy because there is no need for pregnancy prevention in a woman who is already pregnant. Epidemiologic studies and meta-analyses have not shown an increased risk of genital or non-genital birth defects (including cardiac anomalies and limb-reduction defects) following maternal exposure to low dose CHCs prior to conception or during early pregnancy.
Leer más de esta sección
No adverse developmental outcomes were observed in pregnant rats and rabbits with the administration of etonogestrel during organogenesis at doses approximately 300 times the anticipated daily vaginal human dose (~0.002 mg/kg/day). No adverse developmental outcomes were observed in pregnant rats and rabbits with the co-administration of the combination desogestrel/ethinyl estradiol during organogenesis at desogestrel/ethinyl estradiol doses at least 2/5 times, respectively, the anticipated daily vaginal human dose (~0.002 desogestrel/0.00025 ethinyl estradiol mg/kg/day). Discontinue NuvaRing use if pregnancy is confirmed. Data Animal Data In rats and rabbits at dosages up to 300 times the anticipated dose, etonogestrel is neither embryotoxic nor teratogenic. Co-administration of a maternally toxic dose of desogestrel/ethinyl estradiol to pregnant rats was associated with embryolethality and wavy ribs at a desogestrel/ethinyl estradiol dose that was 40/130 times, respectively, the anticipated vaginal human dose (0.002 desogestrel/0.00025 ethinyl estradiol mg/kg/day). No adverse embryofetal effects were observed when the combination was administered to pregnant rats at a desogestrel/ethinyl estradiol dose that was 4/13 times, respectively, the anticipated vaginal human dose. When desogestrel/ethinyl estradiol was given to pregnant rabbits, pre-implantation loss was observed at a desogestrel/ethinyl estradiol dose that was 3/10 times, respectively, the anticipated vaginal human dose. No adverse embryofetal effects were observed when the combination was administered to pregnant rabbits at a desogestrel/ethinyl estradiol dose that was 2/5 times the anticipated vaginal human dose. Pregnancy Inform patients that NuvaRing is not to be used during pregnancy. If pregnancy is planned or occurs during treatment with NuvaRing, instruct the patient to discontinue NuvaRing use [see Use in Specific Populations (8.1)].
— Etiqueta de la FDA: NuvaRing, Organon LLC, vigente desde el 14 de noviembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Etinilestradiol y etonogestrel
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
NuvaRing is contraindicated in females who are known to have or develop the following conditions: A high risk of arterial or venous thrombotic diseases.
Leer más de esta sección
Examples include women who are known to: Smoke, if over age 35 [see Boxed Warning and Warnings and Precautions (5.1)] Have deep vein thrombosis or pulmonary embolism, now or in the past [see Warnings and Precautions (5.1)] Have cerebrovascular disease [see Warnings and Precautions (5.1)] Have coronary artery disease [see Warnings and Precautions (5.1)] Have thrombogenic valvular or thrombogenic rhythm diseases of the heart (for example, subacute bacterial endocarditis with valvular disease, or atrial fibrillation) [see Warnings and Precautions (5.1)] Have inherited or acquired hypercoagulopathies [see Warnings and Precautions (5.1)] Have uncontrolled hypertension [see Warnings and Precautions (5.5)] Have diabetes mellitus with vascular disease [see Warnings and Precautions (5.9)] Have headaches with focal neurological symptoms or migraine headaches with aura [see Warnings and Precautions (5.10)] Women over age 35 with any migraine headaches [see Warnings and Precautions (5.10)] Liver tumors, benign or malignant or liver disease [see Warnings and Precautions (5.3) and Use in Specific Populations (8.6)] Undiagnosed abnormal uterine bleeding [see Warnings and Precautions (5.11)] Pregnancy, because there is no reason to use CHCs during pregnancy [see Use in Specific Populations (8.1)] Current diagnosis of, or history of, breast cancer, which may be hormone-sensitive [see Warnings and Precautions (5.14)] Hypersensitivity reactions, including anaphylaxis and angioedema, to any of the components of NuvaRing [see Warnings and Precautions (5.6) and Adverse Reactions (6)] Use of Hepatitis C drug combinations containing ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, with or without dasabuvir, due to potential for ALT elevations [see Warnings and Precautions (5.4) and Drug Interactions (7)] A high risk of arterial or venous thrombotic diseases (4) Breast cancer (4) Liver tumors or liver disease (4) Undiagnosed abnormal uterine bleeding (4) Pregnancy (4) Hypersensitivity, including anaphylaxis and angioedema, to any of the components of NuvaRing (4) Co-administration with Hepatitis C drug combinations containing ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, with or without dasabuvir (4)
— Etiqueta de la FDA: NuvaRing, Organon LLC, vigente desde el 14 de noviembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Etinilestradiol y etonogestrel
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
There have been no reports of serious ill effects from overdose of CHCs. Overdosage may cause withdrawal bleeding in females and nausea. If the ring breaks, it does not release a higher dose of hormones. In case of suspected overdose, all NuvaRing rings should be removed and symptomatic treatment given.
— Etiqueta de la FDA: NuvaRing, Organon LLC, vigente desde el 14 de noviembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inserto, de liberación prolongada · Anillo |
|---|---|
| Vía | Vaginal |
| Productos con receta | 11 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Nuvaring, Enilloring, Eluryng |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| ethinyl estradiol 0.015 mg/d · etonogestrel 0.12 mg/d inserto, de liberación prolongada | Genérico | $45.07 por unidad |
| ethinyl estradiol 0.015 mg/d · etonogestrel 0.12 mg/d inserto, de liberación prolongada | De marca: NuvaRing | $155.70 por unidad |
| ethinyl estradiol 0.015 mg/d · etonogestrel 0.12 mg/d anillo | Genérico | $45.07 por unidad |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 22 de julio de 2026 y el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions3 productos
- NorthStar Rx LLC1 producto
- AvKARE1 producto
- Xiromed, LLC1 producto
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.1 producto
- Prasco Laboratories1 producto
- Amneal Pharmaceuticals LLC1 producto
- Advanz Pharma (US) Corp.1 producto
- Organon LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021187 NUVARING | Organon USA Organon | 3 de octubre de 2001 | 26, el último 31 de mayo de 2024 2024: Etiquetado · 2022: Etiquetado · 2019: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA210830Amneal · 11 de diciembre de 2019
- ANDA204305Teva Pharms USA Inc · 13 de enero de 2021
- ANDA211157Xiromed · 29 de junio de 2023
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1367436, 1367439, 2266506, 2644707 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 55eb60e3-6f4d-40a3-8ee6-e7fd2d0c7d97 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 11 |
| Solicitudes de la FDA | NDA021187, 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ETHINYL ESTRADIOL / ETONOGESTREL |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- NuvaringPágina de marca: productos, fabricante y precio
- EluRyngPágina de marca: productos, fabricante y precio
- EnilloRingPágina de marca: productos, fabricante y precio
- A-S Medication SolutionsFabricante o distribuidor
- NorthStar Rx LLCFabricante o distribuidor
- AvKAREFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — NuvaRing, Organon LLC, vigente desde el 14 de noviembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos