Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Calcium chloride?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Calcium Chloride, Hospira, Inc., 2 de febrero de 2026) dice, en inglés: “Calcium Chloride Injection is indicated for the treatment of adult and pediatric patients with acute symptomatic hypocalcemia. Limitations of Use The safety and effectiveness of Calcium Chloride Injection for long-term use has not been established. Calcium Chloride Injection is a form of calcium indicated for the treatment of adult and pediatric and patients with acute symptomatic hypocalcemia. Limitations of Use …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Calcium chloride tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 17 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Calcium chloride?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Calcium chloride?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Calcium chloride?
- 16 empresas tienen productos con receta de Calcium chloride en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Medical Purchasing Solutions, LLC, Amneal Pharmaceuticals LLC y HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst.
Para qué se usa Calcium chloride
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Calcium Chloride Injection is indicated for the treatment of adult and pediatric patients with acute symptomatic hypocalcemia. Limitations of Use The safety and effectiveness of Calcium Chloride Injection for long-term use has not been established. Calcium Chloride Injection is a form of calcium indicated for the treatment of adult and pediatric and patients with acute symptomatic hypocalcemia. Limitations of Use …
— Etiqueta de la FDA: Calcium Chloride, Hospira, Inc., vigente desde el 2 de febrero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 17 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 17 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución · Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Intraventricular |
| Productos con receta | 20 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Medical Purchasing Solutions, LLC2 productos
- Amneal Pharmaceuticals LLC2 productos
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst2 productos
- Remedyrepack Inc.2 productos
- Civica, Inc.1 producto
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.1 producto
- PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma1 producto
- Medefil, Inc.1 producto
- Hospira, Inc.1 producto
- American Regent, Inc.1 producto
- Henry Schein, Inc.1 producto
- Eskayef Pharmaceuticals Limited1 producto
- Somerset Therapeutics, LLC1 producto
- Square Pharmaceuticals PLC.1 producto
- International Medication Systems, Limited1 producto
- ProPharma Distribution1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021117 CALCIUM CHLORIDE 10% IN PLASTIC CONTAINER | Hospira | 28 de enero de 2000 | 5, el último 11 de mayo de 2023 2023: Etiquetado · 2021: Fabricación (CMC) · 2018: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA209088Am Regent · 27 de julio de 2017
- ANDA203477Intl Medication Sys · 9 de mayo de 2018
- ANDA211553Medefil Inc · 1 de mayo de 2019
- ANDA217524Amneal · 8 de julio de 2024
- ANDA219342Pharmazone · 27 de noviembre de 2024
- ANDA218133Somerset · 17 de diciembre de 2024
- ANDA217463Square Pharms PLC · 29 de septiembre de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 828525, 828527 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | c4c65e48-85f8-4dcf-6281-06e40959cc79 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 17 |
| Solicitudes de la FDA | NDA021117, 7 ANDA |
| Principios activos (FDA) | CALCIUM CHLORIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Calcium Chloride, Hospira, Inc., vigente desde el 2 de febrero de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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