Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Rifampin?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Rifampin, Mylan Institutional LLC, 5 de mayo de 2026) dice, en inglés: “In the treatment of both tuberculosis and the meningococcal carrier state, the small number of resistant cells present within large populations of susceptible cells can rapidly become the predominant type. Bacteriologic cultures should be obtained before the start of therapy to confirm the susceptibility of the organism to rifampin and they should be repeated throughout therapy to monitor the response to treatment. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Rifampin tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 12 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Rifampin?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Escasez actual» para un producto de este medicamento (actualizado el 23 de octubre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Rifampin?
- Los informes de la FDA indican 9 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 11 de enero de 2024 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Rifampin?
- 13 empresas tienen productos con receta de Rifampin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Epic Pharma, LLC, Chartwell RX, LLC y ANI Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Rifampin
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
In the treatment of both tuberculosis and the meningococcal carrier state, the small number of resistant cells present within large populations of susceptible cells can rapidly become the predominant type. Bacteriologic cultures should be obtained before the start of therapy to confirm the susceptibility of the organism to rifampin and they should be repeated throughout therapy to monitor the response to treatment. …
— Etiqueta de la FDA: Rifampin, Mylan Institutional LLC, vigente desde el 5 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 12 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 12 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula · Inyección, polvo, liofilizado, para solución |
|---|---|
| Vía | Oral · Intravenosa |
| Productos con receta | 19 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| rifampin 150 mg cápsula | Genérico | $0.9816 por cápsula |
| rifampin 300 mg cápsula | Genérico | $0.6717 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Epic Pharma, LLC2 productos
- Chartwell RX, LLC2 productos
- ANI Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Puracap Laboratories LLC dba Blu Pharmaceuticals2 productos
- American Health Packaging2 productos
- Lupin Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Mylan Institutional LLC1 producto
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- Major Pharmaceuticals1 producto
- Coupler LLC1 producto
- A-S Medication Solutions1 producto
- Fresenius Kabi USA, LLC1 producto
- Bryant Ranch Prepack1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (7)
- ANDA064150Epic Pharma LLC · 28 de mayo de 1997
- ANDA065390Chartwell Molecular · 28 de marzo de 2008
- ANDA065421Mylan Labs Ltd · 22 de mayo de 2008
- ANDA090034Lupin Pharms · 21 de agosto de 2013
- ANDA091181Fresenius Kabi USA · 21 de agosto de 2014
- ANDA205039Hikma Pharms · 3 de marzo de 2016
- ANDA219918Novitium Pharma · 29 de junio de 2026
Escasez
Escasez actual · actualizado el 23 de octubre de 2026 · publicado por primera vez el 22 de diciembre de 2021
| Producto | Rifampin, Capsule, 300 mg (NDC 42806-799-01) |
|---|---|
| Disponibilidad | Unavailable |
| Motivo indicado | Discontinuation of the manufacture of the drug |
| Empresa | Epic Pharma, LLC |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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11 de enero de 2024 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0285-2024
Failed Impurities/Degradation Specification.
Rifampin Capsules USP, 150 mg, 30 Capsules (3 x 10) unit doses per carton, Rx Only, Distributed by: American Health Packaging, Columbus, Ohio 43217. NDC Carton: 60687-575-21; NDC Unit Dose: 60687-575-11 — Amerisource Health Services LLC
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5 de enero de 2024 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0283-2024
Subpotent Drug and Failed Impurities/Degradation Specifications
Rifampin Capsules USP 150mg, 30-count bottle, Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals, Inc. Baltimore, Maryland 21202 United States, Manufactured Lupin Limited, Aurangabad 431 210 INDIA, NDC 68180-658-06 — Lupin Pharmaceuticals Inc.
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5 de enero de 2024 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0284-2024
Subpotent Drug and Failed Impurities/Degradation Specifications
Rifampin Capsules USP 300mg, 30-count bottle, Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals, Inc. Baltimore, Maryland 21202 United States, Manufactured Lupin Limited, Aurangabad 431 210 INDIA, NDC 68180-659-06 — Lupin Pharmaceuticals Inc.
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20 de diciembre de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0165-2023
Failed Impurities/Degradations Specifications
Rifampin Capsules USP, 300 mg, 100 Capsules (10 x 10) per carton, Rx Only, Distributed by: American Health Packaging, Columbus, Ohio 43217, Carton NDC 60687-586-01 (Individual Dose NDC: 60687-586-11) — Amerisource Health Services LLC
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12 de diciembre de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0100-2023
Failed Impurities/Degradation Specifications: Failure observed in related substance testing during long term stability study.
Rifampin Capsules USP, 300 mg, 30-count bottle; Rx Only, Manufactured for: Lupin Pharmaceuticals Baltimore, Maryland 21202, Manufactured by: Lupin Limited Aurangabad 431 210 India. NDC 68180-659-06 — Lupin Pharmaceuticals Inc.
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28 de julio de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1343-2022
CGMP Deviations:OOS result was observed in 1-Methyl-4-Nitroso Piperazine (MNP) impurity.
Rifampin Capsules, USP, 150 mg, 30 count HDPE bottles, Rx Only, Manufactured for Lupin Pharmaceuticals, Inc., Baltimore, MD, 21202 NDC: 68180-658-06 — Lupin Pharmaceuticals Inc.
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7 de abril de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0774-2022
Failed Impurities/Degradation Specifications: High out of specification results obtained for related compound during stability testing.
Rifampin for Injection, USP, 600 mg/vial, One Vial per carton, Rx only, Manufactured for: Mylan Institutional LLC, Morgantown, WV 26505 U.S.A., NDC 67457-445-60 — Mylan Pharmaceuticals Inc
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7 de octubre de 2019 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0139-2020
Failed Impurities/Degradation Specifications: discoloration due to elevated unknown impurity results which could decrease the effectiveness of the product.
Rifampin for Injection, USP, 600 mg/vial, Rx only, Manufactured for: Mylan Institutional LLC, Rockford, IL 61103; NDC 67457-445-60. — Mylan Laboratories Limited (Sterile Products Division)
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4 de junio de 2015 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1234-2015
Failed Impurities/Degradation Specifications; out-of-specification for color, impurity, and degradation
Rifampin for Injection, USP 600mg/vial in a 20mL vial, Rx only, Manufactured for Fresenius Kabi LLC 3 Corporate Drive, Lake Zurich, IL, 60047, by Fresenius Kabi LLC, 2020 N Ruby Street, Melrose Park, IL 60160. NDC 63323- — Fresenius Kabi USA, LLC
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 198201, 198202, 312821 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 8be91604-d7cd-4f2b-997d-e3364e4092e5 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 12 |
| Solicitudes de la FDA | 7 ANDA |
| Principios activos (FDA) | RIFAMPIN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Rifampin, Mylan Institutional LLC, vigente desde el 5 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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