Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Potassium citrate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Urocit-K, Mission Pharmacal Company, 2 de diciembre de 2021) dice, en inglés: “Renal Tubular Acidosis (RTA) with Calcium Stones Potassium citrate is indicated for the management of renal tubular acidosis […]. 1.2 Hypocitraturic Calcium Oxalate Nephrolithiasis of any Etiology Potassium citrate is indicated for the management of Hypocitraturic calcium oxalate nephrolithiasis […]. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Potassium citrate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 29 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Potassium citrate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Potassium citrate?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 18 de julio de 2018 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Potassium citrate?
- 15 empresas tienen productos con receta de Potassium citrate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Actavis Pharma, Inc. y Camber Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Potassium citrate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Renal Tubular Acidosis (RTA) with Calcium Stones Potassium citrate is indicated for the management of renal tubular acidosis […]. 1.2 Hypocitraturic Calcium Oxalate Nephrolithiasis of any Etiology Potassium citrate is indicated for the management of Hypocitraturic calcium oxalate nephrolithiasis […]. …
— Etiqueta de la FDA: Urocit-K, Mission Pharmacal Company, vigente desde el 2 de diciembre de 2021. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 29 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 29 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, de liberación prolongada · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 49 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Urocit-K |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| potassium citrate 10 meq tableta | Genérico | $0.1728 por tableta |
| potassium citrate 10 meq tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.1728 por tableta |
| potassium citrate 1080 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.1728 por tableta |
| potassium citrate 15 meq tableta | Genérico | $0.1743 por tableta |
| potassium citrate 15 meq tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.1743 por tableta |
| potassium citrate 5 meq tableta | Genérico | $0.1145 por tableta |
| potassium citrate 5 meq tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.1145 por tableta |
| potassium citrate 540 mg tableta, de liberación prolongada | Genérico | $0.1145 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde entre el 21 de octubre de 2026 y el 28 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack15 productos
- Actavis Pharma, Inc.3 productos
- Camber Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- XLCare Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Strides Pharma Inc.3 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.3 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.3 productos
- Zydus Lifesciences Limited3 productos
- Mission Pharmacal Company2 productos
- BioComp Pharma, Inc.2 productos
- ANI Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Rising Pharma Holdings, Inc.2 productos
- Upsher-Smith Laboratories, LLC2 productos
- Remedyrepack Inc.2 productos
- American Health Packaging1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA019071 UROCIT-K | Mission Pharma | 30 de agosto de 1985 | 9, el último 10 de diciembre de 2021 2021: Etiquetado · 2009: Fabricación (CMC) · 2002: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA077440Rising · 8 de junio de 2006
- ANDA203546Zydus Pharms · 6 de agosto de 2014
- ANDA206813Strides Pharma · 11 de septiembre de 2017
- ANDA209758Teva Pharms USA Inc · 5 de marzo de 2018
- ANDA212779Ani Pharms · 14 de enero de 2020
- ANDA214420Ascent Pharms Inc · 5 de febrero de 2021
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
18 de julio de 2018 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1018-2018
Failed Tablet/Capsule Specifications: Tablet breakage
Potassium Citrate Extended-Release Tablets, USP, 10 mEq, 100-count bottles, Rx only, Manufactured for: Vensun Pharmaceuticals, Inc. Yardley, PA 19067, Manufactured by: Strides Shasun Limited, Puducherry - 605 014, India, — VENSUN PHARMACEUTICALS INC
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18 de julio de 2018 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1017-2018
Failed Tablet/Capsule Specifications: Tablet breakage
Potassium Citrate Extended-Release Tablets, USP, 15 mEq, 100-count bottles, Rx only, Manufactured for: Vensun Pharmaceuticals, Inc. Yardley, PA 19067, Manufactured by: Strides Shasun Limited, Puducherry - 605 014, India, — VENSUN PHARMACEUTICALS INC
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Urocit-K, Mission Pharmacal Company, vigente desde el 2 de diciembre de 2021; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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