Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Nortriptyline hydrochloride?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Pamelor, SpecGx LLC, 4 de diciembre de 2024) dice, en inglés: “Pamelor™ (nortriptyline HCl) is indicated for the relief of symptoms of depression. Endogenous depressions are more likely to be alleviated than are other depressive states.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Nortriptyline hydrochloride tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Pamelor tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Nortriptyline hydrochloride?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Nortriptyline hydrochloride?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 8 de enero de 2021 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Nortriptyline hydrochloride?
- 25 empresas tienen productos con receta de Nortriptyline hydrochloride en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Proficient Rx LP y Remedyrepack Inc..
Para qué se usa Nortriptyline hydrochloride
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Pamelor™ (nortriptyline HCl) is indicated for the relief of symptoms of depression. Endogenous depressions are more likely to be alleviated than are other depressive states.
— Etiqueta de la FDA: Pamelor, SpecGx LLC, vigente desde el 4 de diciembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 55 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
55 de 55 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Cápsula · Solución |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 85 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Pamelor |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| nortriptyline hydrochloride 10 mg cápsula | Genérico | $0.1005 por cápsula |
| nortriptyline hydrochloride 10 mg/5 mL solución | Genérico | $0.2564 por mL |
| nortriptyline hydrochloride 25 mg cápsula | Genérico | $0.1452 por cápsula |
| nortriptyline hydrochloride 50 mg cápsula | Genérico | $0.2009 por cápsula |
| nortriptyline hydrochloride 75 mg cápsula | Genérico | $0.2661 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack11 productos
- Proficient Rx LP9 productos
- Remedyrepack Inc.6 productos
- Direct_Rx6 productos
- SpecGx LLC4 productos
- Asclemed USA, Inc.4 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.4 productos
- Zydus Pharmaceuticals USA Inc.4 productos
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.4 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.4 productos
- Zydus Lifesciences Limited4 productos
- Coupler LLC4 productos
- A-S Medication Solutions4 productos
- St. Mary's Medical Park Pharmacy2 productos
- American Health Packaging2 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.2 productos
- PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Northwind Health Company, LLC2 productos
- Mayne Pharma Inc.1 producto
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC1 producto
- Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC1 producto
- Advanced Rx of Tennessee, LLC1 producto
- PAI Holdings, LLC dba PAI Pharma1 producto
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Advagen Pharma Ltd1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA018013 PAMELOR | Specgx LLC | 1 de agosto de 1977 | 47, el último 9 de abril de 2019 2019: Etiquetado · 2014: Etiquetado · 2014: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA073556DR Reddys Labs SA · 30 de marzo de 1992
- ANDA074132Teva · 27 de marzo de 1995
- ANDA075520Taro · 8 de mayo de 2000
- ANDA075606Pharm Assoc · 23 de agosto de 2000
- ANDA213441Zydus Lifesciences · 24 de febrero de 2021
- ANDA217731Rubicon Research · 15 de agosto de 2023
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
8 de enero de 2021 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0246-2021
CGMP deviations.
Nortriptyline HCl Capsules, USP equivalent to 10mg base Mfd. by: Taro Pharmaceutical Industries Ltd. Haifa Bay, Israel 2624761 Dist. by: Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. Hawthorne, NY 10532 NDC 51672-4001-1 — Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Pamelor, SpecGx LLC, vigente desde el 4 de diciembre de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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