Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Metolazona?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Metolazone, Method Pharmaceuticals, LLC, 11 de febrero de 2026) dice, en inglés: “Metolazone tablets, USP, are indicated for the treatment of salt and water retention including: · edema accompanying congestive heart failure; · edema accompanying renal diseases, including the nephrotic syndrome and states of diminished renal function. Metolazone tablets, USP, are also indicated for the treatment of hypertension, alone or in combination with other antihypertensive drugs of a different class. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Metolazona?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Metolazone, Method Pharmaceuticals, LLC, 11 de febrero de 2026) comienza así, en inglés: «Metolazone tablets, USP, are usually well tolerated, and most reported adverse reactions have been mild and transient. Many of metolazone tablets, USP, related adverse reactions represent extensions of its expected pharmacologic activity and can be attributed to either its antihypertensive action or its renal/metabolic actions. The following adverse reactions have been reported. Several are single or comparably rare occurrences.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Metolazona tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 30 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Metolazona?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Metolazona?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Metolazona?
- 19 empresas tienen productos con receta de Metolazona en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bryant Ranch Prepack, Method Pharmaceuticals, LLC y Advagen Pharma Limited.
Para qué se usa Metolazona
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Metolazone tablets, USP, are indicated for the treatment of salt and water retention including: · edema accompanying congestive heart failure; · edema accompanying renal diseases, including the nephrotic syndrome and states of diminished renal function. Metolazone tablets, USP, are also indicated for the treatment of hypertension, alone or in combination with other antihypertensive drugs of a different class. …
— Etiqueta de la FDA: Metolazone, Method Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 11 de febrero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, oral), Metolazone, Method Pharmaceuticals, LLC; abarca 6 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 30 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 30 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Metolazona
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Metolazone tablets, USP, are usually well tolerated, and most reported adverse reactions have been mild and transient. Many of metolazone tablets, USP, related adverse reactions represent extensions of its expected pharmacologic activity and can be attributed to either its antihypertensive action or its renal/metabolic actions. The following adverse reactions have been reported. Several are single or comparably rare occurrences.
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Adverse reactions are listed in decreasing order of severity within body systems. Cardiovascular Chest pain/discomfort, orthostatic hypotension, excessive volume depletion, hemoconcentration, venous thrombosis, palpitations. Central And Peripheral Nervous System Syncope, neuropathy, vertigo, paresthesias, psychotic depression, impotence, dizziness/lightheadedness, drowsiness, fatigue, weakness, restlessness (sometimes resulting in insomnia), headache. Dermatologic/Hypersensitivity Toxic epidermal necrolysis (TEN), Stevens-Johnson Syndrome, necrotizing angiitis (cutaneous vasculitis), skin necrosis, purpura, petechiae, dermatitis (photosensitivity), urticaria, pruritus, skin rashes. Gastrointestinal Hepatitis, intrahepatic cholestatic jaundice, pancreatitis, vomiting, nausea, epigastric distress, diarrhea, constipation, anorexia, abdominal bloating, abdominal pain. Hematologic Aplastic/hypoplastic anemia, agranulocytosis, leukopenia, thrombocytopenia. Metabolic Hypokalemia, hyponatremia, hyperuricemia, hypochloremia, hypochloremic alkalosis, hyperglycemia, glycosuria, increase in serum urea nitrogen (BUN) or creatinine, hypophosphatemia, hypomagnesemia, hypercalcemia. Musculoskeletal Joint pain, acute gouty attacks, muscle cramps or spasm. Other Transient blurred vision, chills, dry mouth. In addition, adverse reactions reported with similar antihypertensive-diuretics, but which have not been reported to date for metolazone tablets, USP, include: bitter taste, sialadenitis, xanthopsia, respiratory distress (including pneumonitis), and anaphylactic reactions. These reactions should be considered as possible occurrences with clinical usage of metolazone tablets, USP. Whenever adverse reactions are moderate or severe, metolazone tablets, USP, dosage should be reduced or therapy withdrawn. To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Innogenix, LLC. at 1-844-466-6469 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
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Dosis de Metolazona
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Effective dosage of metolazone tablets, USP, should be individualized according to indication and patient response. A single daily dose is recommended. Therapy with metolazone tablets, USP, should be titrated to gain an initial therapeutic response and to determine the minimal dose possible to maintain the desired therapeutic response. Usual Single Daily Dosage Schedules Suitable initial dosages will usually fall in the ranges given.
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Edema of cardiac failure: Metolazone tablets, USP, 5 to 20 mg once daily. Edema of renal disease: Metolazone tablets, USP, 5 to 20 mg once daily. Mild to moderate essential hypertension: Metolazone tablets, USP, 2½ to 5 mg once daily. New patients – MYKROX Tablets (metolazone tablets, USP) (see MYKROX package circular). If considered desirable to switch patients currently on metolazone tablets, USP, to MYKROX, the dose should be determined by titration starting at one tablet (½ mg) once daily and increasing to two tablets (1 mg) once daily if needed. Treatment Of Edematous States The time interval required for the initial dosage to produce an effect may vary. Diuresis and saluresis usually begin within one hour and persist for 24 hours or longer. When a desired therapeutic effect has been obtained, it may be advisable to reduce the dose if possible. The daily dose depends on the severity of the patient's condition, sodium intake, and responsiveness. A decision to change the daily dose should be based on the results of thorough clinical and laboratory evaluations. If antihypertensive drugs or diuretics are given concurrently with metolazone tablets, USP, more careful dosage adjustment may be necessary. For patients who tend to experience paroxysmal nocturnal dyspnea, it may be advisable to employ a larger dose to ensure prolongation of diuresis and saluresis for a full 24-hour period. Treatment Of Hypertension The time interval required for the initial dosage regimen to show effect may vary from three or four days to three to six weeks in the treatment of elevated blood pressure. Doses should be adjusted at appropriate intervals to achieve maximum therapeutic effect.
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Cuándo no se debe usar Metolazona
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Anuria, hepatic coma or precoma, known allergy or hypersensitivity to metolazone.
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Sobredosis de Metolazona
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Intentional overdosage has been reported rarely with metolazone and similar diuretic drugs. Signs And Symptoms Orthostatic hypotension, dizziness, drowsiness, syncope, electrolyte abnormalities, hemoconcentration and hemodynamic changes due to plasma volume depletion may occur. In some instances depressed respiration may be observed. At high doses, lethargy of varying degree may progress to coma within a few hours.
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The mechanism of CNS depression with thiazide overdosage is unknown. Also, GI irritation and hypermotility may occur. Temporary elevation of BUN has been reported, especially in patients with impairment of renal function. Serum electrolyte changes and cardiovascular and renal function should be closely monitored. Treatment There is no specific antidote available but immediate evacuation of stomach contents is advised. Dialysis is not likely to be effective. Care should be taken when evacuating the gastric contents to prevent aspiration, especially in the stuporous or comatose patient. Supportive measures should be initiated as required to maintain hydration, electrolyte balance, respiration, and cardiovascular and renal function.
— Etiqueta de la FDA: Metolazone, Method Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 11 de febrero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 62 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| metolazone 10 mg tableta | Genérico | $0.3895 por tableta |
| metolazone 2.5 mg tableta | Genérico | $0.2265 por tableta |
| metolazone 5 mg tableta | Genérico | $0.2417 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bryant Ranch Prepack10 productos
- Method Pharmaceuticals, LLC6 productos
- Advagen Pharma Limited3 productos
- Aarkish Pharmaceuticals NJ Inc.3 productos
- Marlex Pharmaceuticals, Inc.3 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.3 productos
- Amici Pharma, Inc.3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Limited3 productos
- Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC3 productos
- Alembic Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.3 productos
- Sandoz Inc3 productos
- Mylan Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Ingenus Pharmaceuticals, LLC3 productos
- American Health Packaging2 productos
- Major Pharmaceuticals2 productos
- A-S Medication Solutions2 productos
- Safecor Health LLC2 productos
- Mylan Institutional Inc.2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (9)
- ANDA076466Sandoz · 19 de diciembre de 2003
- ANDA076732Sandoz · 19 de diciembre de 2003
- ANDA076698Mylan · 23 de diciembre de 2003
- ANDA213251Alembic · 2 de diciembre de 2020
- ANDA213827Innogenix · 30 de marzo de 2021
- ANDA214799Unichem · 30 de marzo de 2021
- ANDA215184Rubicon Research · 20 de agosto de 2021
- ANDA215616Renata · 24 de octubre de 2022
- ANDA216216Ne Rx Pharma · 25 de octubre de 2022
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197978, 197979, 311671 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 1a8c38aa-362e-6bcc-e063-6294a90a1e05 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 30 |
| Solicitudes de la FDA | 9 ANDA |
| Principios activos (FDA) | METOLAZONE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Fallo cardíacoEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Presión arterial altaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Bryant Ranch PrepackFabricante o distribuidor
- Method Pharmaceuticals, LLCFabricante o distribuidor
- Advagen Pharma LimitedFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Metolazone, Method Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 11 de febrero de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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